Onderzoeker
Jan Hellemans
- Disciplines:Pediatrie en neonatologie, Moleculaire en celbiologie, Systeembiologie, Verpleegkunde, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Moleculaire Biotechnologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2010 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 apr 2001 → 31 dec 2011
Projecten
1 - 3 of 3
- Ontrafeling van de moleculaire pathogenese van neuroblastoom door middel van nieuwste generatie genoom-analyseVanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: FWO mandaten, BOF - Andere acties
- Opheldering van het genetisch defect in sporadische melorheostosis en onderzoek naar de specifieke functie van LEMD3 in bothomeostaseVanaf1 jan 2009 → 31 dec 2012Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Analyse van het genetisch defect in melorheostosis en de studie van de moleculair-biologische gevolgen van LEMD3 haploinsufficiëntieVanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010Financiering: BOF - Andere acties, FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 33
- A unified censored normal regression model for qPCR differential gene expression analysis(2017)
Auteurs: Peter Pipelers, Lieven Clement, Matthijs Vynck, Jan Hellemans, Jo Vandesompele, Olivier Thas
- Benchmarking of RNA-sequencing analysis workflows using whole-transcriptome RT-qPCR expression data(2016)
Auteurs: Ariane De Ganck, Jan Hellemans, Pieter Mestdagh
Aantal pagina's: 1 - Molecular diagnostics for congenital hearing loss including 15 deafness genes using a next generation sequencing platform(2012)
Auteurs: Sarah De Keulenaer, Jan Hellemans, Jean-Pierre Renard, Joachim De Schrijver, Hendrik Van de Voorde, Mohammad Amin Tabatabaiefar, Filip Van Nieuwerburgh, Filip Pattyn, Bieke Scharlaken, Dieter Deforce, et al.
- Practical tools to implement massive parallel pyrosequencing of PCR products in next generation molecular diagnostics(2011)
Auteurs: Joachim De Schrijver, Lieven Clement, Machteld Baetens, Sarah De Keulenaer, Dieter Deforce, Filip Van Nieuwerburgh, Sofie Bekaert, Filip Pattyn, Jan Hellemans
- Improved Molecular Diagnostics of Idiopathic Short Stature and Allied Disorders: Quantitative Polymerase Chain Reaction-Based Copy Number Profiling of SHOX and Pseudoautosomal Region 1(2010)
Auteurs: B D'haene, Jan Hellemans, Margarita Craen, Jean De Schepper, K Devriendt, JP Fryns, K Keymolen, Eveline Debals, A de Klein, EM de Jong, et al.
Pagina's: 3010 - 3018 - Meeting report from the second 'Minimum Information for Biological and Biomedical Investigations' (MIBBI) workshop(2010)
Auteurs: Carsten Kettner, Dawn Field, Susanna-Assunta Sansone, Chris Taylor, Jan Aerts, Nigel Binns, Andrew Blake, Cedrik M Britten, Ario de Marco, Jennifer Fostel, et al.
- The RIN2 syndrome: a new autosomal recessive connective tissue disorder caused by deficiency of Ras and Rab interactor 2 (RIN2)(2010)
Auteurs: Fransiska Malfait, Lut Van Laer, Jan Hellemans, T Hermanns-Le, A Benmansour, A Verloes
Pagina's: 79 - 88 - Analysing 454 amplicon resequencing experiments using the modular and database oriented Variant Identification Pipeline(2010)
Auteurs: Joachim De Schrijver, Nick Sabbe, Filip Pattyn, Filip Van Nieuwerburgh, Dieter Deforce, Sofie Bekaert, Jan Hellemans
- Next generation sequencing: (r)evolutie in DNA sequenering en haar rol in de moderne geneeskunde(2010)
Auteurs: Jan Hellemans, Sofie Bekaert
Pagina's: 357 - 361 - ZnT3 mRNA levels are reduced in Alzheimer's disease post-mortem brain(2009)
Auteurs: N Beyer, DTR Coulson, S Heggarty, R Ravid, GB Irvine, Jan Hellemans, JA Johnston