Onderzoeker
Liesbeth De Waele
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2020 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2020 → 9 nov 2020 - Ontwikkeling en Regeneratie, Campus Kulak Kortrijk (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2013 → 31 okt 2020 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2005
Projecten
1 - 4 of 4
- Ontwikkeling, Validatie en Valorisatie van een Patiëntenvoorkeuren-Platform voor het Informeren van Besluitvorming in de GezondheidszorgVanaf1 mrt 2023 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Computer-gebaseerd orthese-ontwerp om de wandelprestaties van kinderen met Duchenne spierdistrofie en hersenverlamming te verbeterenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontgrendelen van therapeutisch potentieel: Het benutten van extracellulaire vesikels en miRNAs om spieraandoeningen tegen te gaanVanaf1 apr 2020 → 26 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
51 - 60 van 78
- Corrigendum: Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts(2017)
Auteurs: David Cassiman, Liesbeth De Waele, Lieven Lagae, Hilde Van Esch
Pagina's: 317 - Mutations in SNORD118 cause the cerebral microangiopathy leukoencephalopathy with calcifications and cysts(2016)
Auteurs: David Cassiman, Liesbeth De Waele, Lieven Lagae, Hilde Van Esch
Pagina's: 1185 - 1192 - EFFECTS: an expanded access program of everolimus for patients with subependymal giant cell astrocytoma associated with tuberous sclerosis complex(2016)
Auteurs: Liesbeth De Waele
- CEREBELLAR MUTISM SYNDROME IN POSTERIOR FOSSA TUMORS: A BETTER UNDERSTANDING FOR A BETTER COUNSELING. A RETROSPECTIVE ANALYSIS OF PEDIATRIC PATIENTS IN UZ LEUVEN FROM 1990 TO 2015(2016)
Auteurs: Lien Mertens, Liesbeth De Waele, Bart Depreitere, Jurgen Lemiere, Sandra Jacobs
Pagina's: 16 - 16 - Increased Understanding of Stem Cell Behavior in Neurodegenerative and Neuromuscular Disorders by Use of Noninvasive Cell Imaging(2016)
Auteurs: Bryan Holvoet, Liesbeth De Waele, Mattia Quattrocelli, Olivier Gheysens, Maurilio Sampaolesi, Catherine Verfaillie, Christophe Deroose
Pagina's: 6235687 - 6235687 - Tuberous sclerosis complex: the past and the future(2015)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Lieven Lagae, Djalila Mekahli
Pagina's: 1771 - 80 - Tuberous sclerosis complex: the past and the future(2015)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Lieven Lagae, Djalila Mekahli
Pagina's: 1771 - 80 - Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1(2015)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Koenraad Devriendt, Lieven Lagae, Luc Régal
Pagina's: 296 - 312 - Characterization of human disease phenotypes associated with mutations in TREX1, RNASEH2A, RNASEH2B, RNASEH2C, SAMHD1, ADAR, and IFIH1(2015)
Auteurs: Yanick J Crow, Diana S Chase, Johanna Lowenstein Schmidt, Marcin Szynkiewicz, Gabriella M A Forte, Hannah L Gornall, Anthony Oojageer, Beverley Anderson, Amy Pizzino, Guy Helman, et al.
Pagina's: 296 - 312 - Charcot-Marie-Tooth: are you testing for proteinuria?(2015)
Auteurs: Stéphanie De Rechter, Liesbeth De Waele, Elena Levtchenko, Djalila Mekahli
Pagina's: 1 - 5