Onderzoeker
Philip Van Damme
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Celdood, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (KU Leuven):Neurologische en neuromusculaire ziekten
Affiliaties
- Van Den Bosch Lab (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2017 → Heden - Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 10 of 49
- De zoektocht naar mechanistische biomarkers voor amyotrofische laterale scleroseVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het in kaart brengen van de microgliale heterogeniteit in C9orf72-ALS en sporadische ALS met behulp van single cell profiling.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Een multi-modale en longitudinale benadering om de neurobiologische processen te bestuderen die onderliggend zijn aan ziektebegin en progressie in genetische ALS varianten: van presymptomatische tot symptomatische ziektestadia.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- HDAC6-remming herstelt TDP-43-pathologie en axonale transportdefecten in menselijke motorneuronen met TARDBP-mutatiesVanaf19 apr 2023 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Niet-invasieve meting van hersenactiviteit in vrij bewegende gezonde en neuropsychiatrische humane populaties met behulp van functionele bijna-infraroodspectroscopie (fNIRS)Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Onderzoek naar de rol van cilia-disfunctie bij Amyotrofische Laterale ScleroseVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Mechanismen van motorneurondegeneratie bij amyotrofische laterale sclerose (ALS): celdoodroutes en/of afwijkende communicatie tussen het cellichaam en de neuromusculaire junctiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een multi-modale benadering om C9orf72-gemedieerde neurodegeneratieve aandoeningen te onderzoekenVanaf16 mei 2022 → 15 mei 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Biomarkers in asymptomatische dragers van ALS-gerelateerde mutatiesVanaf1 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De rol van lysosomale dysfunctie in het frontotemporale dementie-amyotrofische laterale sclerose spectrum van neurodegeneratieve ziekten.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
191 - 200 van 341
- Biological effects of progranulin in axonal regeneration and FTD(2017)
Auteurs: Sander Beel, Philip Van Damme, Ludo Van Den Bosch
Aantal pagina's: 130 - HDAC6 inhibition reverses axonal transport defects in motor neurons derived from FUS-ALS patients(2017)
Auteurs: Wenting Guo, Laura Fumagalli, Tijs Vandoorne, Ruben Boon, Samie PATEL, Tine Tricot, Veronick Benoy, Jolien Steyaert, Werend Boesmans, Pieter Vanden Berghe, et al.
Pagina's: 861 - Another piece in the progranulin puzzle: special binding between progranulin and prosaposin creates additional lysosomal access: An Editorial Comment for 'The interaction between progranulin and prosaposin is mediated by granulins and the linker region between saposin B and C' on page 236(2017)
Auteurs: Philip Van Damme
Pagina's: 154 - 157 - PXT3003, A FIXED COMBINATION OF BACLOFEN, NALTREXONE AND SORBITOL, FOR THE TREATMENT OF CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE TYPE 1A (CMT1A): STATUS OF A MULTICENTER, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PIVOTAL PHASE III STUDY (PLEO-CMT)(2017)
Auteurs: S Attarian, T Sevilla, Philip Van Damme, M De Visser, FP Thomas, M Roberts, P Young
Pagina's: 412 - 413 - Randomized cross-over trial of ventilator modes during non-invasive ventilation titration in amyotrophic lateral sclerosis(2017)
Auteurs: Bart Vrijsen, Bertien Buyse, Catharina Belge, Goele Vanpee, Philip Van Damme, Dries Testelmans
Pagina's: 1212 - 1218 - Progranulin functions as a cathepsin D chaperone to stimulate axonal outgrowth in vivo(2017)
Auteurs: Sander Beel, Matthieu Moisse, Louis De Muynck, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme
Pagina's: 2850 - 2863 - Identification and characterization of Nanobodies targeting the EphA4 receptor(2017)
Auteurs: Lucia Chavez Gutierrez, Maarten Dewilde, Bart De Strooper, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme, Robin Lemmens, Wim Robberecht
Pagina's: 11452 - 11465 - Neurofilament markers for ALS correlate with extent of upper and lower motor neuron disease(2017)
Auteurs: Koen Poesen, Maxim De Schaepdryver, Benjamin Gille, Kristl Claeys, Rik Vandenberghe, Philip Van Damme
Pagina's: 2302 - 2309 - Mechanisms in C9orf72 linked ALS and FTLD(2017)
Auteurs: Steven Boeynaems, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch, Philip Van Damme
- Modelling amyotrophic lateral sclerosis: progress and possibilities(2017)
Auteurs: Philip Van Damme, Wim Robberecht, Ludo Van Den Bosch
Pagina's: 537 - 549