Projecten
ALS-fellowship – De rol van lokale translatie ophelderen in mutant FUS-geïnduceerde amyotrofe lateral sclerose (ALS) KU Leuven
Amyotrofe laterale sclerose (ALS) wordt gekenmerkt door denervatie van motorische neuronen. Dit leidt tot spierverlies en sterfte binnen 2 tot 5 jaar na de diagnose. Tot op vandaag is er geen effectieve behandeling beschikbaar. Hoewel ALS voornamelijk sporadisch is, zijn er causale mutaties ontdekt. Desondanks is het onderliggende mechanisme nog niet gekend. Het gastlab toonde recent aan dat intra-axonale proteïnsynthese onderdrukt wordt door ...
Biomerkers voor de vroege diagnose en prognose van amyotrofe laterale sclerosis gemeten in het bloed. KU Leuven
Dit onderzoeksproject richt zich op nieuwe biomerkers voor vroege diagnose en prognose van amyotrofe laterale sclerosis (ALS).
Lithium carbonaat als behandeling voor ALS patiënten met een UNC13A risico genotype KU Leuven
In de afgelopen twee decennia waren meer dan 50 grote gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken bij amyotrofische laterale sclerose (ALS) negatief. Een van de redenen voor dit gebrek aan succes is de hoge mate van heterogeniteit bij ALS. Momenteel worden alle patiënten (met zeer verschillende ziektebegineprogressie-etologieën) samengevoegd. Om de kwaliteit van het proefontwerp te verbeteren, zijn dringend nieuwe strategieën nodig om meer ...
De sequentie van gestoorde glutamaat transmissie, neuroinflammatie, glucose metabolisme en structurele veranderingen in humane Amyotrofe Laterale Sclerose: een geïntegreerde mültimodale PET/MR studie KU Leuven
ALS is een neurodegeneratieve ziekte met progressief spierverlies en een gemiddelde overleving van 2 tot 5 jaar na eerste symptomen. Momenteel is er nog geen curatieve therapie beschikbaar. Het algemene doel van deze thesis was een triade van gerelateerde in-vivo beeldvorming biomarkers te onderzoeken: glucose metabolisme, neuroinflammatie en synaptische densiteit. Deze triade zou gebruikt kunnen worden voor diagnose, prognose en ...
Rol van het nucleair-cytoplasmatisch transport in amyotrofe laterale sclerose (ALS) KU Leuven
Amyotrofe lateral sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte die gekenmerkt wordt door het selectief afsterven van de motorische neuronen. Hierdoor ondervinden de patiënten progressief krachtsverlies en worden ze geleidelijk aan verlamd. De patiënten sterven uiteindelijk door verlamming van de ademhalingsspieren en dit ongeveer 3 tot 5 jaar na de eerste symptomen. In 10% van de gevallen komt ALS familiaal voor en de belangrijkste ...
Onderzoek naar de rol van oligodendrocyten die gemuteerd "fused in sacroma" bevatten in de pathofysiologie van amyotrofische laterale sclerose door gebruik te maken van geinduceerde pluripotente stamcellen. KU Leuven
Amyotrofe laterale sclerose (ALS) is een neurodegeneratieve ziekte waarbij zowel de bovenste als de onderste motorneuronen afsterven, wat leidt tot verlamming en uiteindelijk sterfte 2-3 jaar na het ontstaan van de symptomen. Naast motor neuronen, zijn gliale cellen ook betrokken in de ziekte omdat hun ondersteunende functie naar neuronen is aangetast. In 10% van de gevallen is de ziekte familiaal en wordt ze veroorzaakt door genetische ...
Interactie tussen progranuline en tdp-43 in de pathogenese van frontotemporale dementie en amyotrofe lateraal sclerose. KU Leuven
Een analyse van de rol van FUS, een RNA-bindend eiwit aan de oorsprong van ALS, in lokale, axonale translatie KU Leuven
Motorische neuronen zijn gepolariseerde cellen met extreem lange axonen die synaptische connecties, neuromusculaire juncties (NMJ’s), vormen met de spieren. Toenemende bewijslast suggereert dat axonen beschikken over een specifieke set van RNA’s en eiwitten die via lokale translatie voor snelle veranderingen in het proteoom kunnen zorgen. De onderliggende mechanismen zijn echter nog onbekend.
Recent ontdekten wij dat het RNA-bindend ...
Onderzoeken van toxiciteit van vetzurenin amyotrofische laterale sclerose KU Leuven
Amyotrofische laterale sclerose (ALS) is een ongeneeslijke neurodegeneratieve ziekte. Tegen 2040 zal het aantal ALS-patiënten toenemen met 69%, waardoor het dringend is om nieuwe behandelingen te ontwikkelen. ALS wordt gekenmerkt door het verlies van bovenste en onderste motorische neuronen, hetgeen leidt tot progressieve verlamming en overlijden binnen 3 tot 5 jaar na diagnose. Hyperexcitabiliteit is een veelvoorkomend pathologisch kenmerk ...