Projecten
Validatie van nieuwe co-factoren van HIV Integratie als doelwit voor antivirale therapie. KU Leuven
Humaan immunodeficiëntievirus (HIV) is het virus dat verworven immunodeficiëntiesyndroom (AIDS) veroorzaakt. Sinds de ontdekking van HIV in 1981 zijn meer dan 30 miljoen mensen gestorven aan AIDS. Naar schatting 36,7 miljoen mensen leven met HIV wereldwijd en ongeveer 2,1 miljoen mensen werden besmet in 2015.
De huidige therapie is een combinatie van antivirale geneesmiddelen gericht tegen verschillende stappen van de levenscyclus van ...
Doelwitvalidatie en geneesmiddelenontwikkeling voor een therapie van het Rett Syndroom. KU Leuven
Rett Syndroom (RTT) (OMIM 312750) is een progressieve neuronale ontwikkelingsstoornis die vooral jonge meisjes treft. Ze wordt veroorzaakt door mutaties in het methyl-CpG bindend eiwit 2 (MeCP2). Vandaag bestaat er enkel een symptomatische behandeling. In dit project zulllen we enerzijds de interactie tussen de transcriptionele coactivator lens epithelium-derived growth factor p75 (LEDGF/p75) en MeCP2 valideren als nieuw doelwit voor een RTT ...
Afleveren van CRISPR-Cas9 mRNA-gebaseerde therapie in het binnenoor door lipide nanopartikels: Doofheid genezen door expressie van mutant COCH te verstoren in een gehumaniseerd DFNA9-muismodel. Universiteit Antwerpen
Neoadjuvante therapie binnen de behandeling van slokdarmadenocarcinoma: one size doesn’t fit all KU Leuven
Introductie: De huidige gouden standaard in de behandeling van locally advanced slokdarm adenocarcinoma is neoadjuvante chemotherapie of chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie. Deze verschuiving naar neoadjuvante therapie is gebeurd onder invloed van de Chemoradiotherapy for Oesophageal Cancer Followed by Surgery Study (CROSS). Echter, in onze meest recente publicatie hebben wij dit gebruik van neoadjuvante chemoradiotherapie in vraag ...
Predictieve genetische merkers voor gerichte therapie bij gynaecologische tumoren: van een standaard naar meer gepersonaliseerde behandelingsaanpak. KU Leuven
ATP13A3 als doelwit voor neuroblastoma therapie KU Leuven
Een combinatietherapie van polyamine transport en synthese inhibitie waarbij zowel de cellulaire polyamine opname als synthese (met DFMO) worden geïnhibeerd, onderdrukt neuroblastoma in preklinische modellen, wat heeft geleid tot de eerste fase I klinische proeven. Ons team heeft een rol ontdekt van de polyamine transporter ATP13A3 in neuroblastoma. ATP13A3 is gelinkt aan een slechtere prognose bij patiënten met neuroblastoma. Ook onze ...
Dentale stamcellen als krachtige vehikels in een nieuwe therapie voor plaveiselcelcarcinoom. Universiteit Hasselt
De combinatie van doelgerichte therapie en immunotherapie om de overleving en levenskwaliteit van patiënten met hoofd-halskanker te verbeteren Universiteit Antwerpen
Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid Universiteit Gent
Erfelijke netvliesaandoening (IRD) is een belangrijke oorzaak van gezichtsverlies op jonge leeftijd waarvoor gentherapie ontwikkeld wordt. Aangezien genadditie beperkt is tot relatief kleine ziektegenen, zijn antisense oligonucleotiden (ASO's) een opkomende strategie vanwege hun eenvoudige ontwerp, chemische synthese en hoge specificiteit. De huidige ASO's zijn echter meestal mutatiespecifiek en daarom slechts toepasbaar op zeer kleine ...