Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
1 - 10 of 245 results
- Kris Gevaert (Verantwoordelijke)
- Karolien Aelbrecht (Lid)
- Christophe Ampe (Lid)
- Jasper Anckaert (Lid)
- Milton Boaheng Antwi (Lid)
- Andrea Argentini (Lid)
- Caroline Asselman (Lid)
- Francisco Avila Cobos (Lid)
- Lynn Backers (Lid)
- Miriam Bauwens (Lid)
Projecten
1 - 10 of 402
- Ontdekking van genetische modifiers die de fenotypische cardiovasculaire variabiliteit in Marfan syndroom verklaren voor meer geïndividualiseerde behandelingen.Vanaf1 nov 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van de moleculaire mechanismen betrokken bij Osteogenesis Imperfecta.Vanaf1 okt 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudentenVanaf1 mei 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Identificatie van modificerende genen die verantwoordelijk zijn voor de fenotypische variabiliteit bij Osteogenesis Imperfecta (OI)-patiënten via gebruik van het zebravis diermodelVanaf14 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Patiënt-afgeleide xenograft modellen – UGentVanaf1 feb 2024 → HedenFinanciering: BOF - onderzoeksorganisaties
- De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvliesVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Perturbatie van extracellulaire matrix (ECM)-degraderende cellulaire structuren door middel van fotoporatie gestuurde afgifte van nanobodies in immuun- en kankercellen.Vanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Evaluatie van de structuur van het proteoom in levende cellenVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Een pragmatische klinische studie van SIOPEN om neuroblastoma terugval te monitoren met vloeibare biopsieVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: HORIZON.2.1 - Gezondheid
- Ontwarren van de complexiteit en diversiteit bij de glucocorticoïde receptor signaalwegVanaf1 jan 2024 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
Publicaties
2581 - 2590 van 2896
- PHF6 expression levels impact human hematopoietic stem cell differentiation(2020)
Auteurs: Anne-Catherine Dolens, Steven Strubbe, Inge Van de Walle, Finola E. Moore, Suzanne Vanhauwaert, Filip Matthijssens, David M. Langenau, Pieter Van Vlierberghe, Tom Taghon
- Osteogenesis Imperfecta: klinische en genetische aspecten van de broze botziekte(2008)
Auteurs: Olivier Vanakker, Fransiska Malfait
Pagina's: 69 - 74 - ZEB2 and LMO2 drive immature T-cell lymphoblastic leukemia via distinct oncogenic mechanisms(2019)
Auteurs: Jueqiong Wang, Cedric Tremblay, Jelle De Medts, Thao Nguyen, Jesslyn Saw, Katharina Haigh, David J Curtis, Pieter Van Vlierberghe, Tom Taghon, Jody J Haigh
Pagina's: 1608 - 1616 - Autonomic function tests in patients with the hypermobility type of Ehlers-Danlos syndrome(2012)
Auteurs: Inge De Wandele, Lies Rombaut, Johan Ryckaert, Fransiska Malfait
Pagina's: 125 - 125 - Predicting the effect of a point mutation on a protein fold: The villin and advillin headpieces and their Pro62Ala mutants(2008)
Auteurs: S PIANA, A LAIO, F MARINELLI, Marleen Van Troys, David Bourry, Christophe Ampe, José Martins
Pagina's: 460 - 470 - Digital multiplex ligation-dependent probe amplification for detection of key copy number alterations in T- and B-cell lymphoblastic leukemia(2017)
Auteurs: Anne Benard-Slagter, Ilse Zondervan, Karel de Groot, Farzaneh Ghazavi, Virinder Sarhadi, Pieter Van Vlierberghe, Claire Schwab, Kim Vettenranta, Christine J Harrison, Sakari Knuutila, et al.
Pagina's: 659 - 672 - Computational deconvolution of transcriptomics data from mixed cell populations(2018)
Auteurs: Francisco Avila Cobos, Pieter Mestdagh
Pagina's: 1969 - 1979 - Antisense oligonucleotide-based splice correction of two neighboring deep-intronic ABCA4 mutations causing Stargardt disease(2018)
Auteurs: Sarah Naessens, Alejandro Garanto, Miriam Bauwens, Riccardo Sangermano, Irina Balikova, Frans Cremers, Rob Collin
Aantal pagina's: 1 - Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides(2019)
Auteurs: Riccardo Sangermano, Alejandro Garanto, Mubeen Khan, Esmee H Runhart, Miriam Bauwens, Nathalie M Bax, L Ingeborgh van den Born, Muhammad Imran Khan, Stéphanie S Cornelis, Joke BGM Verheij, et al.
Pagina's: 1751 - 1760 - Epithelial-to-mesenchymal transition : epigenetic reprogramming driving cellular plasticity(2017)
Auteurs: Nicolas Skrypek, Eva De Smedt, Niels Vandamme
Pagina's: 943 - 959