Onderzoeker
Frauke Coppieters
- Trefwoorden:erfelijke blindheid, niet-coderend RNA, gentherapie
- Disciplines:Oogheelkunde, Genetica, Moleculaire geneeskunde, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Stamcelbiologie, Medische transcriptomics, Nucleïnezuren, Moleculaire diagnostiek, Medische genomics
Affiliaties
- Vakgroep Geneesmiddelenleer (Departement)
Lid
Vanaf21 sep 2020 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2019 → Heden - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 nov 2005 → 13 jan 2018
Projecten
1 - 10 of 12
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheidVanaf15 okt 2023 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Ontwerp van een nieuwe antisense oligonucleotidetherapie voor erfelijke netvliesaandoeningen - Jaar 3Vanaf1 jul 2023 → HedenFinanciering: Andere Eu-programma's en intiatieven
- Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvormingVanaf15 dec 2022 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Functionele studie van een nieuwe, lange niet-coderende RNA (lncRNA) upstream van ABCA4 in de retina en in blindheidVanaf1 nov 2022 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheidVanaf1 nov 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheidVanaf1 nov 2020 → 31 okt 2021Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellenVanaf1 jan 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Antisense oligonucleotide therapie voor genetisch heterogene zeldzame ziektenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Expertisecentrum voor Sequenering (Life Sciences)Vanaf1 feb 2017 → 30 nov 2022Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
1 - 10 van 23
- Differential protease content of mast cells and the processing of IL-33 in Alternaria alternata induced allergic airway inflammation in mice(2023)
Auteurs: Olga Krysko, Darya Korsakova, Andrea Renate Teufelberger, Amse De Meyer, Jill Steels, Natalie De Ruyck, Judith van Ovost, Sharon Van Nevel, Gabriële Holtappels, Frauke Coppieters, et al.
- Cost-effective sequence analysis of 113 genes in 1,192 probands with retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis(2023)
Auteurs: Daan M. Panneman, Rebekkah J. Hitti-Malin, Lara K. Holtes, Suzanne E. de Bruijn, Janine Reurink, Erica G. M. Boonen, Muhammad Imran Khan, Manir Ali, Sten Andréasson, Sandro Banfi, et al.
- Joubert syndrome(2022)
Auteurs: Frauke Coppieters, Elise Héon, Monika K. Grudzinska Pechhacker, Graeme C.M. Black, Jane L. Ashworth, Panagiotis I. Sergouniotis
Pagina's: 274 - 276 - Cell death stage dictates the immunogenicity of ferroptotic cancer cells(2021)Volume: 206
Auteurs: Iuliia Efimova, Elena Catanzaro, Robin Demuynck, Louis Van der Meeren, Frauke Coppieters, Claus Bachert, Andre Skirtach, Olga Krysko, Dmitri Krysko
Aantal pagina's: 1 - Longitudinal phenotypic study of late-onset retinal degeneration due to a founder variant c.562C > A p.(Pro188Thr) in the C1QTNF5 gene(2021)
Auteurs: Julie De Zaeytijd, Frauke Coppieters, Marieke De Bruyne, Jasper Van Royen, Dimitri Roels, Rani Six, Caroline Van Cauwenbergh, Elfride De Baere, Bart Leroy
Pagina's: 521 - 532 - Vaccination with early ferroptotic cancer cells induces efficient antitumor immunity(2020)
Auteurs: Iuliia Efimova, Elena Catanzaro, Louis Van der Meeren, Victoria Turubanova, Hamida Hammad, Tatiana Mishchenko, Maria Vedunova, Carmela Fimognari, Claus Bachert, Frauke Coppieters, et al.
- PCR based target enrichment for variant confirmation, gene panels and multiplex PCR sample tracking in a whole exome sequencing workflow(2019)Volume: 27
Auteurs: Frauke Coppieters, Thalia Van Laethem, Matthias De Smet, Paul Coucke, Elfride De Baere, Kathleen Claes, Björn Menten, Jo Vandesompele, Steve Lefever
Pagina's: 1660 - 1661 - Antisense oligonucleotide-based downregulation of the G56R pathogenic variant causing NR2E3-associated autosomal dominant retinitis pigmentosa(2019)
Auteurs: Sarah Naessens, Laurien Ruysschaert, Steve Lefever, Frauke Coppieters, Elfride De Baere
- Biallelic loss-of-function variants in RAX2, encoding a homeobox-containing Rax transcription factor, cause autosomal recessive inherited retinal disease(2018)
Auteurs: Stijn Van de Sompele, Claire Smith, Marianthi Karali, Marta Corton, Kristof Van Schil, Frank Peelman, Timothy Cherry, Toon Rosseel, Hannah Verdin, Julien Derolez, et al.
Aantal pagina's: 1 - Homozygosity mapping-guided exome sequencing in LCA patients of consanguineous origin reveals mutations in known genes and a novel candidate gene(2017)Volume: 58
Auteurs: Basamat Almoallem Mohammed H, Kristof Van Schil, Laila Jeddawi, Bart Leroy, Frauke Coppieters, Elfride De Baere
Pagina's: 1242 - 1242