Projecten
Segment-gebaseerde classificatie en metrische ruimtes voor genetische afwijkingen: lineaire 3D gezichtsanalyse vs. geometrisch diep leren KU Leuven
De wetenschap van fenotypering versterkt onze kennis en begrip van gezondheid, meer bepaald in klinische genetica, waar het wordt gebruikt om de interpretatie van genetische tests en ziekteonderzoek te versterken. Bij next-generation phenotyping (NGP) worden geavanceerde computertechnieken gebruikt om fenotypische gegevens te integreren in de analyse van de menselijke gezondheid, bijvoorbeeld voor het vastleggen, structureren en interpreteren ...
Inzichten over buitenechtelijke vaderschapsfrequenties voor en na de demografische transitie in Vlaanderen. KU Leuven
Selectie van 'driver' genen en neuronale differentiatie genmodules in neuroblastoma via een geïntegreerde genomische analyse Universiteit Gent
Geïntegreerde genomische analyses and pathway reconstructies zullen worden toegepast, samen met reeds gebruikte analytische tools, om te komen tot een originele en krachtige aanpak in het onderscheiden van U+2018driverU+2019 and U+2018passengerU+2019 mutaties bij de next-generation sequencing van neuroblastoom tumorstalen. Genmodules zullen bekomen worden en diegene die betrokken zijn in de normale sympatische neuronale differentiatie zullen ...
Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies Universiteit Gent
Het doel van dit project is de identificatie van nieuwe ziektegenen voor sporadische of autosomaal recessieve retinitis pigmentosa (RP). Specifieke doelen zijn: (1) prescreening van alle gekende RP genen met next-generation sequencing (NGS); (2) identificatie van nieuwe ziektegenen door homozygositeitsmapping en NGS van kandidaatregioU+2019s; (3) in vivo functionele analyse van nieuwe RP genen in zebravis.
Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies Universiteit Gent
Het doel van dit project is de identificatie van nieuwe ziektegenen voor sporadische of autosomaal recessieve retinitis pigmentosa (RP). Specifieke doelen zijn: (1) prescreening van alle gekende RP genen met next-generation sequencing (NGS); (2) identificatie van nieuwe ziektegenen door homozygositeitsmapping en NGS van kandidaatregioU+2019s; (3) in vivo functionele analyse van nieuwe RP genen in zebravis.
De high-throughput DNA-methylatieprofilering van cardiovasculaire ziekten. Universiteit Gent
Gezien de enorme impact van cardiovasculaire ziekten (CVZ) en duidelijke indicaties voor de rol van epigenetische effecten, beoogt dit project de high-throughput identificatie van DNA-methylatiemerkers betrokken bij atherosclerose, de belangrijkst oorzaak van CVZ. Hiervoor zal een combinatie van ChIP, next-generation sequencing en high-throughput qPCR wordne toegepast, samen met de passende data-analyse, op basis van samples uit de Asklepios ...
Systeem-niveau analyse van het humane microbioom in gezondheid en ziekte Vrije Universiteit Brussel
Recente technologische doorbraken zoals metagenomics en ...