Onderzoeker
Lut Van Laer
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie, Moleculaire en celbiologie, Systeembiologie, Verpleegkunde, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf16 jan 2009 → 30 nov 2010
Publicaties
11 - 20 van 27
- Mutation analysis of mitochondrial DNA 12SrRNA and tRNASer(UCN) genes in non-syndromic hearing loss patients
Auteurs: Annelies Konings, Guy Van Camp, Alain Goethals, Els Van Eyken, Ann Vandevelde, Jamila Ben Azza, Nils Peeters, Wim Wuyts, Hubert Smeets, Lut Van Laer
Pagina's: 377 - 382 - Applying massive parallel sequencing to molecular diagnosis of Marfan and Loeys-Dietz syndromes
Auteurs: Machteld Baetens, Lut Van Laer, Jan Hellemans, Joachim De Schrijver, Hendrik Van de Voorde, Marjolijn Renard, Hal Dietz, Ronald V Lacro, Bart Loeys
Pagina's: 1053 - 1062 - Agressive cardiovascular phenotype of aneurysms-osteoarthritis syndrome caused by pathogenic SMAD3 variants
Auteurs: Denise van der Linde, Ingrid MBH van de Laar, Aida M Bertoli-Avella, Rogier A Oldenburg, Jos A Bekkers, Francesco US Mattace-Raso, Anton H van den Meiracker, Adriaan Moelker, Fop van Kooten, Ingrid ME Frohn-Mulder, et al.
Pagina's: 397 - 403 - Evaluation of host genetic and viral factors as surrogate markers for HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis in Peruvian HTLV-1-infected patients
Auteurs: Michael Talledo, Giovanni Lopez, Jerone R Huyghe, Kristien Verdonck, Vanessa Adaui, Elsa Gonzalez, Ivan Best, Daniel Clark, Guido Vanham, Eduardo Gotuzzo, et al.
Pagina's: 460 - 466 - Strong Linkage Disequilibrium for the Frequent GJB2 35delG Mutation in the Greek Population
Auteurs: H Kokotas, Lut Van Laer, M Grigoriadou, V Iliadou, J Economides, S Pomoni, A Pampanos, N Eleftheriades, E Ferekidou, S Korres, et al.
Pagina's: 2879 - 2884 - Het Marfansyndroom : een paradigma voor de studie van aorta-aneurysma's
Auteurs: Marjolijn Renard, Lut Van Laer, Bart Loeys
Pagina's: 1024 - 1028 - Audiometric shape and presbycusis
Auteurs: K Demeester, A van Wieringen, JJ Hendrickx, V Topsakal, E Fransen, Lut Van Laer, G Van Camp, P Van de Heyning
Pagina's: 222 - 232 - Human hereditary hearing impairment: mouse models can help to solve the puzzle
Auteurs: K Vrijens, Lut Van Laer, G Van Camp
Pagina's: 325 - 348 - Variations in HSP70 genes associated with noise-induced hearing loss in two independent populations
Auteurs: A Konings, Lut Van Laer, S Michel, M Pawelczyk, PI Carlsson, ML Bondeson, E Rajkowska, A Dudarewicz, A Vandevelde, E Fransen, et al.
Pagina's: 329 - 335 - The grainyhead like 2 gene (GRHL2), alias TFCP2L3, is associated with age-related hearing impairment
Auteurs: Lut Van Laer, E VAN EYKEN, E FRANSEN, Jeroen HUYGHE, V TOPSAKAL, JJ HENDRICKX, S HANNULA, E MAKI-TORKKO, M JENSEN, K DEMEESTER, et al.
Pagina's: 159 - 169