De oorsprong van mitochondriaal DNA mosaicisme in de vroege menselijke ontwikkeling Vrije Universiteit Brussel
waren zelf ...
Mitochondriaal DNA (mtDNA) ziekten voornamelijk afkomstig zijn van gebreken in het mtDNA, meestal manifesteert in een heteroplasmatisch wijze met cellen die zowel wild-type en gemuteerd mtDNA kopieën. De mutatie lading in cellen vertegenwoordigt de verhouding van mutant tot wild type mtDNA. Bij gebrek aan therapeutische behandeling, het overwinnen overdracht van mtDNA aandoeningen is een must. Pre-implantatie genetische diagnose maakt het ...
Minji project zal zich richten op het mitochondriale transport in sporadische ALS (sALS) gevallen, met behulp van sALS iPSC afgeleide motorneuronen. Sporadische ALS staat voor de meeste ALS-patiënten, terwijl het mechanisme slecht wordt begrepen in vergelijking met familiale gevallen. Een van de redenen is dat SALS in het verleden moeilijk te modelleren is, terwijl het voorkomen van iPSC veelbelovende technieken biedt voor onderzoek naar ...
Mitochondriën produceren essentiële energie voor het organisme m.b.v. enzymes die vertaald worden uit het mitochondriaal DNA. Mutaties in het mtDNA leiden tot ernstige en progressieve ziekten. In dit project zullen we enerzijds moleculen ontwerpen die de defecte nucleïnezuurcomponenten van het mitochondriale translatiemechanisme stabiliseren. Daarnaast zullen we trachten het mutante mtDNA te verwijderen uit de mitochondriën.