Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
Publicaties
31 - 40 van 177
- Germline and mosaic variants in PRKACA and PRKACB cause a multiple congenital malformation syndrome(2020)
Auteurs: Adrian Palencia-Campos, Phillip C. Aoto, Erik M.F. Machal, Ana Rivera-Barahona, Patricia Soto-Bielicka, Daniela Bertinetti, Blaine Baker, Lily Vu, Francesca Piceci-Sparascio, Isabella Torrente, et al.
Pagina's: 977 - 988 - Insights into the multifactorial causation of obesity by integrated genetic and epigenetic analysis(2020)
Auteurs: Sara Diels, Wim Vanden Berghe, Wim Van Hul
- Copy number variant analysis and expression profiling of the olfactory receptor-rich 11q11 region in obesity predisposition(2020)
Auteurs: Sara Diels, Sander Huybreghts, Guy Massa, An Verrijken, Stijn Verhulst, Wim Van Hul
- Familial Paget's disease of bone(2019)
Auteurs: Josephine J. M. Peeters, Raphaël De Ridder, Esther C. Hamoen, E. Marelise W. Eekhoff, Frits Smit, Eveline Boudin, Wim Van Hul, Socrates E. Papapoulos, Natasha M. Appelman-Dijkstra
- Unmet therapeutic, educational and scientific needs in parathyroid disorders(2019)
Auteurs: Jens Bollerslev, Camilla Schalin-Jantti, Lars Rejnmark, Heide Siggelkow, Hans Morreau, Rajesh Thakker, Antonio Sitges-Serra, Filomena Cetani, Claudio Marcocci, Andrea Guistina, et al.
Pagina's: P1 - P19 - Camurati-Engelmann disease(2019)
Auteurs: Wim Van Hul, Eveline Boudin, Geert Mortier
Pagina's: 554 - 560 - Clinical, molecular genetics and therapeutic aspects of syndromic obesity(2019)
Auteurs: Ellen Geets, Marije Meuwissen, Wim Van Hul
Pagina's: 23 - 40 - Genetic variation in RIN3 in the Belgian population supports its involvement in the pathogenesis of Paget's disease of bone and modifies the age of onset(2019)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Eveline Boudin, Geert Vandeweyer, Jean-Pierre Devogelaer, Erik Fransen, Geert Mortier, Wim Van Hul
Pagina's: 613 - 621 - Assessment of the genetic and clinical determinants of fracture risk(2018)
Auteurs: Katerina Trajanoska, John A. Morris, Ling Oei, Wim Van Hul, et al.
- Targeted search for genetic causes of the Prader Willi like phenotype(2018)
Auteurs: Wim Van Hul
Aantal pagina's: 259