Organisatie
Vakgroep Pediatrie en genetica
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 419 results
- Dirk Matthys (Verantwoordelijke)
- Johan Vande Walle (Verantwoordelijke)
- Ryma Addoun (Lid)
- Baida Al-Timimi (Lid)
- Basamat Almoallem Mohammed H (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Inge Andries (Lid)
- Giulia Ascari (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Duncan Ayers (Lid)
Projecten
1 - 10 of 304
- Chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroom: klinische en moleculaire karakterisatie in humane patiënten en een muismodelVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Richten op oncogene PIM1-kinase-activatie bij T-cel acute lymfoblastaire leukemie en lymfoomVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2021Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- ZEbrafish gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020 - Skills en loopbaanontwikkeling (Marie Skłodowska-Curie acties)
- Computationele deconvolutie van plasma-RNA-profielenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Gerichte immunotherapie voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie bij T-cellenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2019Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Conect4children - Samenwerkingsnetwerk voor Europese klinische proeven voor kinderenVanaf1 mei 2018 → HedenFinanciering: EU - buiten kader - onbepaald (beheerd door de EC)
- Een geïntegreerd functioneel proteomicsplatform voor de studie van normale ontwikkeling en ziekteVanaf1 mei 2018 → 30 apr 2022Financiering: FWO Middelzware apparatuur
- Functionele analyse van de neuroblastoma-specifieke IncRNA LINC00682Vanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: VZW en equivalenten
- PHF6 als regulator voor nucleaire export van celidentiteit bepalende transcripten in de context van replicatie stress in neuroblastoom en TALLVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Het chromatine bindend eiwit BRD3 als nieuwe cruciale speler in de respons op DNA-schade en therapeutisch doelwit in neuroblastoomVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2018Financiering: FWO Krediet aan Navorser
Publicaties
1 - 10 van 345
- Clinical utility gene card for: Axenfeld-Rieger syndrome(2011)
Auteurs: Nicole Weisschuh, Elfride De Baere, Bernd Wissinger, Zeynep Tumer
- A quantitative comparison between baseline hemodynamics and endstage aneurysm formation in apoE -/- mice(2011)
Auteurs: Bram Trachet, Marjolijn Renard, Gianluca De Santis, Steven Staelens, Julie De Backer, Bart Loeys, Patrick Segers
Aantal pagina's: 1 - Cellular reprogramming
Auteurs: Maté Ongenaert
- Unusual 8p inverted duplication deletion with telomere capture from 8q(2009)
Auteurs: Karen Buysse, F Antonacci, Bert Callewaert, Bart Loeys, Ulrike Fränkel, Victoria Siu, Geert Mortier, Franki Speleman, Björn Menten
Pagina's: 31 - 36 - Novel TAL1 targets beyond protein-coding genes: identification of TAL1-regulated microRNAs in T-cell acute lymphoblastic leukemia(2013)
Auteurs: Nadia C Correia, Kaat Durinck, AP Leite, Maté Ongenaert, Pieter Rondou, Franki Speleman, FJ Enquita, João T Barata
Pagina's: 1603 - 1606 - Recurrent rearrangements of chromosome 1q21.1 and variable pediatric phenotypes(2008)
Auteurs: HC MEFFORD, AJ SHARP, C BAKER, A ITSARA, ZS JIANG, Karen Buysse, SW HUANG, VK MALONEY, JA CROLLA, D BARALLE, et al.
Pagina's: 1685 - Human hereditary hearing impairment: mouse models can help to solve the puzzle(2008)
Auteurs: K Vrijens, Lutgart Van Laer, G Van Camp
Pagina's: 325 - 348 - Investigating the role of hemodynamics in AAA formation using an apoe -/- mouse model(2010)
Auteurs: Bram Trachet, Marjolijn Renard, Gianluca De Santis, Steven Staelens, Julie De Backer, Bart Loeys, Patrick Segers
Pagina's: 69 - 69 - Minimal disease monitoring by QRT-PCR: guidelines for identification and systematic validation of molecular markers prior to evaluation in prospective clinical trials(2008)
Auteurs: VF VIPREY, MA LASTOWSKA, MV CORRIAS, Katrien Swerts, MS JACKSON, SA BURCHILL
Pagina's: 245 - 252 - Genotype-Phenotype Correlation in Eight New Patients With a Deletion Encompassing 2q31.1(2010)
Auteurs: D Mitter, HJ Ludecke, G Gillessen-Kaesbach, A Bohring, J Kohlhase, A Caliebe, R Siebert, A Ropke, MA Ramos-Arroyo, B Nieva, et al.
Pagina's: 1213 - 1224