Onderzoeker
Bettina Blaumeiser
- Trefwoorden:Geneeskunde
- Disciplines:Geboorteplanning, Foetale ontwikkeling, Verloskunde, Reproductieve geneeskunde, Genetica
Affiliaties
- Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2022 → Heden - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 feb 2016 → 30 sep 2022 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 jan 2016 - Medische Genetica (MEDGEN) (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2006 → 30 sep 2010
Projecten
1 - 1 of 1
- Subsidie aan de Centra Menselijke Erfelijkheid.Vanaf1 jan 2008 → 31 dec 2011Financiering: Departement Welzijn, Volksgezondheid en Cultuur
Publicaties
31 - 40 van 40
- Niet invasieve prenatale testen(2013)
Auteurs: Yves Jacquemyn, Bettina Blaumeiser
Pagina's: 297 - 301 - Investigation of selected cytokine genes suggests that IL2RA and the TNF/LTA locus are risk factors for severe alopecia areata(2012)
Auteurs: S. Redler, F. Albert, F.F. Brockschmidt, Bettina Blaumeiser, et al.
Pagina's: 1360 - 1365 - Follow-up study of the first genome-wide association scan in alopecia areata(2012)
Auteurs: D. Jagielska, S. Redler, F.F. Brockschmidt, Bettina Blaumeiser, Markus Nöthen, et al.
Pagina's: 2192 - 2197 - Genome-wide pooling approach identifies SPATA5 as a new susceptibility locus for alopecia areata(2012)
Auteurs: Lina M. Forstbauer, Felix F. Brockschmidt, Valentina Moskvina, Bettina Blaumeiser, et al.
Pagina's: 326 - 332 - Genome-wide meta-analyses of nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate identify six new risk loci(2012)
Auteurs: Kerstin U. Ludwig, Elisabeth Mangold, Stefan Herms, Bettina Blaumeiser, et al.
Pagina's: 968 - 971 - Genetic variants in **CTLA4** are strongly associated with alopecia areata(2011)
Auteurs: Karsten K.-G. John, Felix F. Brockschmidt, Silke Redler, Chtistine Herold, Sandra Hanneken, Sibylle Eigelshoven, Kathrin A. Giehl, Jozef de Weert, gerhard Lutz, Ronald Kruse, et al.
Pagina's: 1169 - 1172 - Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate(2010)
Auteurs: Elisabeth Mangold, Kerstin U. Ludwig, Stefanie Birnbaum, Bettina Blaumeiser, Markus Nöthen, et al.
Pagina's: 24 - 26 - The **TRAF1/C5** locus confers risk for familial and severe alopecia areata(2010)
Auteurs: S. Redler, F.F. Brockschmidt, L. Forstbauer, K.A. Giehl, C. Herold, S. Eigelshoven, S. Hanneken, J. de Weert, G. Lutz, H. Wolff, et al.
Pagina's: 866 - 869 - The French telephone receiver sign in thanatophoric dysplasia(2009)
Auteurs: Nathalie Van der Aa, Bettina Blaumeiser
Pagina's: 63 - Feingold syndrome associated with two novel **MYCN** mutations in sporadic and familial cases including monozygotic twins(2008)
Auteurs: Bettina Blaumeiser, Barbara Oehl-Jaschkowitz, Wiktor Borozdin, Jürgen Kohlhase
Pagina's: 2304 - 2307