< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Frauke Coppieters
- Trefwoorden:erfelijke blindheid, niet-coderend RNA, gentherapie
- Disciplines:Oogheelkunde, Genetica, Moleculaire geneeskunde, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Stamcelbiologie, Medische transcriptomics, Nucleïnezuren, Moleculaire diagnostiek, Medische genomics
Affiliaties
- Vakgroep Geneesmiddelenleer (Departement)
Lid
Vanaf21 sep 2020 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 nov 2005 → 13 jan 2018
Projecten
1 - 10 of 12
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheidVanaf15 okt 2023 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Ontwerp van een nieuwe antisense oligonucleotidetherapie voor erfelijke netvliesaandoeningen - Jaar 3Vanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Andere Eu-programma's en intiatieven
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Functionele studie van een nieuwe, lange niet-coderende RNA (lncRNA) upstream van ABCA4 in de retina en in blindheidVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheidVanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheidVanaf1 nov 2020 → 31 okt 2021Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Antisense oligonucleotide therapie voor genetisch heterogene zeldzame ziektenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Expertisecentrum voor Sequenering (Life Sciences)Vanaf1 feb 2017 → 30 nov 2022Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
21 - 26 van 26
- Enhanced S-cone syndrome with preserved macular structure and severely depressed retinal function(2012)
Auteurs: Ivan Cima, Jelka Brecelj, Maja Sustar, Frauke Coppieters, Bart Leroy, Elfride De Baere, Marko Hawlina
Pagina's: 161 - 168 - Discordance for retinitis pigmentosa in two monozygotic twin pairs(2011)
Auteurs: LIEVE BERGHMANS, Regina Halfeld Furtado de Mendonça, Frauke Coppieters, Otacílio de Oliveira Maia Júnior, Walter Yukihiko Takahashi, Willy Lissens, Elfride De Baere, Bart Leroy
Pagina's: 1164 - 1169 - Identification and characterization of molecular defects underlying retinal dystrophies(2011)
Auteurs: Frauke Coppieters
- IQCB1 Mutations in Patients with Leber Congenital Amaurosis(2011)
Auteurs: Alejandro Estrada-Cuzcano, Robert K Koenekoop, Frauke Coppieters, Susanne Kohl, Irma Lopez, Rob WJ Collin, Elfride De Baere, Debbie Roeleveld, Jonah Marek, Antje Bernd, et al.
Pagina's: 834 - 839 - CEP290, a gene with many faces : mutation overview and presentation of CEP290base(2010)
Auteurs: Frauke Coppieters, Steve Lefever, Bart Leroy, Elfride De Baere
Pagina's: 1097 - 1108 - Age-dependent effects of RPE65 gene therapy for Leber's congenital amaurosis: a phase 1 dose-escalation trial(2009)
Auteurs: AM Maguire, KA High, A Auricchio, EA Pierce, F Testa, F Mingozzi, J Bennicelli, CS Ying, C Acerra, A Fulton, et al.
Pagina's: 1597 - 1605