Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksdoeleinden:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → Heden
Projecten
1 - 10 of 27 results
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de Rol van Paraoxonase 1 en 3 in het Ontstaan en de Progressie van Obesitas en Obesitas Geassocieerde LeveraandoeningenVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - Methusalem
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → HedenFinanciering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - Andere acties
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Evaluatie van de functie van LRP4 in de regulatie van de Wnt/B-catenine afhankelijke signalisatie en van de botvorming.Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2016Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 of 148 results
- Insights into the multifactorial causation of obesity by integrated genetic and epigenetic analysis(2020)
Auteurs: Sara Diels, Wim Vanden Berghe, Wim Van Hul
Aantal pagina's: 16 - WNT16 Requires G alpha Subunits as Intracellular Partners for Both Its Canonical and Non-Canonical WNT Signalling Activity in Osteoblasts(2020)
Auteurs: Gretl Hendrickx, Eveline Boudin, Marinus Verbeek, Erik F P Fransen, Geert Mortier, Wim Van Hul
Pagina's: 294 - 302 - Multiple bilateral hip fractures in a patient with dyskeratosis congenita caused by a novel mutation in the PARN gene(2020)
Auteurs: Z. Belaya, O. Golounina, A. Nikitin, N. Tarbaeva, E. Pigarova, E. Mamedova, M. Vorontsova, I. Shafieva, I. Demina, Wim Van Hul
Aantal pagina's: 5 - Copy number variant analysis and expression profiling of the olfactory receptor-rich 11q11 region in obesity predisposition(2020)
Auteurs: Sara Diels, Sander Huybreghts, Kim Van Hoorenbeeck, Guy Massa, An Verrijken, Stijn Verhulst, Luc Van Gaal, Wim Van Hul
Aantal pagina's: 8 - Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia due to a homozygous missense mutation in the gene encoding Matrilin-3 (T120M)(2020)
Auteurs: Liza Das, Vandana Dhiman, Wim Van Hul, Anil Bhansali, Yashpal Gogate, Ellen Steenackers, Geert Mortier, Sanjay Kumar Bhadada
Aantal pagina's: 5 - Germline and mosaic variants in PRKACA and PRKACB cause a multiple congenital malformation syndrome(2020)
Auteurs: Adrian Palencia-Campos, Phillip C. Aoto, Erik M.F. Machal, Ana Rivera-Barahona, Patricia Soto-Bielicka, Daniela Bertinetti, Blaine Baker, Lily Vu, Francesca Piceci-Sparascio, Isabella Torrente, et al.
Pagina's: 977 - 988 - DNA methylation profiling and genomic analysis in 20 children with short stature who were born small for gestational age(2020)
Auteurs: Silke Peeters, Ken Declerck, Muriel Thomas, Eveline Boudin, Dominique Beckers, Olimpia Chivu, Claudine Heinrichs, Koenraad Devriendt, Francis de Zegher, Wim Van Hul, et al.
Aantal pagina's: 12 - A multi-omics approach expands the mutational spectrum of MAP2K1-related melorheostosis(2020)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Eveline Boudin, M. Carola Zillikens, Joe Ibrahim, Bram C. J. van der Eerden, Wim Van Hul, Geert Mortier
Pagina's: 1 - 8 - Genetic variation in RIN3 in the Belgian population supports its involvement in the pathogenesis of Paget's disease of bone and modifies the age of onset(2019)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Eveline Boudin, Geert Vandeweyer, Jean-Pierre Devogelaer, Erik F P Fransen, Geert Mortier, Wim Van Hul
Pagina's: 613 - 621 - Clinical, molecular genetics and therapeutic aspects of syndromic obesity(2019)
Auteurs: Ellen Geets, Marije Meuwissen, Wim Van Hul
Pagina's: 23 - 40