< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Hilde Peeters
- Disciplines:Genetische predispositie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetische Epidemiologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2013 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2010 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → Heden
Projecten
1 - 10 of 17
- Leeftijds- en geslachtsgebonden 3D-vormanalyse en geometrisch diep leren ten voordele van kinderen die een klinisch craniofaciaal onderzoek en chirurgie ondergaanVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Beoordeling van de bijdrage van ontwikkelingsenhancers bij craniofaciale aandoeningenVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- 3D craniofaciale fenotypes in de genetische diagnostiekVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Datagestuurde zoektocht naar 3D-gelaatskenmerken, in gezondheid en ziekte, die bepaald zijn door grote geneffecten.Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ethische uitdagingen binnen precisiegeneeskundeVanaf1 feb 2020 → 3 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK VOOR AUTISMESPECTRUMSTOORNIS: NEXT GENERATION SEQUENCING EN FACIALE FENOTYPERING IN DE MEDISCHE GENETICAVanaf1 okt 2018 → 24 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Segment-gebaseerde classificatie en metrische ruimtes voor genetische afwijkingen: lineaire 3D gezichtsanalyse vs. geometrisch diep lerenVanaf1 sep 2018 → 27 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Implementatie van een dragerschapsscreeningsaanbod voor koppelsVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Risicobeoordeling van autisme spectrum stoornis bij zuigelingenVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
- De genetische architectuur van normale faciale variatie gerelateerd aan schisisVanaf24 okt 2016 → 19 nov 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
31 - 40 van 127
- Insights into the genetic architecture of the human face(2021)
Auteurs: Karlijne Indencleef, Hanne Hoskens, Jiarui Li, Hilde Peeters, Greet Hens, Peter Claes
- Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders(2020)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 3 - 4 - The genetic architecture of normal facial variation in relation to orofacial clefting(2020)
Auteurs: Karlijne Indencleef, Peter Claes, Hilde Peeters, Greet Hens
- NCKAP1 Disruptive Variants Lead to a Neurodevelopmental Disorder with Core Features of Autism(2020)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 963 - 976 - A de-novo 15q24.2 deletion involving SIN3A is associated with emotional, behavioural, motor problems and hypersensitivity in a girl with above average intelligence and typical facial features.(2020)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Ann Swillen, Kris Van Den Bogaert, Hilde Peeters
Pagina's: 210 - 213 - Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders(2020)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Hilde Peeters
- Biallelic MADD variants cause a phenotypic spectrum ranging from developmental delay to a multisystem disorder(2020)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 2437 - 2453 - Frequency and Management of Craniofacial Syndromes(2020)
Auteurs: Carine Carels, Hilde Peeters, Constantinus Politis
Pagina's: 1091 - 1097 - The clinical relevance of intragenic NRXN1 deletions(2020)
Auteurs: Nele Cosemans, Annick Vogels, Koenraad Devriendt, Hilde Van Esch, Griet Van Buggenhout, Thomy de Ravel de l'Argentière, Els Ortibus, Eric Legius, Jeroen Breckpot, Joris Vermeesch, et al.
Pagina's: 347 - 355 - Interest in expanded carrier screening among individuals and couples in the general population : systematic review of the literature(2020)
Auteurs: Eva Van Steijvoort, Hilde Peeters, Karen Peeraer, Gert Matthijs, Pascal Borry
Pagina's: 335 - 355