Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 10 of 10
- Klinische en pathofysiologische kenmerken van ectopische calcificatie: van laboratorium naar patiëntVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Studie van de DDR/PARP1 signalisatie cascades in de pathogenese en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Internationaal Thematisch Netwerk - INTEC 2023-2027Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Studie van de mechanismen die aan de basis liggen van variabiliteit in weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → HedenFinanciering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 126
- Haploinsufficiency of ZFHX3, encoding a key player in neuronal development, causes syndromic intellectual disability(2024)
Auteurs: Maria del Rocio Pérez Baca, Lies Vantomme, Pontus LeBlanc, Elke Bogaert, Annelies Dheedene, Laurenz De Cock, Sadegheh Haghshenas, Aidin Foroutan, Michael A Levy, Jennifer Kerkhof, et al.
Pagina's: 509 - 528 - Inherited pathogenic variants in neurodevelopmental disorders : a potential pitfall in triobased analysis of clinical exomes(2023)Volume: 31
Auteurs: Annelies Dheedene, Evelien Pouillie, Sarah Delbaere, Olivier Vanakker, Bert Callewaert, Björn Menten
Pagina's: 460 - 460 - The pseudoxanthoma elasticum zebrafish model contributes to novel pathophysiological insights and therapeutic strategies in ectopic mineralization(2023)
Auteurs: Lukas Nollet, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Significance of premature vertebral mineralization in zebrafish models in mechanistic and pharmaceutical research on hereditary multisystem diseases(2023)
Auteurs: Judith Van Wynsberghe, Olivier Vanakker
- The activation of JAK/STAT3 signaling and the complement system modulate inflammation in the primary human dermal fibroblasts of PXE patients(2023)
Auteurs: Christopher Lindenkamp, Ricarda Pluemers, Michel R. Osterhage, Olivier Vanakker, Judith Van Wynsberghe, Cornelius Knabbe, Doris Hendig
- Inorganic pyrophosphate plasma levels are decreased in pseudoxanthoma elasticum patients and heterozygous carriers but do not correlate with the genotype or phenotype(2023)
Auteurs: Matthias Van Gils, Paul Coucke, Shari Aerts, Shana Verschuere, Lukas Nollet, Olivier Vanakker
- Valuable insights after one year whole exome sequencing in a fetal/prenatal setting(2023)Volume: 31
Auteurs: Sarah Delbaere, Machteld Baetens, Candy Kumps, Ellen Roets, Bert Callewaert, Sandra Janssens, Olivier Vanakker, Björn Menten
Pagina's: 356 - 356 - The Abcc6a knockout zebrafish model as a novel tool for drug screening for pseudoxanthoma elasticum(2023)Volume: 31
Auteurs: Matthias Van Gils, Andy Willaert, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 665 - 666 - HRAS-related epidermal nevus syndromes : expansion of the spectrum with first branchial arch defects(2023)
Auteurs: Aude Beyens, Charlotte Lietaer, Kathleen Claes, Elfride De Baere, Marleen Goeteyn, Bob Lerut, Hannes Syryn, Olivier Vanakker, Joni Van der Meulen, Lieve Vanwalleghem, et al.
Pagina's: 709 - 713 - Serum calcification propensity T50 associates with disease severity in patients with pseudoxanthoma elasticum(2023)Volume: 31
Auteurs: Lukas Nollet, Matthias Van Gils, Suzanne Fischer, Laurence Campens, Swapna Karthik, Andreas Pasch, Julie De Zaeytijd, Bart Leroy, Daniel Devos, Tine De Backer, et al.
Pagina's: 388 - 389