Onderzoeker
Bettina Blaumeiser
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Geboorteplanning, Foetale ontwikkeling, Verloskunde, Reproductieve geneeskunde, Genetica
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 feb 2016 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 jan 2016 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2006 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 1 of 1
- Subsidie aan de Centra Menselijke Erfelijkheid.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
Publicaties
11 - 20 van 40
- Chromosomal microarray analysis in prenatal diagnosis(2020)
Auteurs: Joke Muys, Bettina Blaumeiser, Katrien Janssens, Patrick Loobuyck, Yves Jacquemyn
Pagina's: 104 - 109 - Prenatally detected copy number variants in a national cohort: A postnatal follow-up study(2020)
Auteurs: Joke Muys, Yves Jacquemyn, Bettina Blaumeiser, Laura Bourlard, Nathalie Brison, Saskia Bulk, Patrizia Chiarappa, Anne De Leener, Marjan De Rademaeker, Julie Desir, et al.
Pagina's: 1272 - 1283 - New challenges and opportunities in prenatal invasive diagnosis(2020)
Auteurs: Joke Muys, Bettina Blaumeiser, Yves Jacquemyn, Katrien Janssens
Aantal pagina's: 176 - Association of hereditary angioedema type 1 with developmental anomalies due to a large and unusual de novo pericentromeric rearrangement of chromosome 11 spanning the entire C1 inhibitor gene (SERPING1)(2019)
Auteurs: Didier Ebo, Bettina Blaumeiser, Frank Kooy, Sigri Beckers, Athina Van Gasse, Michael Saerens, Maarten Spinhoven, Vito Sabato, Hélène A. Poirel
Pagina's: 1352 - + - Spectrum of movement disorders in 18p deletion syndrome(2019)
Auteurs: David Crosiers, Bettina Blaumeiser, Gert Van Goethem
Pagina's: 70 - 73 - Genome-wide MicroRNA analysis implicates miR-30b/d in the etiology of alopecia areata(2018)
Auteurs: Aylar Tafazzoli, Andreas J. Forstner, David Broadley, Andrea Hofmann, Silke Redler, Lynn Petukhova, Kathrin A. Giehl, Roland Kruse, Bettina Blaumeiser, Markus Boehm, et al.
Pagina's: 549 - 556 - The BElgian PREnatal MicroArray (BEMAPRE) database(2018)
Auteurs: Joke Muys, Bettina Blaumeiser, Yves Jacquemyn, Claude Bandelier, Nathalie Brison, Saskia Bulk, Patrizia Chiarappa, Winnie Courtens, Anne De Leener, Marjan De Rademaeker, et al.
Pagina's: 1120 - 1128 - Genome-wide analysis of copy number variants in alopecia areata in a Central European cohort reveals association with MCHR2(2017)
Auteurs: Johannes Fischer, Franziska Degenhardt, Andrea Hofmann, Silke Redler, F. Buket Basmanav, Stefanie Heilmann-Heimbach, Sandra Hanneken, Kathrin A. Giehl, Hans Wolff, Susanne Moebus, et al.
Pagina's: 536 - 541 - Prenatal homozygosity mapping detects a novel mutation in CHST3 in a fetus with skeletal dysplasia and joint dislocations(2017)
Auteurs: Joke Muys, Bettina Blaumeiser, Yves Jacquemyn, Katrien Janssens
Pagina's: 440 - 445 - Parent-of-origin effect in Alopecia areata(2017)
Auteurs: Silke Redler, F. Buket Ü. Basmanav, Bettina Blaumeiser, Natalie Garcia Bartels, Gerhard Lutz, Aylar Tafazzoli, Roland Kruse, Hans Wolff, Markus Böhm, Ulrike Blume-Peytavi, et al.
Pagina's: 862 - 863