Onderzoeker
Alejandro Sifrim
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Moleculaire en celbiologie, Medische beeldvorming en therapie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Multi-omic Integratieve Bioinformatica (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 sep 2020 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 sep 2020 → Heden - Dynamische Systemen, Signaalverwerking en Gegevensanalyse (STADIUS) (Afdeling)
Lid
Vanaf1 aug 2020 → 16 okt 2016 - Laboratorium voor Reproductieve Genomica (Afdeling)
Lid
Vanaf17 okt 2016 → 31 aug 2020
Projecten
1 - 10 of 17
- Een integraal translationeel onderzoeks- en trainingsprogramma rond lipidenmetabolisme om de behandeling van prostaatkanker te verbeteren en om jonge onderzoekers op te leiden om complexe ziektes aan te pakkenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Machine Learning voor Single-Molecule en Single-cell Multiomics om genotype en fenotype te overbruggen.Vanaf17 sep 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Het begrijpen van de kwetsbaarheid in ALS met behup van multi-omics techniekenVanaf27 jun 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een AI-gedreven studie van mRNA subcellulaire lokalisatie gebruikmakende van hoge-multiplex super-resolutie in situ transcriptomica.Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Single-cel en spatiale multi-omica voor biomedische applicatiesVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Light sheet microscoop gebaseerd op één objectief voor snelle en hoge-doorvoer metingen van 3D weefselsVanaf1 mei 2022 → HedenFinanciering: FWO Middelzware apparatuur
- COLUMBO: Een innovatieve CRISPR gebaseerde toolbox voor genomische beeldvorming op celniveau in embryogenese en oncologieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Geautomatiseerde karakterisering van cellulaire morfologie en subcellulaire expressiepatronen met behulp van spatiale transcriptomica en diepe neurale netwerkenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Ontwikkeling van multimodale diepe neurale netwerken voor spatiale multi-omics data fusieVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Disease Mechanisms in ALS [a Single Nuclei Sequencing Study of Patient-derived Material]Vanaf22 sep 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
21 - 30 van 53
- Early lineage segregation of multipotent embryonic mammary gland progenitors (vol 20, pg 666, 2018)(2018)
Auteurs: Aline Wuidart, Alejandro Sifrim, Marco Fioramonti, Shigeru Matsumura, Audrey Brisebarre, Daniel Brown, Alessia Centonze, Anne Dannau, Christine Dubois, Alexandra Van Keymeulen, et al.
Pagina's: 1099 - 1099 - Early lineage segregation of multipotent embryonic mammary gland progenitors(2018)
Auteurs: Alejandro Sifrim, Daniel Brown, Thierry Voet
- Identification of the tumour transition states occurring during EMT(2018)
Auteurs: Alejandro Sifrim, Daniel Brown, Chris Marine, Thierry Voet
Pagina's: 463 - 468 - De novo mutations in regulatory elements in neurodevelopmental disorders(2018)
Auteurs: Patrick J Short, Jeremy F McRae, Giuseppe Gallone, Alejandro Sifrim, Hyejung Won, Daniel H Geschwind, Caroline F Wright, Helen V Firth, David R FitzPatrick, Jeffrey C Barrett, et al.
Pagina's: 611 - 616 - Detection of structural mosaicism from targeted and whole-genome sequencing data(2017)
Auteurs: Daniel A King, Alejandro Sifrim, Tomas W Fitzgerald, Raheleh Rahbari, Emma Hobson, Tessa Homfray, Sahar Mansour, Sarju G Mehta, Mohammed Shehla, Susan E Tomkins, et al.
Pagina's: 1704 - 1714 - Clinical and molecular consequences of disease-associated de novo mutations in SATB2(2017)
Auteurs: Hemant Bengani, Mark Handley, Mohsan Alvi, Rita Ibitoye, Melissa Lees, Sally Ann Lynch, Wayne Lam, Madeleine Fannemel, Ann Nordgren, H Malmgren, et al.
Pagina's: 900 - 908 - Prevalence and architecture of de novo mutations in developmental disorders(2017)
Auteurs: The Deciphering Developmental Disorder Study, Stephen Clayton, Tomas W Fitzgerald, Joanna Kaplanis, Elena Prigmore, Diana Rajan, Alejandro Sifrim, Stuart Aitken, Nadia Akawi, Mohsan Alvi, et al.
Pagina's: 433 - + - Recent advances in congenital heart disease genomics(2017)
Auteurs: Alejandro Sifrim
Pagina's: 869 - Interpretation and Prioritization of Genomic Single-Nucleotide Variation(2016)
Auteurs: Alejandro Sifrim, Yves Moreau, Joris Vermeesch, Jan Aerts
- Distinct genetic architectures for syndromic and nonsyndromic congenital heart defects identified by exome sequencing(2016)
Auteurs: Alejandro Sifrim, Jeroen Breckpot, Bernard Thienpont, Marc Gewillig, Jacoba Louw, Koenraad Devriendt
Pagina's: 1060 - +