< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Yoeri Sleyp
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2021 → Heden - Laboratorium voor Genetische Epidemiologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden
Projecten
1 - 1 of 1
- MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK VOOR AUTISMESPECTRUMSTOORNIS: NEXT GENERATION SEQUENCING EN FACIALE FENOTYPERING IN DE MEDISCHE GENETICAVanaf1 okt 2018 → 24 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
1 - 5 van 5
- De novo missense variants in the E3 ubiquitin ligase adaptor KLHL20 cause a developmental disorder with intellectual disability, epilepsy, and autism spectrum disorder(2022)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Patrick Callaerts, Jarymke Maljaars, Frederic Rousseau, Joost Schymkowitz, Erika Souche, Jean Steyaert, Hilde Peeters
Pagina's: 2464 - 2474 - MOLECULAR DIAGNOSTICS IN AUTISM SPECTRUM DISORDER: NEXT GENERATION SEQUENCING AND FACIAL PHENOTYPING IN MEDICAL GENETICS(2022)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Hilde Peeters, Peter Claes
- Shared heritability of human face and brain shape(2021)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Hanne Hoskens, Rose Bruffaerts, Ahmed Radwan, Stefan Sunaert, Hilde Peeters, Peter Claes
Pagina's: 830 - + - A de-novo 15q24.2 deletion involving SIN3A is associated with emotional, behavioural, motor problems and hypersensitivity in a girl with above average intelligence and typical facial features.(2020)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Ann Swillen, Kris Van Den Bogaert, Hilde Peeters
Pagina's: 210 - 213 - Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders(2020)
Auteurs: Yoeri Sleyp, Hilde Peeters