Projecten

Glioblastoma (GBM) is de meest agressieve intrinsieke hersentumor in volwassenen. Ondanks maximale therapie, bestaande uit chirurgie, radiotherapie en chemotherapie, blijft GBM grotendeels onbehandelbaar met een gemiddelde algemene overleving van minder dan 15 maanden. GBM wordt meestal gekarakteriseerd door complexe chromosomale afwijkingen. In vergelijking met andere kankers is de mutationele last middelmatig, ze zijn gericht op ...

Glioblastoma (GBM) is de meest voorkomende type van maligne hersentumoren. Het is een ongeneesbare tumor met een mediale overlevingsduur van 15 tot 17 maanden. De standaardbehandeling van GBM is chirurgische resectie gevolgd door radiotherapie en adjuvant temozolomide (TMZ). Ongeacht de hoge directe impact, komen de tumoren quasi altijd terug. Jammer genoeg zijn er de laatste 15 jaar geen grote vorderingen gemaakt in de behandeling van GBM. ...

Het doel van mijn doctoraatsproject is om nieuwe behandelingsstrategieën te helpen ontwikkelen binnen het veld van de neuro-oncologie. De meeste centraal zenuwstelsel (CZS) tumoren, in het bijzonder glioblastomen, zijn agressieve tumoren met een zeer hoge recidiefkans. De huidige behandelopties zijn eerder beperkt. Aan de hand van tumor modellen en biomarkers dient een manier gevonden te worden om het immuunsysteem te boosten en zo een ...

Glioblastoom (GBM) is de meest agressieve kanker in de hersenen en heeft slechts enkele behandelingsmogelijkheden. Uiteindelijk komt de tumor in alle patiënten terug en bijgevolg is er een dringende nood aan doelgerichte therapieën die dan gebruikt kunnen worden. XPO1 is een nieuw doelwit in kanker en werd klinisch gevalideerd door de eerste XPO1 inhibitor selinexor (XPOVIO®), die goedgekeurd werd door de FDA (juli 2019) voor behandeling in ...

GBM is de prototypische ziekte waarbij toekomstige therapieën waarschijnlijk afhankelijk zijn van het vaststellen van het genotype en het proteomische profiel van een mannelijke of vrouwelijke patiënt met behulp van robuuste biomarkers. Er wordt dus verwacht dat een of meerdere pathognomonische biomarkers informatie zullen verschaffen die clinici zullen helpen bij het diagnosticeren en behandelen van patiënten. Dit project is gericht op het ...

Glioblastoom (GBM) is de meest agressieve hersenkanker bij volwassenen. Ondanks intensieve behandeling is de mediane overleving nog maar 15 maanden. Redenen die verklaren dat er geen efficiënte therapieën zijn, zijn onder meer de hoge invasieve werking van de tumor, zijn complexe genetica en interpatiënt- en intra-tumorale heterogeniteit. Het begrijpen en mappen van de complexiteit van de verschillende tumorcelpopulaties en hoe elk van deze ...

Intra-tumor heterogeniteit is het belangrijkste obstakel voor effectieve kankerbehandeling en gepersonaliseerde geneeskunde. Het biedt aanpassingen aan de respons en selectie voor therapieresistente subklonen. De mechanistische onderbouwing van intra-tumor heterogeniteit in progressie en therapeutische weerstand is echter grotendeels onbekend. Single-cell RNA-sequencing heeft significante inter- en intra-tumorale heterogeniteit in ...

Glioblastoma (GBM), de meest frequent voorkomende primaire intrinisieke hersentumor, is zonder twijfel één van meest dodelijke ziekten gekend bij de mens. GBM wordt behandeld met een neurochirurgische resectie, gevolgd door radio- en chemotherapie. Echter, de prognose van deze patiënten is ondanks deze behandeling infaust. Mediane overleving is slechts 15 maanden en minder dan 20% van de patiënte overleeft meer dan 3 jaar. Reeds bij diagnose ...

Tot op de dag van vandaag is de standaard behandeling voor kwaadaardige gliomen en meer specifiek glioblastoma, de meest agressieve hersentumor, onvoldoende om patiënten te genezen. Daarom wordt reeds vele jaren onderzoek gevoerd naar bijkomstige behandelingsmethoden die bovenop de huidige standaard behandeling, een verbetering kunnen geven in de overleving van patiënten. In dit opzicht werd binnen ons labo een immuuntherapie in de vorm van ...

Het overkoepelende doel van dit project ligt in de ontwikkeling van optimale ex vivo groei van dierlijke en humane weefsels door gebruik te maken van precisie gesneden weefselstalen om nieuwe geoptimaliseerde toxiciteitstesten uit te voeren en nieuwe methodes op te zetten om de therapeutische efficiëntie van nieuwe agentia of nanomedicijnen te testen. De weefsels zullen toelaten om de biologie en pathologie van het orgaan van interesse te ...