< Terug naar vorige pagina
Publicatie
Deep-intronic ABCA4 variants explain missing heritability in Stargardt disease and allow correction of splice defects by antisense oligonucleotides
Tijdschriftbijdrage - Tijdschriftartikel
Tijdschrift: GENETICS IN MEDICINE
ISSN: 1530-0366
Issue: 8
Volume: 21
Pagina's: 1751 - 1760
Jaar van publicatie:2019
BOF-keylabel:ja
IOF-keylabel:ja
BOF-publication weight:6
CSS-citation score:4
Auteurs:International
Authors from:Higher Education
Toegankelijkheid:Open