Projecten
VIB Grant for van Loo Lab_Period:2017-01-01-2021-12-31 Vlaams Instituut voor Biotechnologie
Analyse van de rol van het Parkinson-geassocieerde eiwit DJ-1 in mitofagie KU Leuven
De ziekte van Parkinson is een zeer frequente hersenziekte gekenmerkt door bewegingsvertraging, beven, valpartijen en vele andere problemen. Er bestaat nog geen behandeling die de evolutie van de ziekte afremt. Bij de ziekte van Parkinson sterven dopamineproducerende zenuwcellen in de hersenen geleidelijk af. Waarom deze cellen afsterven, is niet goed begrepen. In sommige familiale gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door genetische ...
Analyse van het effect van aan de ziekte van Parkinson gelinkte VPS35 mutatie op mitofagie KU Leuven
De ziekte van Parkinson (ZvP) is de meest voorkomende neurodegeneratieve bewegingsstoornis met een sterk toenemende prevalentie. Een curatieve behandeling voor ZvP bestaat nog niet. Het is daarom belangrijk om de pathogene mechanismen van ZvP verder te ontrafelen. In een kleine minderheid van de gevallen heeft ZvP een monogene oorzaak. Zo zijn de genen VPS35, LRRK2 en SNCA gelinkt aan autosomaal dominante ZvP. VPS35 maakt deel uit van het ...
Onderzoek naar de rol van autofagie in arteriële calcificatie en arteriële verstijving. Universiteit Antwerpen
Ophelderen van het belang van peroxisomale beta-oxidatie voor de retinale integriteit KU Leuven
Peroxisomen (PO) zijn van essentieel belang voor de visuele functie en patiënten met PO stoornissen vertonen vaak een oftalmologische pathologie (o.a. retinopathie). PO vervullen een sleutelrol in het cellulair lipiden en redox metabolisme. Hun belang voor de integriteit van weefsels blijft echter ondoorgrond. Onze recente bevindingen tonen aan dat de retina snel degenereert in Mfp2-/- muizen (MFP2 is een sleutelenzym in peroxisomale ...
Van hit tot lead: activatie van basale autofagie als therapeutische strategie voor hart- en vaatziekten. Universiteit Antwerpen
Regulatie van synaptische functie door het Parkinson gerelateerde Lrrk2 gen. KU Leuven
Het menselijk brein bestaat uit ongeveer 86 miljard zenuwcellen, ookwel neuronen genoemd. Aan een uiteinde van zo een neuron bevindt zich een grotendeels onafhankelijk compartiment, een synaps. Deze zenuwuiteinden zijn essentieel voor informatieoverdracht van het ene neuron naar het andere. Deze flow van informatie, als gevolg van neuronale activiteit, kan leiden tot het beschadigen van eiwitten en andere componenten in de synaps. Echter, hoe ...
De rol van gestoord Ca en mTOR signaling bij de pathogenese van cystinose. KU Leuven
Handhaving van de synaptische functie voor een gezond brein: membraanhandel en autofagie bij neurodegeneratie KU Leuven
Neurodegeneration is characterized by misfolded proteins and dysfunctional synapses. Synapses are often located very far away from their cell bodies and they must therefore largely independently cope with the unfolded, dysfunctional proteins that form as a result of synaptic activity and stress. My hypothesis is that synaptic terminals have adopted specific mechanisms to maintain robustness over their long lives and that these may become ...