Projecten
Gebruik van innovatieve hiPSC-afgeleide cardiomyocyten en zebravis modellen om de pathogeniciteit te ontrafelen van genetische varianten met onbekende betekenis in Brugada syndroom patiënten. Universiteit Antwerpen
De rol van macrofagen in elektrische hermodellering van hiPSC-cardiomyocyten: onderscheid maken tussen de impact van de inflammatoire soep en direct macrofaag-cardiomyocyt contact Universiteit Gent
Hartfalen (HF) wordt gedefinieerd wanneer het hart niet meer in staat is voldoende bloed te pompen om te voldoen aan de systemische metabole behoefte. Ook al is het één van de voornaamste oorzaken van overlijden, er blijven nog vragen onbeantwoord over fundamentele pathofysiologische processen. HF kan veoorzaakt worden door een genetische aandoening, maar recente data toont aan dat het ook uitgelokt kan worden door inflammatie. De covid-19 ...
Probe-ontwikkeling voor moleculaire beeldvorming van spanningsgevoelige calcium kanalen KU Leuven
Een normale hartfunctie en regelmatige hartslag zijn belangrijk voor ons fysiek welzijn. Ionenkanalen in het hart zijn porievormende membraanproteïnen die hartritme en -contractie orkestreren door middel van myocardiale actiepotentialen. L-type voltage afhankelijke Ca2+ kanalen (LTCC) in het hart bepalen de vorm van de actiepotentiaal in de cardiomyocyten en stimuleren de excitatie-contractiekoppeling. Eerdere elektrofysiologische in vivo ...
Onderzoek naar de rol van DNA methylatie in het falende en het verouderende hart KU Leuven
Veroudering is de belangrijkste risicofactor voor hartfalen. Hartspiercellen (cardiomyocyten, CMn) ondergaan leeftijds-geassocieerde veranderingen, leidend tot vermindering van functie, (onder andere) veroorzaakt door maladaptieve aanpassingen aan de hartspier, en hypertrofie van individuele cardiomyocyten. CMn zijn langlevend (decennia), en hebben een gelimiteerde celdelingscapaciteit. Transcriptionele variatie (heterogeniteit) tussen CMn ...
3D GEVASCULARISEERD HART-ORGANOID ON-CHIP VOOR MODELLERING VAN DYSTROFISCHE EN MITOGENE CARDIOMYOPATHIE KU Leuven
We willen 3D-gevasculariseerde menselijke cardiale organoïden op chip genereren als in vitro ziektemodel om nieuwe inzichten te ontrafelen voor de pathogenese van Duchenne Musculaire Dystrofie (DMD)- en Alström Syndroom (ALMS)-gerelateerde cardiomyopathie. De 3D-organoïden worden gegenereerd via een autonoom celaggregatieproces m.b.v. een medium-throughput multi-microwells platform, en de ziekte fenotypen worden gekarakteriseerd om hun ...
Pathomechanistische studie van biglycan gerelateerde aortopathie en skeletdysplasie. Universiteit Antwerpen
Het beste van twee werelden: het stimuleren van het potentieel van CASCs met DPSCs voor functioneel cardiaal herstel. Universiteit Hasselt
Identificatie van nieuwe therapeutische aangrijpingspunten voor Brugada syndroom door de ontdekking en karakterisatie van genetisch modifiers. Universiteit Antwerpen
Mechanismen van cardiomyopathie in Limb-girdle spierdystrofie 2E tengevolge mutaties in β-sarcoglycan. KU Leuven
Limb girdle spierdystrofie type 2E is een zeldzame genetische ziekte gekoppeld aan een mutatie van een eiwit genaamd sarcoglycan, die zich bij kinderen op een vroege leeftijd ontwikkelt en die spierpijn en zwakte veroorzaakt. Een belangrijke complicatie van de ziekte is een vermindering van de hartfunctie. In dit project willen we de gebreken in de hartcellen (cardiomyocyten) tijdens deze ziekte begrijpen. Hiervoor zullen we cardiomyocyten ...