Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 6 of 6 results
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand,
met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 of 99 results
- Genetic counseling in the context of Bangladesh : current scenario, challenges, and a framework for genetic service implementation(2021)
Auteurs: Mohammad Jakir Hosen, Saeed Anwar, Jarin Taslem Mourosi, Sourav Chakraborty, Md. Faruque Miah, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Genotype-phenotype correlation in pseudoxanthoma elasticum(2021)
Auteurs: Jonas W. Bartstra, Sara Risseeuw, Pim A. de Jong, Bram van Os, Lianne Kalsbeek, Chris Mol, Annette F. Baas, Shana Verschuere, Olivier Vanakker, Ralph J. Florijn, et al.
Pagina's: 18 - 26 - Comprehensive validation of a diagnostic strategy for sequencing genes with one or multiple pseudogenes using pseudoxanthoma elasticum as a model(2021)
Auteurs: Wouter Steyaert, Shana Verschuere, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 289 - 299 - Reassessment of causality of ABCC6 missense variants associated with pseudoxanthoma elasticum based on Sherloc(2021)
Auteurs: Shana Verschuere, Nastassia Navassiolava, Ludovic Martin, Pasi I. Nevalainen, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 131 - 139 - Genetic deletion of Abcc6 disturbs cholesterol homeostasis in mice(2021)
Auteurs: Bettina Ibold, Janina Tiemann, Isabel Faust, Uta Ceglarek, Jullia Dittrich, Theo Gorgels, Arthur Bergen, Olivier Vanakker, Matthias Van Gils, Cornelius Knabbe, et al.
Aantal pagina's: 1 - Rare modifier variants alter the severity of cardiovascular disease in pseudoxanthoma elasticum : identification of novel candidate modifier genes and disease pathways through mixture of effects analysis(2021)
Auteurs: Eva De Vilder, Ludovic Martin, Georges Lefthériotis, Paul Coucke, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - VEGFA variants as prognostic markers for the retinopathy in pseudoxanthoma elasticum(2020)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Bart Leroy, Jean-Marc Ebran, Paul Coucke, Anne De Paepe, Olivier Vanakker
Pagina's: 74 - 79 - Primaire ectopische mineralisatieaandoeningen : van (vaat)verkalking tot syndroom(2020)
Auteurs: Andreas Decock, Eva De Vilder, Lukas Nollet, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Severe early-onset manifestations of pseudoxanthoma elasticum resulting from the cumulative effects of several deleterious mutations in ENPP1, ABCC6 and HBB : transient improvement in ectopic calcification with sodium thiosulfate(2020)
Auteurs: L. Omarjee, Y. Nitschke, Shana Verschuere, E. Bourrat, M. D. Vignon, N Navasiolava, G. Leftheriotis, G. Kauffenstein, F. Rutsch, Olivier Vanakker, et al.
Pagina's: 367 - 372 - From membrane to mineralization : the curious case of the ABCC6 transporter(2020)
Auteurs: Shana Verschuere, Matthias Van Gils, Lukas Nollet, Olivier Vanakker
Pagina's: 4109 - 4133