Onderzoeker
Hannah Verdin
- Disciplines:Medische genomics, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsgenetica, Genoomstructuur en -regulatie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 31 mei 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Dissectie van het cis-regulatorisch landschap vna het FOXL2 genVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Dissectie van het cis-regulatorisch landschap van het FOXL2 gen in ontwikkeling en ziekteVanaf1 okt 2014 → 31 mei 2020Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Functionele studie van long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen.Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2013Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
Publicaties
31 - 40 van 49
- Functional characterization of ECSIT, a candidate disease gene for primary congenital glaucoma (PCG) on chromosome 19p13.2(2013)
Auteurs: Hannah Verdin
Aantal pagina's: 1 - Missense mutation outside the forkhead domain of FOXL2 causes a severe form of BPES type II(2012)
Auteurs: Alireza Haghighi, Hannah Verdin, Hamidreza Haghighi-Kakhki, Niloofar Piri, Nasrollah Saleh Gohari, Elfride De Baere
Pagina's: 211 - 218 - Identification of novel disease gene for primary congenital glaucoma (PCG) through homozygosity mapping and next-generation sequencing strategies in a large consanguineous pedigree(2010)
Auteurs: Hannah Verdin
Aantal pagina's: 1 - Identity-by-descent mapping reveals a new locus for primary congenital glaucoma, GLC3E, on chromosome 19p13.2Volume: 53
Auteurs: Hannah Verdin, Barbara D'haene, Steve Lefever, Philippe Kestelyn, Elfride De Baere
Pagina's: 5289 - 5289 - Structural and numerical changes of chromosome X in patients with esophageal atresia
Auteurs: Erwin Brosens, Elisabeth M de Jong, Tahsin Stefan Barakat, Bert H Eussen, Barbara D'haene, Elfride De Baere, Hannah Verdin, Pino J Poddighe, Robert-Jan Galjaard, Joost Gribnau, et al.
Pagina's: 1077 - 1084 - Co-occurrence of congenital hydronephrosis and FOXL2-associated blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES)
Auteurs: Reena Gulati, Hannah Verdin, Dhanapathi Halanaik, B Vishnu Bhat, Elfride De Baere
Pagina's: 576 - 578 - Identity-by-descent mapping reveals a new locus for primary congenital glaucoma, GLC3E, on chromosome 19p13.2
Auteurs: Hannah Verdin, Barbara D'haene, Steve Lefever, Philippe Kestelyn, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Identity-by-descent mapping and exome sequencing reveals a new candidate gene for the primary congenital glaucoma locus GLC3E
Auteurs: Hannah Verdin, Barbara D'haene, Steve Lefever, Philippe Kestelyn, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Microhomology-mediated mechanisms underlie non-recurrent disease-causing microdeletions of the FOXL2 gene or its regulatory domain
Auteurs: Hannah Verdin, Barbara D'haene, Diane Beysen, Yana Novikova, Tom Sante, Pablo Lapunzina, Julian Nevado, Claudio MB Carvalho, James R Lupski
- Forkhead transcription factors in genetic disease
Auteurs: Dorien Baetens, Hannah Verdin
Aantal pagina's: 1