< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Eric Legius
- Disciplines:Neurowetenschappen, Biologische en fysiologische psychologie, Cognitieve wetenschappen en intelligente systemen, Ontwikkelingspsychologie en veroudering
Affiliaties
- Laboratorium voor Onderzoek van Neurofibromatose (Afdeling)
Lid
Vanaf15 jul 2022 → Heden - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → 14 jul 2022
Projecten
11 - 19 of 19
- SUZ12 als nieuwe bepalende factor in NF1-gerelateerde tumorvorming.Vanaf16 dec 2011 → 15 dec 2012Financiering: Stichtingen, fondsen e.d. met wetenschappelijk oogmerk
- NF1-gelijkende syndromen: identificatie van nieuwe genen en verdere karakterisatie van Legius syndroom gebruik makend van het muismodel.Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2017Financiering: FWO mandaten
- Verstoorde signaalwegen in kanker: van genetische inzichten tot doelgerichte therapie.Vanaf1 okt 2010 → 30 nov 2016Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
- Karakterisatie en behandeling van de cognitieve defecten bij Spred1 knockout muizen en bij patiënten met Legius syndroom en neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Genomische afwijkingen bij kinderen met kanker en geassocieerde aangeboren afwijkingen.Vanaf1 jan 2010 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject
- Cognitie en gedrag in Neurofibromatose Type 1 en Legius SyndroomVanaf1 dec 2009 → 9 feb 2015Financiering: Privé-financiering van binnenlandse oorsprong - onbepaald
- Functieverlies van Spred in the Drosophila model for Legius syndromeVanaf1 okt 2009 → 23 apr 2010Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Een genomische benadering voor de identificatie van genen betrokken in verstandelijke handicap en hersenafwijkingen.Vanaf1 okt 2008 → 30 sep 2023Financiering: FWO mandaten
- Onderzoek van een nieuw tumor suppressor gen als oorzaak van een autosomaal dominante aandoening gelijkend op neurofibromatosis type 1.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2013Financiering: FWO Onderzoeksproject
Publicaties
1 - 10 van 214
- Gonadal and gonadosomatic mosaicism in NF1: report of two families(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
- Capillary malformations in a child caused by a novel HRAS mutation(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 289 - 291 - Intellectual Disability and Behavioral Deficits Linked to CYFIP1 Missense Variants Disrupting Actin Polymerization(2024)
Auteurs: Sarah Borrie, Eric Legius
Pagina's: 161 - 174 - Detection of constitutional mismatch repair deficiency in two suspected Lynch syndrome cases with first cancer diagnoses in their late 30s and early 40s(2024)
Auteurs: Eric Legius, Hilde Brems
Pagina's: 255 - 255 - Germline heterozygous deletion containing CDKN2A/CDKN2B as genetic substrate for rare familial neural and skin tumor syndrome(2024)
Auteurs: Hilde Brems, Paul Clement, Steven De Vleeschouwer, Frank Van Calenbergh, Eric Legius
Pagina's: 583 - 583 - Germline founder variant c.1998delinsTTCT in the RET oncogene: a cohort study in 15 Belgian families(2023)
Auteurs: Hilde Brems, Anne Uyttebroeck, Eric Legius, Brigitte Decallonne
Pagina's: 402 - 408 - YWHAE loss of function causes a rare neurodevelopmental disease with brain abnormalities in human and mouse(2023)
Auteurs: Eric Legius
- Establishing the neurodevelopmental phenotype and genotype-phenotype correlations in individuals with a TRIP12 mutation(2023)
Auteurs: Mio Aerden, Eric Legius, Hilde Van Esch
Pagina's: 446 - 446 - TET2-Driver and NLRC4-Passenger Variants in Adult-Onset Autoinflammation(2023)
Auteurs: Ellen De Langhe, Frederik Staels, Raf Sciot, Olga Tsuiko, Mieke Gouwy, Patrick Verschueren, Carine Wouters, Paul Proost, Patrick Matthys, Eric Legius, et al.
Pagina's: 1626 - 1629 - The neurodevelopmental and facial phenotype in individuals with a TRIP12 variant(2023)
Auteurs: Mio Aerden, Eric Legius, Miel Theunis, Hilde Van Esch
Pagina's: 461 - 468