Onderzoeker
John Creemers
- Disciplines:Genetica, Systeembiologie, Medische beeldvorming en therapie, Moleculaire en celbiologie, Andere paramedische wetenschappen
Affiliaties
- Laboratorium voor Biochemische Neuro-endocrinologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2006 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden
Projecten
1 - 10 of 26
- Vervang een gebroken bevriezingssubstitutie lage temperatuur inbeddingssysteem voor licht- en elektronenmicroscopie (Leica EM AFS2)Vanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: BOF - wetenschappelijk apparatuurprogramma
- Het ontrafelen van de pathologie van het nieuwe congenitaal myastheen syndroom-22 (CMS22) en het bestuderen van moleculaire links met Prader-Willi syndroomVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- de rol van furine bij colorectale kankerVanaf1 apr 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Onderzoek naar metabolische routes die het congenitale myasthenische syndroom-22 met elkaar verbinden, veroorzaakt door PREPL-deficiëntie bij het Prader-Willi-syndroomVanaf19 aug 2019 → 24 apr 2024Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- PREPL, een serine hydrolase gedeleteerd in patienten met een Prader Willi-achtig syndroom; functionele karakterisatie en onderzoek naar nieuwe therapeutische benaderingenVanaf1 jan 2019 → 31 dec 2022Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Therapeutische strategieën voor de behandeling van PC1/3 deficiëntie: van obesitas tot gastrointestinale stoornissenVanaf1 jan 2017 → 31 dec 2020Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Functionele karakterisatie van PREPL, een serine hydrolase gedeleteerd in patiënten met een Prader Willi-achtig syndroom, en evaluatie van nieuwe medicatie ter behandeling van myasteniaVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2020Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Herstel en bijwerken van de hoge resolutie biologische SEMVanaf1 okt 2016 → 30 sep 2018Financiering: Fonds Recuperatie Fiscale Vrijstelling
- De rol van de proproteïne convertasen bij diabetes en obesitasVanaf1 sep 2016 → 12 jul 2022Financiering: FWO mandaten
- Het ontrafelen van de rol van PREPL, een serine hydrolase gedeleteerd in een Prader-Willi-achtig syndroomVanaf1 jan 2015 → 13 dec 2021Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
31 - 40 van 91
- PCSK1 mutations and human endocrinopathies: from obesity to gastrointestinal disorders(2016)
Auteurs: Pieter Stijnen, Bruno Ramos Molina, John Creemers
Pagina's: 347 - 371 - Endoplasmic reticulum-associated degradation of the mouse PC1/3-N222D hypomorph and human PCSK1 mutations contributes to obesity(2016)
Auteurs: Pieter Stijnen, Bas Brouwers, Eva Dirkx, Frans Schuit, Lieven Thorrez, Jeroen Declercq, John Creemers
Pagina's: 973 - 981 - Characterizing the function of Neurobeachin, a candidate gene for autism spectrum disorders(2016)
Auteurs: Krizia Tuand, John Creemers, Claudia Bagni
Aantal pagina's: 218 - Nuclear Localization of the Autism Candidate Gene Neurobeachin and Functional Interaction with the NOTCH1 Intracellular Domain Indicate a Role in Regulating Transcription(2016)
Auteurs: Krizia Tuand, Pieter Stijnen, Jeroen Declercq, John Creemers
- Human Growth Hormone in Transgenesis: A Growing Problem?(2015)
Auteurs: Bas Brouwers, John Creemers
Pagina's: 3648 - 50 - Metabolic and Behavioural Phenotypes in Nestin-Cre Mice Are Caused by Hypothalamic Expression of Human Growth Hormone(2015)
Auteurs: Jeroen Declercq, Bas Brouwers, Pieter Stijnen, Krizia Tuand, Anica Schraenen, Frans Schuit, John Creemers
- THE AUTHORS REPLY : The Association of Common Variants in PCSK1 with Obesity: A huge Review and Meta-Analysis(2015)
Auteurs: Pieter Stijnen, Krizia Tuand, Bert Aertgeerts, John Creemers
Pagina's: 733 - 735 - THE AUTHORS REPLY : The Association of Common Variants in PCSK1 with Obesity: A huge Review and Meta-Analysis(2015)
Auteurs: Pieter Stijnen, Krizia Tuand, Tibor V Varga, Paul W Franks, Bert Aertgeerts, John Creemers
Pagina's: 733 - 735 - A nonsense loss-of-function mutation in PCSK1 contributes to dominantly inherited human obesity(2015)
Auteurs: Pieter Stijnen, John Creemers
Pagina's: 295 - 302 - Single Nucleotide Polymorphism (rs4932178) in the P1 Promoter of FURIN Is Not Prognostic to Colon Cancer(2015)
Auteurs: Jeroen Declercq, Bart Jacobs, Bart Biesmans, Arnaud Roth, Dirk Klingbiel, Sabine Tejpar, John Creemers
Pagina's: 321276