Onderzoeker
Olivier Vanakker
- Trefwoorden:moleculaire genetica, weke delen mineralisatie, stroke, syndromologie, cerebrovasculaire aandoeningen, calcificatie aandoeningen, pathofysiologische mechanismen, pediatrische genetica, klinische genetica, dysmorfologie, ectopische mineralisatie aandoeningen, pseudoxanthoma elasticum
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie niet elders geclassificeerd, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Neonatologie, Epigenetica, Immunogenetica, Pediatrie, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 9 of 9
- ITN-INTECVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - mobiliteit
- Studie van de DDR/PARP1 signalisatie cascades in de pathogenese en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Studie van de mechanismen die aan de basis liggen van variabiliteit in weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als model.Vanaf1 nov 2020 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Geïntegreerde benadering voor de studie van de pathophysiologische mechanismen en behandeling van weke delen mineralisatie, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 jan 2015 → 31 okt 2019Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Studie van het oftalmologische fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxanthoma elasticumVanaf1 okt 2014 → 30 sep 2018Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticumVanaf1 okt 2013 → HedenFinanciering: FWO mandaten
Publicaties
41 - 50 van 120
- Cellular signaling in pseudoxanthoma elasticum : an update(2019)
Auteurs: Lukas Nollet, Ewout Verly, Nancy Deianova, Olivier Vanakker
Pagina's: 119 - 129 - Targeted compound screening for PXE using CRISPR/Cas9 abcc6a mutant zebrafish model(2019)
Auteurs: Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Internal carotid artery hypoplasia : a new clinical feature in pseudoxanthoma elasticum(2019)
Auteurs: Loukman Omarjee, Jacques-Olivier Fortrat, Antoine Larralde, Estelle Le Pabic, Gilles Kauffenstein, Maxence Laot, Nastassia Navasiolava, Pierre-Jean Mention, Juan Luis Carrillo Linares, Pedro Valdivielso, et al.
Pagina's: 108 - 111 - Comprehensive re-assessment of causality of ABCC6 missense variants associated with pseudoxanthoma elasticum(2019)Volume: 27
Auteurs: Shana Verschuere, Paul Coucke, Olivier Vanakker
Pagina's: 1269 - 1270 - The role of vitamin K and its related compounds in Mendelian and acquired ectopic mineralization disorders(2019)
Auteurs: Lukas Nollet, Matthias Van Gils, Shana Verschuere, Olivier Vanakker
- Generation and validation of the first complete knockout model of ABCC6A in zebrafish(2018)
Auteurs: Olivier Vanakker
Aantal pagina's: 1 - Interpreting genetic variants in titin in patients with muscle disorders(2018)
Auteurs: Marco Savarese, Lorenzo Maggi, Anna Vihola, Per Harald Jonson, Giorgio Tasca, Lucia Ruggiero, Luca Bello, Francesca Magri, Teresa Giugliano, Annalaura Torella, et al.
Pagina's: 557 - 565 - Generation and validation of a complete knockout model of abcc6a in zebrafish(2018)
Auteurs: Eva De Vilder, Olivier Vanakker
Pagina's: 2333 - 2342 - De novo mutations in MSL3 cause an X-linked syndrome marked by impaired histone H4 lysine 16 acetylation(2018)
Auteurs: M. Felicia Basilicata, Ange-Line Bruel, Giuseppe Semplicio, Claudia Isabelle Keller Valsecchi, Tugçe Aktas, Yannis Duffourd, Tobias Rumpf, Jenny Morton, Iben Bache, Witold G. Szymanski, et al.
Pagina's: 1442 - 1451 - A Belgian consensus strategy to identify familial hypercholesterolaemia in the coronary care unit and its subsequent cascade screening and treatment : BEL-FaHST (The BELgium Familial Hypercholesterolaemia STrategy)(2018)
Auteurs: Olivier S Descamps, Olivier Van Caenegem, Michel P Hermans, Jean-Luc Balligand, Christophe Beauloye, Antoine Bondue, Stephane Carlier, Emilie Castermans, Fabien Chenot, Marc Claeys, et al.
Pagina's: 369 - 376