Onderzoeker
Hilde Peeters
- Disciplines:Genetische predispositie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetische Epidemiologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2013 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2010 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → Heden
Projecten
1 - 10 of 17
- Leeftijds- en geslachtsgebonden 3D-vormanalyse en geometrisch diep leren ten voordele van kinderen die een klinisch craniofaciaal onderzoek en chirurgie ondergaanVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Beoordeling van de bijdrage van ontwikkelingsenhancers bij craniofaciale aandoeningenVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- 3D craniofaciale fenotypes in de genetische diagnostiekVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Datagestuurde zoektocht naar 3D-gelaatskenmerken, in gezondheid en ziekte, die bepaald zijn door grote geneffecten.Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ethische uitdagingen binnen precisiegeneeskundeVanaf1 feb 2020 → 3 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK VOOR AUTISMESPECTRUMSTOORNIS: NEXT GENERATION SEQUENCING EN FACIALE FENOTYPERING IN DE MEDISCHE GENETICAVanaf1 okt 2018 → 24 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Segment-gebaseerde classificatie en metrische ruimtes voor genetische afwijkingen: lineaire 3D gezichtsanalyse vs. geometrisch diep lerenVanaf1 sep 2018 → 27 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Implementatie van een dragerschapsscreeningsaanbod voor koppelsVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Risicobeoordeling van autisme spectrum stoornis bij zuigelingenVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
- De genetische architectuur van normale faciale variatie gerelateerd aan schisisVanaf24 okt 2016 → 19 nov 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
41 - 50 van 127
- Increased Ca2+ signaling in NRXN1a(+/-) neurons derived from ASD induced pluripotent stem cells(2019)
Auteurs: Nele Cosemans, Hilde Peeters
- Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening(2019)
Auteurs: Nathalie Brison, Kristl Claeys, Thomy de Ravel de l'Argentière, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Eric Legius, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 2774 - 2780 - The East Flanders Prospective Twin Survey (EFPTS): 55 Years Later(2019)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 454 - 459 - Monoclonal gammopathy of renal significance (MGRS): histopathologic classification, diagnostic workup, and therapeutic options(2019)
Auteurs: Hilde Peeters, Ben Sprangers
Pagina's: 243 - 254 - Adolescent met schizofreniformestoornis en terugkerende 16p11.2-duplicatie [Adolescent with a schizophreniform disorder and recurrent 16p11.2 duplication](2019)
Auteurs: Jean Steyaert, Hilde Peeters, Griet Van Buggenhout
Pagina's: 421 - 425 - Het gezicht tussen beeld en werkelijkheid: Maatschappelijke verwachtingen.(2019)
Auteurs: Constantinus Politis, Hilde Peeters, Bart Pattyn, Pieter d'Hoine
Pagina's: 215 - 241Aantal pagina's: 26 - Usefulness of fragile X checklist and CGG distribution in specialized institutions in Kinshasa, DR Congo(2019)
Auteurs: Hilde Peeters, Koenraad Devriendt
Pagina's: 153 - 159 - Spatially-Dense 3D Facial Heritability and Modules of Co-Heritability in a Father-Offspring Design(2018)
Auteurs: Hanne Hoskens, Jiarui Li, Karlijne Indencleef, Dorothy Gors, Maarten Larmuseau, Greet Hens, Hilde Peeters, Peter Claes
- NFIB Haploinsufficiency Is Associated with Intellectual Disability and Macrocephaly(2018)
Auteurs: Vincent Gatinois, Hilde Peeters
Pagina's: 752 - 768 - Six NSCL/P loci show associations with normal-range craniofacial variation(2018)
Auteurs: Karlijne Indencleef, Hanne Hoskens, Hilde Peeters, Greet Hens, Peter Claes