Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Projecten
1 - 10 of 299
- Gerichte immunotherapie voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij T-cellenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Computationele deconvolutie van plasma-RNA-profielenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Richten op oncogene PIM1-kinase-activatie bij T-cel acute lymfoblastaire leukemie en lymfoomVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Conect4children - Samenwerkingsnetwerk voor Europese klinische proeven voor kinderenVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2024Financiering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Een geïntegreerd functioneel proteomicsplatform voor de studie van normale ontwikkeling en ziekteVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- Afschrikking van de rol van het cis-regulerende landschap van ABCA4 bij de Stargardt-ziekte, de meest voorkomende geërfde netvliesaandoeningVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
- Subsidie 2018 van de Vlaamse Gemeenschap aan de Centra voor Menselijke ErfelijkheidVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
- Pan-cancer vloeibare biopsiescreening voor de identificatie van bruikbare RNA-biomarkersVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2020Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
Publicaties
1 - 10 van 227
- Klinische genetica, cytogenetica en moleculaire genetica(2009)Edition: 13e dr.
Auteurs: Elfride De Baere, Anne De Paepe, ROB Gans, PEY van Schil, JP Vandenbroucke
Pagina's: 1075 - 1100 - Preconceptueel en prenataal genetisch advies(2010)
Auteurs: Björn Menten, Anne De Paepe, Sandra Janssens
Pagina's: 1002 - 1007 - Genome-wide SNP analysis reveals no gain in power for association studies of common variants in the Finnish Saami(2010)
Auteurs: Jeroen R Huyghe, Erik Fransen, Samuli Hannula, Lut Van Laer, Els Van Eyken, Elina Maki-Torkko, Alan Lysholm-Bernacchi, Pekka Aikio, Dietrich A Stephan, Martti Sorri, et al.
Pagina's: 569 - 574 - Randomized trial of atenolol versus losartan in children and young adults with Marfan syndrome(2014)Volume: 130
Auteurs: Ronald V Lacro, Harry C Dietz, Lynn A Sleeper, Anji T Yetman, Timothy J Bradley, Steven D Colan, Gail D Pearson, Elif S Selamet Tierney, Jami C Levine, Andrew M Atz, et al.
Pagina's: 2109 - 2109 - The grainyhead like 2 gene (GRHL2), alias TFCP2L3, is associated with age-related hearing impairment(2008)
Auteurs: Lut Van Laer, E VAN EYKEN, E FRANSEN, Jeroen HUYGHE, V TOPSAKAL, JJ HENDRICKX, S HANNULA, E MAKI-TORKKO, M JENSEN, K DEMEESTER, et al.
Pagina's: 159 - 169 - Candidate Gene Association Study for Noise-induced Hearing Loss in Two Independent Noise-exposed Populations(2009)
Auteurs: A Konings, Lut Van Laer, A Wiktorek-Smagur, E Rajkowska, M Pawelczyk, PI Carlsson, ML Bondeson, A Dudarewicz, A Vandevelde, E Fransen, et al.
Pagina's: 215 - 224 - Array comparative genomic hybridization and flow cytometry analysis of spontaneous abortions and mors in utero samples(2009)
Auteurs: Katrien Swerts, Sandra Janssens, Karen Buysse, Jan Philippé
Pagina's: AR89 - Genotyping of Achromobacter xylosoxidans in a cystic fibrosis (CF) centre(2014)Volume: 13
Auteurs: Sabine Van daele, Petra Schelstraete, Frans De Baets, MARLEEN VANDERKERKEN, Anne Raman, AN CARTON, L Mahieu, F Pyl, L Van Simaey, Mario Vaneechoutte
Pagina's: S87 - S87 - Hop bitter acids efficiently block inflammation independent of GRα, PPARα, or PPARγ(2009)
Auteurs: Marjan Van Cleemput, Arne Heyerick, Claude Libert, Katrien Swerts, Jan Philippé, Denis De Keukeleire, Guy Haegeman, Karolien De Bosscher
Pagina's: 1143 - 1155 - Gastrointestinal problems in children with Down syndrome(2012)
Auteurs: ELLEN MARIS, Myriam Van Winckel, Els Van De Vijver, Bruno Hauser, Bert Callewaert, Ilse Hoffman
Pagina's: 36 - 39