< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Kristl Claeys
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Spierziekten en Neuropathieën (Labo)
Verantwoordelijke
Vanaf1 dec 2016 → Heden - Laboratorium voor Spierziekten en Neuropathieën (Labo)
Lid
Vanaf1 dec 2016 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 jan 2016 → 30 nov 2016
Projecten
1 - 6 of 6
- precisie geneeskunde en zorg bij patiënten met spierdystrofiënVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Evalueren van nieuwe radiologische en klinische uitkomstmaten bij erfelijke neuromusculaire ziekten.Vanaf1 jun 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Massa spectrometrie-gebaseerde autoantistof testen voor de specifieke diagnose van autoimmuun ziekten.Vanaf1 okt 2020 → 30 sep 2022Financiering: IOF - technologie validatie in labo
- Richting onderzoeksgereedheid in erfelijke neuromusculaire aandoeningen: Het onwikkelen van accurate, haalbare en niet-invasieve uitkomstmaten.Vanaf1 okt 2019 → 1 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Immuunprofilering van neurologische aandoeningen (IPoN)Vanaf1 aug 2018 → 1 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Een uitgebreide studie van de genetische factoren van motorneuronschadeVanaf1 okt 2017 → 2 mei 2022Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 176
- Lessons for future clinical trials in adults with Becker muscular dystrophy: Disease progression detected by muscle magnetic resonance imaging, clinical and patient-reported outcome measures(2024)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Kristl Claeys
- Digenic inheritance involving a muscle-specific protein kinase and the giant titin protein causes a skeletal muscle myopathy.(2024)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 395 - 407 - EURO-NMD registry: federated FAIR infrastructure, innovative technologies and concepts of a patient-centred registry for rare neuromuscular disorders(2024)
Auteurs: Kristl Claeys
- Editorial: Implementing new technologies for neuromuscular disorders(2024)
Auteurs: Kristl Claeys
- Novel OBSCN variants associated with a risk to exercise-intolerance and rhabdomyolysis(2024)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 83 - 88 - Data (gold) mining in genomic databases subsequent to intensive prospective bibliographic monitoring: a substantial diagnostic rate(2024)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 285 - 286 - Analysis of muscle magnetic resonance imaging of a large cohort of patient with VCP-mediated disease reveals characteristic features useful for diagnosis(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: 5849 - 5865 - Identify genetic modifiers controlling severity of collagen-6 related dystrophies (COL6-RD)(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S158 - S158 - Effect size analysis of cipaglucosidase alfa plus miglustat versus alglucosidase alfa in ERT-experienced adults with late-onset Pompe disease in PROPEL(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S151 - S151 - Histopathological features and autophagy aspects of Ku plus myositis(2023)
Auteurs: Kristl Claeys
Pagina's: S94 - S94