Projecten
Celtherapie ter verbetering van de kwaliteit van donornieren voorafgaand aan transplantatie. KU Leuven
In dit project zal ik nierstam / progenitorcellen gebruiken voor celtherapie gericht op het verbeteren van de kwaliteit van de nieren vóór transplantatie om het aantal beschikbare organen te vergroten.
Humane en muis macrofagen met een stabiele alternatieve activatie als therapeutische celtherapie ter bevordering van neuroregeneratie. Universiteit Hasselt
Humane en muis macrofagen met een stabiele alternatieve activatie als therapeutische celtherapie ter bevordering van neuroregeneratie. Universiteit Antwerpen
De Neurogenine 3 cel als gids voor celtherapie in diabetes Vrije Universiteit Brussel
Ontwikkeling van innovatieve methoden ter verhoging van de immuunstimulerende werking van dendritische celtherapie voor acute myeloïde leukemie. Universiteit Antwerpen
CARGO: bevorderen van chimere antigen receptor T-celtherapie m.b.v. nanobody bevattende lentivirale vectoren. Vrije Universiteit Brussel
Chimerische antigen receptor onconventionele T-celtherapie (CAR-oT) voor de behandeling van solide tumoren Universiteit Gent
De doeltreffendheid van CD19-gerichte chimere antigeen receptor (CAR)-T-celtherapie bij verschillende hematologische maligniteiten heeft celtherapie als nieuwe behandelingsoptie op de kaart gezet. In vaste tumoren blijven de resultaten echter uit omwille van tumor intrinsieke eigenschappen, afwezig in hematologische maligniteiten: fysieke barrières tegen infiltratie, een zeer immunosuppressieve omgeving en een ongunstig metabolisch milieu. ...
Chimerische antigen receptor onconventionele T-celtherapie (CAR-oT) voor de behandeling van solide tumoren Universiteit Gent
Chimere antigen receptor (CAR)-T-cellen zijn genetisch gemanipuleerde T-cellen van de patiënt, die een opmerkelijke effectiviteit vertonen als behandeling van hematologische maligne aandoeningen. Evenwel, CAR-T therapie is tot nog toe niet succesvol gebleken tegen solide tumoren. Deze tumoren verschillen van hematologische maligniteiten, omdat er zich een fysieke barrière rond vormt tegen infiltratie en een sterk immuun-suppressief en ...
Studie van renale progenitorcellen en gentherapie bij nefropathische cystinosis. KU Leuven
In dit voorstel richten we ons op nefropathische cystinose als een monogenetische ziekte die glomeruli en proximale tubuli aantast. Omdat er geen curatieve behandeling beschikbaar is, is niervervangingstherapie de enige optie. Cystinose wordt gekenmerkt door lysosomale accumulatie van cystine als gevolg van mutaties in het CTNS-gen dat codeert voor het eiwit cystinosin. In de afgelopen jaren heeft het cystinotische onderzoeksveld een ...