Onderzoeker
Wim Van Hul
- Onderzoeksexpertise:Genetische studies in verband met obesitas en comorbiditeiten en skeletaandoeningen
- Trefwoorden:ZWAARLIJVIGHEID, GENETISCHE ZIEKTE, SKELETAANDOENINGEN, ZIEKTE VAN PAGET, Biomedische wetenschappen
- Disciplines:Endocrinologie en metabole ziekten, Moleculaire en celbiologie, Metabole ziekten, Genetica
- Onderzoekstechnieken:DNA-sequenering, Next generation sequencing, clonering, expressiestudies, celculturen, werken met proefdieren (muizen en zebravis)
- Gebruikers van onderzoeksexpertise:groepen met complementaire expertise en interesse
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische genetica van obesitas en skeletaandoeningen (MGENOS) (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2022
Projecten
1 - 10 of 27
- Precisiegeneeskunde technologie (PreMeT)Vanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: IOF - mandaten
- Ontrafelen van de rol van paraoxonase 1 en 3 in het ontstaan en de progressie van obesitas en obesitas geassocieerde leveraandoeningen.Vanaf1 nov 2020 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- GENOmics in MEDicine: van volledige genoomsekwenering tot gepersonaliseerde geneeskundeVanaf3 jul 2019 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de paraoxonase genfamilie in obesitas en obesitas-geassocieerde leverziekten na blootstelling aan omgevingspolluenten of medische interventies.Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: BOF - projecten
- Functionele karakterisatie van de rol van LRP4 en NPR3 in de regulatie van het bot metabolisme, bot massa en lengte groei.Vanaf1 okt 2017 → 30 sep 2020Financiering: FWO mandaten
- De botziekte van Paget: moleculair genetisch onderzoek naar de NFkB signaaltransductie regulerende genen CBL, CBLB, en NR4A1 en functionele validatie in vitro en in Danio rerio.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Genidentificatie en zebravis-modelering van erfelijke botaandoeningen.Vanaf1 jan 2017 → 31 dec 2021Financiering: FWO Wetenschappelijke onderzoeksgemeenschappen
- Onderzoek naar de rol van LRP4 in de regulatie van Wnt signaaltransductie en botvorming.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2018Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- GENOMED - Genomica in de geneeskunde.Vanaf1 jan 2015 → 31 dec 2019Financiering: BOF - Andere acties, Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- Systeembiologie voor de validatie van genetische determinanten van skeletaandoeningen (SYBIL).Vanaf1 okt 2013 → 30 sep 2018Financiering: Gezondheid
Publicaties
41 - 50 van 177
- Human genetics of sclerosing bone disorders(2018)
Auteurs: Raphaël De Ridder, Eveline Boudin, Wim Van Hul
Pagina's: 256 - 268 - Sclerosing bone dysplasias(2018)
Auteurs: Eveline Boudin, Wim Van Hul
Pagina's: 707 - 723 - Bi-allelic loss-of-function mutations in the NPR-C receptor result in enhanced growth and connective tissue abnormalities(2018)
Auteurs: Eveline Boudin, Tjeerd R. de Jong, Tim C. R. Prickett, Bruno Lapauw, Kaatje Toye, Viviane O M Van Hoof, Aline Verstraeten, Hugo S. A. Heymans, Eelco Dulfer, Lut Van Laer, et al.
Pagina's: 288 - 295 - Evaluation of a role for NPY and NPY2R in the pathogenesis of obesity by mutation and copy number variation analysis in obese children and adolescents(2018)
Auteurs: Laure Sorber, Sigri Beckers, An Verrijken, Guy Massa, Stijn Verhulst, Wim Van Hul
Pagina's: 1 - 10 - Conditional mouse models support the role of SLC39A14 (ZIP14) in Hyperostosis Cranialis Interna and in bone homeostasis(2018)
Auteurs: Gretl Hendrickx, Vere Borra, Ellen Steenackers, Timur A. Yorgan, Christophe Hermans, Eveline Boudin, Jérôme J. Waterval, Ineke D.C. Jansen, Tolunay Beker Aydemir, Niels Kamerling, et al.
- Sclerosing bone disorders(2018)
Auteurs: Eveline Boudin, Wim Van Hul
Pagina's: 507 - 518 - DNA sequencing and copy number variation analysis of MCHR2 in a cohort of Prader Willi like (PWL) patients(2018)
Auteurs: An Verrijken, Stijn Verhulst, Wim Van Hul
Pagina's: 158 - 166 - Fibrogenesis imperfecta ossium and response to human growth hormone(2017)
Auteurs: Sanjay Kumar Bhadada, Vandana Dhiman, Soham Mukherjee, Sameer Aggarwal, Amanjit Bal, Suja P. Sukumar, Ashwani Sood, Dinesh Chandra Sharma, Niranjan Khandelwal, Anil Bhansali, et al.
Pagina's: 1750 - 1756 - Genetic screening of WNT4 and WNT5B in two populations with deviating bone mineral densities(2017)
Auteurs: Gretl Hendrickx, Eveline Boudin, Ellen Steenackers, Torben Leo Nielsen, Marianne Andersen, Kim Brixen, Wim Van Hul
Pagina's: 244 - 249 - The Lrp4 R1170Q homozygous knock-in mouse recapitulates the bone phenotype of sclerosteosis in humans(2017)
Auteurs: Eveline Boudin, Timur Yorgan, Igor Fijalkowski, Stephan Sonntag, Ellen Steenackers, Gretl Hendrickx, Annelies De Maré, Thorsten Schinke, Wim Van Hul
Pagina's: 1739 - 1749