Projecten
De interactie tussen polyamine en ijzer regeling in mitochondria en lysosomen met implicaties voor de ziekte van Parkinson. KU Leuven
De ziekte van Parkinson (ZvP) is een progressieve neurodegeneratieve ziekte waarvan de belangrijkste symptomen het gevolg zijn van het verlies van dopaminerge neuronen in de substantia nigra. Proteïne aggregatie, lysosomale en mitochondriale disfunctie zijn de belangrijkste pathologische kenmerken. Daarnaast zijn overmatige opstapeling van ijzer in dopaminerge neuronen en defecten in het metabolisme van polyamines betrokken bij de pathologie ...
Endoplasmatisch reticulum en mitochondria: gemeenschappelijke drijvers van de humane β cel en neuronale lotsbestemming KU Leuven
Suikerziekte en hersenaandoeningen lijken op het eerste gezicht heel verschillende ziekten te zijn. Nochtans
heeft de genetica ernstige vormen van suikerziekte ontdekt in baby’s, gepaard aan een abnormale
hersenontwikkeling, klein hoofd en epilepsie. Intrigerend genoeg komen de mutaties die deze ziekten
veroorzaken voor in genen die een rol spelen in twee cruciale organellen: endoplasmatisch reticulum en
mitochondria, die ...
Maternaal metabole aandoeningen en verminderde eicelkwaliteit: Het belang van de mitochondria in het ontwikkelen van curatieve inzichten. Universiteit Antwerpen
Mitochondria als mediatoren en doelwitten van cardiale remodellering in hartfalen. KU Leuven
De rol van PERK in de biologie en het metabolisme van T-cellen: een kwestie van contactsites? KU Leuven
Het endoplasmatisch reticulum (ER) vervult intracellulaire sleutelfuncties waaronder synthese/sortering van eiwitten en vetten alsook calciumopslag/-signalering. Om deze functies uit te oefenen maken de ER membranen en andere organellen (zoals mitochondriën) fysiek contact door middel van eiwitachtige structuren die membraancontactsites (MCSs) worden genoemd. MCSs mediëren interorganellaire signalering en hebben een cruciale rol in de ...
Het richten op het lineage-specifieke lange niet-coderende RNA LINC01212 als een effectieve anti-melanoomstrategie. KU Leuven
Melanomen zijn agressieve kwaadaardige neoplasie van melanocytaire oorsprong, zeer resistent tegen zowel chemotherapie als radiotherapie. Zodoende werd melanoom gedurende vele decennia als een ongeneeslijk beest beschouwd en hadden patiënten vrijwel nul therapeutische opties beschikbaar. Gelukkig zijn er de laatste jaren grote doorbraken geweest leidende tot de introductie van effectieve therapieën die de overleving van ...
Ontwerp, synthese en screening van tRNA stabiliserende en antigenomische moleculen voor de behandeling van mitochondriale aandoeningen. Universiteit Gent
Mitochondriën worden aangeduid als de krachtpatser of batterijen van de cel, dit komt omdat zij
energie produceren voor de cel. Om deze energie (ATP) te genereren, bouwen mitochondriën hun eigen machines,
het gebruik van mitochondriaal DNA (mtDNA) als een blauwdruk. Fouten in het mtDNA zijn zeldzaam, maar komen wel voor
kan leiden tot ernstige en progressieve ziektes, vaak met fatale afloop. Er is momenteel geen remedie ...
Mitochondria-nucleus communicatie tijdens de stressrespons in planten: op zoek naar de ontbrekende elementen Universiteit Gent
Planten worden gewoonlijk als “groene fabrieken” die biomassa en zuurstof tijdens het proces van fotosynthese. Echter, net als mensen en dieren, planten ademen. Toenemend bewijs wijst naar een cruciale rol voor dit proces en de cellulaire organellen (mitochondria) waar het voorkomt bij de stressrespons. Mitochondriën waren ooit vrij levende bacteriën die werden genomen door de cellen en zelfs na miljoenen jaren van evolutie steeds hun ...
'de rol van ATP13A2 in het behoud van mitochondriale functionaliteit' KU Leuven
ATP13A2 is een P5B-type ATPase dat zich in de late endolysosomen bevindt en van daaruit polyamines transporteert van het late endolysosomale lumen naar het cytosol. Mutaties die resulteren in een verlies van ATP13A2’s transportactiviteit leiden tot verschillende neurodegeneratieve ziekten die op cellulair niveau allemaal gekarakteriseerd worden door hoge oxidatieve stress en dysfunctionele mitochondriën en lysosomen. Overexpressie van ATP13A2 ...