Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Evaluatie van de functie van LRP4 in de regulatie van de Wnt/B-catenine afhankelijke signalisatie en van de botvorming.Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2016Financiering: FWO mandaten
Publicaties
21 - 30 van 177
- Delineation of a new fibrillin-2-opathy with evidence for a role of FBN2 in the pathogenesis of carpal tunnel syndrome(2021)
Auteurs: Silke Peeters, Arne Decramer, Stuart Alan Cain, Peter Houpt, Frederik Verstreken, Jan Noyez, Christophe Hermans, Werner Jacobs, Martin Lammens, Erik Fransen, et al.
Pagina's: 778 - 782 - A targeted multi-omics approach reveals paraoxonase-1 as a determinant of obesity-associated fatty liver disease(2021)
Auteurs: Sara Diels, Bart Cuypers, Asta Tvarijonaviciute, Bruno Derudas, Evelien Van Dijck, An Verrijken, Luc Van Gaal, Kris Laukens, Philippe Lefebvre, Jose J. Ceron, et al.
- Multiple bilateral hip fractures in a patient with dyskeratosis congenita caused by a novel mutation in the PARN gene(2021)
Auteurs: Z. Belaya, O. Golounina, A. Nikitin, N. Tarbaeva, E. Pigarova, E. Mamedova, M. Vorontsova, I. Shafieva, I. Demina, Wim Van Hul
Pagina's: 1227 - 1231 - Perspective of the GEMSTONE consortium on current and future approaches to functional validation for skeletal genetic disease using cellular, molecular and animal-modeling techniques(2021)
Auteurs: Martina Rauner, Ines Foessl, Melissa M. Formosa, Erika Kague, Vid Prijatelj, Nerea Alonso Lopez, Bodhisattwa Banerjee, Dylan Bergen, Bjoern Busse, Angelo Calado, et al.
- WNT signaling and bone(2020)
Auteurs: Yentl Huybrechts, Eveline Boudin, Wim Van Hul
- WNT16 Requires G alpha Subunits as Intracellular Partners for Both Its Canonical and Non-Canonical WNT Signalling Activity in Osteoblasts(2020)
Auteurs: Gretl Hendrickx, Eveline Boudin, Marinus Verbeek, Erik Fransen, Geert Mortier, Wim Van Hul
Pagina's: 294 - 302 - Spondylo-epi-metaphyseal dysplasia due to a homozygous missense mutation in the gene encoding Matrilin-3 (T120M)(2020)
Auteurs: Liza Das, Vandana Dhiman, Wim Van Hul, Anil Bhansali, Yashpal Gogate, Ellen Steenackers, Sanjay Kumar Bhadada
- A multi-omics approach to elucidate risk factors for obesity and associated liver pathology(2020)
Auteurs: Sara Diels, Wim Van Hul, Wim Vanden Berghe
Aantal pagina's: 238 - DNA methylation profiling and genomic analysis in 20 children with short stature who were born small for gestational age(2020)
Auteurs: Ken Declerck, Muriel Thomas, Eveline Boudin, Dominique Beckers, Olimpia Chivu, Claudine Heinrichs, Koenraad Devriendt, Francis de Zegher, Wim Van Hul, Wim Vanden Berghe, et al.
- A multi-omics approach expands the mutational spectrum of MAP2K1-related melorheostosis(2020)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Eveline Boudin, M. Carola Zillikens, Joe Ibrahim, Bram C. J. van der Eerden, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 8