'de rol van ATP13A2 in het behoud van mitochondriale functionaliteit' KU Leuven
ATP13A2 is een P5B-type ATPase dat zich in de late endolysosomen bevindt en van daaruit polyamines transporteert van het late endolysosomale lumen naar het cytosol. Mutaties die resulteren in een verlies van ATP13A2’s transportactiviteit leiden tot verschillende neurodegeneratieve ziekten die op cellulair niveau allemaal gekarakteriseerd worden door hoge oxidatieve stress en dysfunctionele mitochondriën en lysosomen. Overexpressie van ATP13A2 ...