Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksdoeleinden:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → Heden
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de Rol van Paraoxonase 1 en 3 in het Ontstaan en de Progressie van Obesitas en Obesitas Geassocieerde LeveraandoeningenVanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - Methusalem
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling, BOF - Andere acties
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
Publicaties
1 - 10 van 131
- Camurati-Engelmann disease complicated by hypopituitarism(2022)
Auteurs: Liza Das, Vandana Dhiman, Pinaki Dutta, Ashwani Sood, Mahesh Prakash, Simran Kaur, Ellen Steenackers, Gretl Hendrickx, Devi Dayal, Wim Van Hul, et al.
Pagina's: 58 - 64 - Broadening the spectrum of loss-of-function variants in NPR-C-related extreme tall stature(2022)
Auteurs: Peter Lauffer, Eveline Boudin, Daniëlle C.M. van der Kaay, Saskia Koene, Arie van Haeringen, Vera van Tellingen, Wim Van Hul, Timothy C.R. Prickett, Geert Mortier, Eric A. Espiner, et al.
Aantal pagina's: 11 - Perspective of the GEMSTONE consortium on current and future approaches to functional validation for skeletal genetic disease using cellular, molecular and animal-modeling techniques(2021)
Auteurs: Martina Rauner, Ines Foessl, Melissa M. Formosa, Erika Kague, Vid Prijatelj, Nerea Alonso Lopez, Bodhisattwa Banerjee, Dylan Bergen, Bjoern Busse, Angelo Calado, et al.
Aantal pagina's: 34 - A roadmap to gene discoveries and novel therapies in monogenic low and high bone mass disorders(2021)
Auteurs: Melissa M. Formosa, Dylan J.M. Bergen, Celia L. Gregson, Antonio Maurizi, Anders Kampe, Natalia Garcia-Giralt, Wei Zhou, Daniel Grinberg, Diana Ovejero Crespo, M. Carola Zillikens, et al.
Aantal pagina's: 24 - A targeted multi-omics approach reveals paraoxonase-1 as a determinant of obesity-associated fatty liver disease(2021)
Auteurs: Sara Diels, Bart Cuypers, Asta Tvarijonaviciute, Bruno Derudas, Evelien Van Dijck, An Verrijken, Luc Van Gaal, Kris Laukens, Philippe Lefebvre, Jose J. Ceron, et al.
Aantal pagina's: 19 - Multiple bilateral hip fractures in a patient with dyskeratosis congenita caused by a novel mutation in the PARN gene(2021)
Auteurs: Z. Belaya, O. Golounina, A. Nikitin, N. Tarbaeva, E. Pigarova, E. Mamedova, M. Vorontsova, I. Shafieva, I. Demina, Wim Van Hul
Pagina's: 1227 - 1231 - Delineation of a new fibrillin-2-opathy with evidence for a role of FBN2 in the pathogenesis of carpal tunnel syndrome(2021)
Auteurs: Silke Peeters, Arne Decramer, Stuart Alan Cain, Peter Houpt, Frederik Verstreken, Jan Noyez, Christophe Hermans, Werner Jacobs, Martin Lammens, Erik F P Fransen, et al.
Pagina's: 778 - 782 - A multi-omics approach to elucidate risk factors for obesity and associated liver pathology(2020)Edition: 99Volume: 99
Auteurs: Sara Diels, Wim Van Hul, Wim Vanden Berghe
Aantal pagina's: 238 - Germline and mosaic variants in PRKACA and PRKACB cause a multiple congenital malformation syndrome(2020)
Auteurs: Adrian Palencia-Campos, Phillip C. Aoto, Erik M.F. Machal, Ana Rivera-Barahona, Patricia Soto-Bielicka, Daniela Bertinetti, Blaine Baker, Lily Vu, Francesca Piceci-Sparascio, Isabella Torrente, et al.
Pagina's: 977 - 988 - Insights into the multifactorial causation of obesity by integrated genetic and epigenetic analysis(2020)
Auteurs: Sara Diels, Wim Vanden Berghe, Wim Van Hul
Aantal pagina's: 16