Onderzoeker
Philip Van Damme
- Disciplines (Flanders Institute for Biotechnology):Analyse van next-generation sequence data, Celdood, Gedragsneurowetenschappen
- Disciplines (KU Leuven):Neurologische en neuromusculaire ziekten
Affiliaties
- Van Den Bosch Lab (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2017 → Heden - Laboratorium voor Neurobiologie (VIB-KU Leuven) (Labo)
Lid
Vanaf1 jan 2012 → Heden - Onderzoeksgroep Experimentele Neurologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 10 of 49
- De zoektocht naar mechanistische biomarkers voor amyotrofische laterale scleroseVanaf13 nov 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het in kaart brengen van de microgliale heterogeniteit in C9orf72-ALS en sporadische ALS met behulp van single cell profiling.Vanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - postdoctorale mandaten
- Een multi-modale en longitudinale benadering om de neurobiologische processen te bestuderen die onderliggend zijn aan ziektebegin en progressie in genetische ALS varianten: van presymptomatische tot symptomatische ziektestadia.Vanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: FWO junior postdoctoraal mandaat
- HDAC6-remming herstelt TDP-43-pathologie en axonale transportdefecten in menselijke motorneuronen met TARDBP-mutatiesVanaf19 apr 2023 → 31 dec 2023Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- Niet-invasieve meting van hersenactiviteit in vrij bewegende gezonde en neuropsychiatrische humane populaties met behulp van functionele bijna-infraroodspectroscopie (fNIRS)Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Onderzoek naar de rol van cilia-disfunctie bij Amyotrofische Laterale ScleroseVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Mechanismen van motorneurondegeneratie bij amyotrofische laterale sclerose (ALS): celdoodroutes en/of afwijkende communicatie tussen het cellichaam en de neuromusculaire junctiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een multi-modale benadering om C9orf72-gemedieerde neurodegeneratieve aandoeningen te onderzoekenVanaf16 mei 2022 → 15 mei 2023Financiering: BOF - postdoctorale mandaten
- Biomarkers in asymptomatische dragers van ALS-gerelateerde mutatiesVanaf1 apr 2022 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- De rol van lysosomale dysfunctie in het frontotemporale dementie-amyotrofische laterale sclerose spectrum van neurodegeneratieve ziekten.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
211 - 220 van 339
- Metabolic syndrome, neurotoxic 1-deoxysphingolipids and nervous tissue inflammation in Chronic Idiopathic Axonal Polyneuropathy (CIAP)(2017)
Auteurs: Philip Van Damme, Kristl Claeys
- Brein & zorg(2017)
Auteurs: Philip Van Damme, Christophe Lafosse
- July 2017 ENCALS statement on edaravone(2017)
Auteurs: Philip Van Damme
Pagina's: 471 - 474 - Diagnostic Challenges and Clinical Characteristics of Hepatitis E Virus-Associated Guillain-Barré Syndrome(2017)
Auteurs: Kristl Claeys, Koen Poesen, Philip Van Damme
Pagina's: 26 - 33 - July 2017 ENCALS statement on edaravone(2017)
Auteurs: Ammar Al-Chalabi, Peter M Andersen, Siddharthan Chandran, Adriano Chio, Philippe Corcia, Philippe Couratier, Olof Danielsson, Mamede de Carvalho, Claude Desnuelle, Torsten Grehl, et al.
Pagina's: 471 - 474 - Sporadic late-onset nemaline myopathy: clinico-pathological characteristics and review of 76 cases(2017)
Auteurs: Philip Van Damme, Thomas Tousseyn, Dietmar Thal, Kristl Claeys
Pagina's: 86 - 98 - Anterior interosseous mononeuropathy associated with HEV infection(2017)
Auteurs: Bart Swinnen, Steven Boeynaems, Maarten Schrooten, Kristl Claeys, Philip Van Damme
- Positron emission tomography in amyotrophic lateral sclerosis: Towards targeting of molecular pathological hallmarks(2016)
Auteurs: Stefanie Willekens, Donatienne Van Weehaeghe, Philip Van Damme, Koen Van Laere
Pagina's: 533 - 547 - Motor neurons derived from ALS patients with FUS mutations mimic disease-related phenotypes in vitro(2016)
Auteurs: Wenting Guo, Laura Fumagalli, Samie PATEL, Pieter Vanden Berghe, Wim Robberecht, Patrick Dupont, Philip Van Damme, Catherine Verfaillie, Ludo Van Den Bosch
- INTERNATIONAL, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED PHASE 3 STUDY ASSESSING IN PARALLEL GROUPS THE EFFICACY AND SAFETY OF 2 DOSES OF PXT3003 IN PATIENTS WITH CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE TYPE 1A TREATED FOR 15 MONTHS(2016)
Auteurs: S Attarian, M De Visser, M Roberts, F Thomas, T Sevilla, Philip Van Damme, P Young, V Bertrand, M Guedj, C Scart-Gres, et al.
Pagina's: 234 - 234