Onderzoeker
Hannah Verdin
- Disciplines:Medische genomics, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsgenetica, Genoomstructuur en -regulatie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 31 mei 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Dissectie van het cis-regulatorisch landschap vna het FOXL2 genVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Dissectie van het cis-regulatorisch landschap van het FOXL2 gen in ontwikkeling en ziekteVanaf1 okt 2014 → 31 mei 2020Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Functionele studie van long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen.Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2013Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
Publicaties
41 - 49 van 49
- FOXL2 impairment in human disease
Auteurs: Hannah Verdin, Elfride De Baere
Pagina's: 2 - 11 - High-resolution breakpoint mapping of 10 regulatory and 32 FOXL2 encompassing deletions in BPES using targeted microarrays
Auteurs: Hannah Verdin, Barbara D'haene, Yana Novikova, Pablo Lapunzina, Julian Nevado, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - A restricted repertoire of de novo mutations in ITPR1 cause Gillespie syndrome with evidence for dominant-negative effect
Auteurs: Meriel McEntagart, Kathleen A Williamson, Jacqueline K Rainger, Ann Wheeler, Anne Seawright, Elfride De Baere, Hannah Verdin, L Therese Bergendahl, Alan Quigley, Joe Rainger, et al.
Pagina's: 981 - 992 - The role of MCM9 in the etiology of Sertoli cell-only syndrome and premature ovarian insufficiency
Auteurs: Iulia Potorac, Marie Laterre, Olivier Malaise, Vlad Nechifor, Corinne Fasquelle, Orphal Colleye, Nancy Detrembleur, Hannah Verdin, Elfride De Baere, Adrian F. Daly, et al.
- Submicroscopic deletions at 13q32.1 cause congenital microcoria
Auteurs: Lucas Fares-Taie, Sylvie Gerber, Akihiko Tawara, Arturo Ramirez-Miranda, Jean-Yves Douet, Hannah Verdin, Antoine Guilloux, Juan C Zenteno, Hiroyuki Kondo, Hugo Moisset, et al.
Pagina's: 631 - 639 - Update on the genetics of differences of sex development (DSD)
Auteurs: Dorien Baetens, Hannah Verdin
- Identity-by-descent mapping reveals a new locus for primary congenital glaucoma, GLC3E, on chromosome 19p13.2
Auteurs: Hannah Verdin, Barbara D'haene, Steve Lefever, Philippe Kestelyn, Elfride De Baere
Aantal pagina's: 1 - Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome plus: deletion 3q22.3q23 in a patient with characteristic facial features and with genital anomalies, spastic diplegia, and speech delay
Auteurs: Stacy Zahanova, Brandon Meaney, Beata Labieniec, Hannah Verdin, Elfride De Baere, Malgorzata JM Nowaczyk
Pagina's: 48 - 52 - Non-coding variation in disorders of sex development
Auteurs: Dorien Baetens, Berenice Bilharinho de Mendonça, Hannah Verdin
Pagina's: 163 - 172