Onderzoeker
Hannah Verdin
- Disciplines:Medische genomics, Moleculaire diagnostiek, Genetica, Ontwikkelingsgenetica, Genoomstructuur en -regulatie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek
Affiliaties
- Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 31 mei 2020 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 3 of 3
- Dissectie van het cis-regulatorisch landschap vna het FOXL2 genVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Dissectie van het cis-regulatorisch landschap van het FOXL2 gen in ontwikkeling en ziekteVanaf1 okt 2014 → 31 mei 2020Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Functionele studie van long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen.Vanaf1 okt 2009 → 30 sep 2013Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
Publicaties
11 - 20 van 49
- Biallelic sequence and structural variants in RAX2 are a novel cause for autosomal recessive inherited retinal disease(2019)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil, Timothy Cherry, Toon Rosseel, Hannah Verdin, Julien Derolez, Kamron N. Khan, et al.
Pagina's: 1319 - 1329 - A variety of Alu-mediated copy number variations can underlie IL-12Rβ1 deficiency(2018)
Auteurs: Jérémie Rosain, Carmen Oleaga-Quintas, Caroline Deswarte, Hannah Verdin, Stéphane Marot, Garyfallia Syridou, Mahboubeh Mansouri, S Alireza Mahdaviani, Edna Venegas-Montoya, Maria Tsolia, et al.
Pagina's: 617 - 627 - Biallelic and monoallelic ESR2 variants associated with 46,XY disorders of sex development(2018)
Auteurs: Dorien Baetens, Tülay Güran, Berenice B Mendonca, Nathalia L Gomes, Lode De Cauwer, Hannah Verdin, Marnik Vuylsteke, Hans Stoop, Leendert H Looijenga, the ESR2 study group
Pagina's: 717 - 727 - Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations(2018)
Auteurs: Kristof Van Schil, Sarah Naessens, Stijn Van de Sompele, Alexander Aslanidis, Anja Kathrin Mayer, Miriam Bauwens, Hannah Verdin, Michael E Greenberg, Marty G Yang, Marcus Karlstetter, et al.
Pagina's: 202 - 213 - Biallelic loss-of-function variants in RAX2, encoding a homeobox-containing Rax transcription factor, cause autosomal recessive inherited retinal disease(2018)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil, Frank Peelman, Timothy Cherry, Toon Rosseel, Hannah Verdin, Julien Derolez, et al.
Aantal pagina's: 1 - Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations(2017)
Auteurs: Kristof Van Schil, Sarah Naessens, Stijn Van de Sompele, Alexander Aslanidis, Anja Kathrin Mayer, Miriam Bauwens, Hannah Verdin, Michael E Greenberg, Marty G Yang, Marcus Karlstetter, et al.
Aantal pagina's: 1 - Profiling of conserved non-coding elements upstream of SHOX and functional characterisation of the SHOX cis-regulatory landscape(2016)
Auteurs: Hannah Verdin, Ana Fernández-Miñán, Sara Benito-Sanz, Bert Callewaert, KATHLEEN DE WAELE, Jean De Schepper, Inge François, Karen Heath, José Luis Gómez-Skarmeta
Aantal pagina's: 1 - Coding and non-coding copy number variations explaining unsolved retinal dystrophies : role of genomic architectural features and underlying mechanisms(2016)Volume: 57
Auteurs: Kristof Van Schil, Sarah Naessens, Stijn Van de Sompele, Miriam Bauwens, Hannah Verdin, Anja Kathrin Mayer, Susanne Kohl
Aantal pagina's: 1 - Profiling of conserved non-coding elements upstream of SHOX and functional characterisation of the SHOX cis-regulatory landscape(2015)
Auteurs: Hannah Verdin, Ana Fernández-Miñán, Sara Benito-Sanz, Bert Callewaert, KATHLEEN DE WAELE, Jean De Schepper, Inge François, Karen E Heath, José Luis Gómez-Skarmeta
- Profiling of upstream enhancers and chromatin conformation of the SHOX CIS-regulatory landscape(2015)
Auteurs: Hannah Verdin, Ana Fernández-Miñán, Sara Benito-Sanz, Bert Callewaert, KATHLEEN DE WAELE, Jean De Schepper, Inge François, Karen Heath, José Luis Gómez-Skarmeta
Aantal pagina's: 1