Onderzoeker
Liesbeth De Waele
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2020 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2020 → 9 nov 2020 - Ontwikkeling en Regeneratie, Campus Kulak Kortrijk (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2013 → 31 okt 2020 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2005
Projecten
1 - 4 of 4
- Ontwikkeling, Validatie en Valorisatie van een Patiëntenvoorkeuren-Platform voor het Informeren van Besluitvorming in de GezondheidszorgVanaf1 mrt 2023 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Computer-gebaseerd orthese-ontwerp om de wandelprestaties van kinderen met Duchenne spierdistrofie en hersenverlamming te verbeterenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontgrendelen van therapeutisch potentieel: Het benutten van extracellulaire vesikels en miRNAs om spieraandoeningen tegen te gaanVanaf1 apr 2020 → 26 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
31 - 40 van 77
- Natural history of Type 2 and 3 spinal muscular atrophy: 2-year NatHis-SMA study(2021)
Auteurs: Liesbeth De Waele
Pagina's: 359 - 373 - Neuroimaging biomarkers and neurocognitive outcomes in pediatric medulloblastoma patients: a systematic review(2021)
Auteurs: Anne Uyttebroeck, Liesbeth De Waele, Charlotte Sleurs, Sandra Jacobs
- Leukoencephalopathy with calcifications and cysts: Genetic and phenotypic spectrum(2021)
Auteurs: Liesbeth De Waele
Pagina's: 15 - 25 - cGAS-mediated induction of type I interferon due to inborn errors of histone pre-mRNA processing(2020)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Hilde Van Esch
Pagina's: 1364 - 1372 - Illness identity in young adults with neuromuscular disorders(2020)
Auteurs: S Geuens, K Leyen, J Willen, V Maenen, J Lemiere, N Goemans, Liesbeth De Waele, K Luyckx
Pagina's: S147 - S147 - Long-term data with idebenone on respiratory function outcomes in patients with Duchenne muscular dystrophy(2020)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Gunnar Buyse
Pagina's: 5 - 16 - Gain-of-function GABRB3 variants identified in vigabatrin-hypersensitive epileptic encephalopathies(2020)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Katrien Jansen
- Maternal copy-number variations in the DMD gene as secondary findings in noninvasive prenatal screening(2019)
Auteurs: Nathalie Brison, Kristl Claeys, Thomy de Ravel de l'Argentière, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Eric Legius, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Joris Vermeesch, Koenraad Devriendt, et al.
Pagina's: 2774 - 2780 - Treatment Patterns and Use of Resources in Patients With Tuberous Sclerosis Complex: Insights From the TOSCA Registry(2019)
Auteurs: Ruben Marques, Elena Belousoye, Mirjana P Benedik, Tom Carter, Vincent Cottin, Paolo Curatolo, Maria Dahlin, Lisa D'Amato, Guillaume Beaure d'Augeres, Petrus J de Vries, et al.
- Dystrophin deficiency leads to dysfunctional glutamate clearance in iPSC derived astrocytes(2019)
Auteurs: Samie PATEL, Lieven Thorrez, Jonathan De Smedt, Tine Tricot, Robin Duelen, Philip Van Damme, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Domiziana Costamagna, Maurilio Sampaolesi, et al.