< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksdoeleinden:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → Heden
Projecten
1 - 10 of 25 results
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, Methusalem (pro memore - niet toekenbaar)
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → HedenFinanciering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - Andere acties (pro memore - niet toekenbaar)
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Evaluatie van de functie van LRP4 in de regulatie van de Wnt/B-catenine afhankelijke signalisatie en van de botvorming.Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2016Financiering: FWO mandaten
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
- Genetische studie naar de rol van vijf geselecteerde kandidaatgenen in het ontstaansmechanisme van obesitas.Vanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: IWT persoonsgebonden financ. - strategische onderzoeksbeurzen
Publicaties
1 - 10 of 135 results
- Clinical, molecular genetics and therapeutic aspects of syndromic obesity(2019)Tijdschrift: Clinical GeneticsISSN: 0009-9163Volume: 95
Auteurs: Ellen Geets, Marije Meuwissen, Wim Van Hul
Pagina's: 23 - 40 - Genetic variation in RIN3 in the Belgian population supports its involvement in the pathogenesis of Paget's disease of bone and modifies the age of onset(2019)Tijdschrift: Calcified Tissue InternationalISSN: 0171-967XVolume: 104
Auteurs: Raphaël De Ridder, Eveline Boudin, Geert Vandeweyer, Jean-Pierre Devogelaer, Erik F P Fransen, Geert Mortier, Wim Van Hul
Pagina's: 613 - 621 - Evaluation of a role for NPY and NPY2R in the pathogenesis of obesity by mutation and copy number variation analysis in obese children and adolescents(2018)Tijdschrift: Annals of Human GeneticsISSN: 0003-4800Volume: 82
Auteurs: Evi Aerts, Ellen Geets, Laure Sorber, Sigri Beckers, An Verrijken, Guy Massa, Kim Van Hoorenbeeck, Stijn Verhulst, Luc Van Gaal, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 10 - Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk(2018)Tijdschrift: British Medical JournalISSN: 0959-8146Volume: 362
Auteurs: Katerina Trajanoska, John A. Morris, Ling Oei, Wim Van Hul, et al.
Aantal pagina's: 14 - Bi-allelic loss-of-function mutations in the NPR-C receptor result in enhanced growth and connective tissue abnormalities(2018)Tijdschrift: American Journal of Human GeneticsISSN: 0002-9297Volume: 103
Auteurs: Eveline Boudin, Tjeerd R. de Jong, Tim C. R. Prickett, Bruno Lapauw, Kaatje Toye, Viviane O M Van Hoof, Ilse Luyckx, Aline Verstraeten, Hugo S. A. Heymans, Eelco Dulfer, et al.
Pagina's: 288 - 295 - Human genetics of sclerosing bone disorders(2018)Tijdschrift: Current Osteoporosis ReportsISSN: 1544-1873Volume: 16
Auteurs: Raphael De Ridder, Eveline Boudin, Geert Mortier, Wim Van Hul
Pagina's: 256 - 268 - Conditional mouse models support the role of SLC39A14 (ZIP14) in Hyperostosis Cranialis Interna and in bone homeostasis(2018)Tijdschrift: PLoS GeneticsISSN: 1553-7390Volume: 14
Auteurs: Vere Borra, Ellen Steenackers, Timur A. Yorgan, Christophe Hermans, Eveline Boudin, Jérôme J. Waterval, Ineke D.C. Jansen, Tolunay Beker Aydemir, Niels Kamerling, Geert Behets, et al.
Aantal pagina's: 29 - DNA sequencing and copy number variation analysis of MCHR2 in a cohort of Prader Willi like (PWL) patients(2018)Tijdschrift: Obesity research & clinical practiceISSN: 1871-403XVolume: 12
Auteurs: Ellen Geets, Evi Aerts, An Verrijken, Kim Van Hoorenbeeck, Stijn Verhulst, Luc Van Gaal, Wim Van Hul
Pagina's: 158 - 166 - Sclerosing bone disorders(2018)Boek: Genetics of bone biology and skeletal disease / Thakker, Rajesh [edit.]; et al.
Auteurs: Eveline Boudin, Wim Van Hul
Pagina's: 507 - 518 - Sclerosing bone dysplasias(2018)Tijdschrift: Best Practice and Research. Clinical Endocrinology and MetabolismISSN: 1521-690XVolume: 32
Auteurs: Eveline Boudin, Wim Van Hul
Pagina's: 707 - 723