Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 6 of 6 results
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand,
met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 of 88 results
- VEGFA variants as prognostic markers for the retinopathy in pseudoxanthoma elasticum(2020)
Auteurs: Eva De Vilder, Mohammad Jakir Hosen, Ludovic Martin, Julie De Zaeytijd, Bart Leroy, Jean-Marc Ebran, Paul Coucke, Anne De Paepe, Olivier Vanakker
Pagina's: 74 - 79 - Nonlinear optical microscopy is a novel tool for the analysis of cutaneous alterations in pseudoxanthoma elasticum(2020)
Auteurs: Norbert Kiss, Luca Fésus, Szabolcs Bozsányi, Flóra Szeri, Matthias Van Gils, Viktória Szabó, Anikó Ilona Nagy, Bernadett Hidvégi, Róbert Szipocs, Ludovic Martin, et al.
Pagina's: 1821 - 1830 - Novel defects in collagen XII and VI expand the mixed myopathy/Ehlers-Danlos syndrome spectrum and lead to variant-specific alterations in the extracellular matrix(2020)
Auteurs: Sarah Delbaere, Tibbe Dhooge, Delfien Syx, Florence Petit, Nathalie Goemans, Anne Destrée, Olivier Vanakker, Rita De Rycke, Sofie Symoens, Fransiska Malfait
Pagina's: 112 - 123 - Morpholino-mediated gene knockdown in zebrafish : it is all about dosage and validation(2019)
Auteurs: Matthias Van Gils, Olivier Vanakker
Pagina's: 1599 - 1600 - The role of vitamin K and its related compounds in Mendelian and acquired ectopic mineralization disorders(2019)
Auteurs: Lukas Nollet, Matthias Van Gils, Shana Verschuere, Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - The inflammasome pathway is involved in PXE through IL1B upregulation in patients with a severe cardiovascular PXE phenotype(2019)Volume: 27
Auteurs: Eva De Vilder, L. Martin, G. Leftheriotis, Paul Coucke, Anne De Paepe, Filip Van Nieuwerburgh, Olivier Vanakker
Pagina's: 124 - 125 - Cellular signaling in pseudoxanthoma elasticum : an update(2019)
Auteurs: Matthias Van Gils, Lukas Nollet, Ewout Verly, Nancy Deianova, Olivier Vanakker
Pagina's: 119 - 129 - A likely pathogenic variant in the SLC20A2 gene presenting with progressive myoclonus(2019)
Auteurs: Simon Lamquet, Eliana M Ramos, Andrea Legati, Giovanni Coppola, Dimitri Hemelsoet, Olivier Vanakker
Pagina's: 605 - 609 - Internal carotid artery hypoplasia : a new clinical feature in pseudoxanthoma elasticum(2019)
Auteurs: Loukman Omarjee, Jacques-Olivier Fortrat, Antoine Larralde, Estelle Le Pabic, Gilles Kauffenstein, Maxence Laot, Nastassia Navasiolava, Pierre-Jean Mention, Juan Luis Carrillo Linares, Pedro Valdivielso, et al.
Pagina's: 108 - 111 - Non-invasive prenatal testing (NIPT) : how to handle secondary findings of maternal chromosomal abnormalities(2019)Volume: 27
Auteurs: Machteld Baetens, Tom Sante, Sarah Vergult, M. De Smet, S. Janssens, Olivier Vanakker, Bert Callewaert, Bruce Poppe, Annelies Dheedene, Björn Menten
Pagina's: 24 - 24