Organisatie
Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde
Department
Huidige onderzoekers
221 - 230 of 245 results
- Lies Vantomme (Lid)
- Kevin Velghe (Lid)
- Sarah Vergult (Lid)
- Annick Verhee (Lid)
- Maxim Verlee (Lid)
- Vanessa Vermeirssen (Lid)
- Kimberly Verniers (Lid)
- Shana Verschuere (Lid)
- Lauren Versluys (Lid)
- Jasper Verwilt (Lid)
Projecten
221 - 230 of 401
- Vergelijkende analyse van high-throughput metaproteoomdata in UnipeptVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Niet-invasieve predictie van immuuntherapie respons voor longkanker patiëntenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Snelle histon PTM monitoring aan de hand van MS: het vullen van een leegte in pharmacoepigenetica.Vanaf1 nov 2019 → 23 dec 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Ontmaskeren van de verborgen genomische variatie bij zeldzame aandoeningenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- De ontwikkeling van een humaan pluripotent stamcel-gebaseerd differentiatiemodel om de normale en getransformeerde sympathoadrenale progenitors te bestuderen.Vanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- De rol van super-enhancer gereguleerd SOX11 in regulatie van SWI/SNF en PRC2 activiteit in adrenerge neuroblastomasVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO mandaten
- Antisense oligonucleotide therapie voor genetisch heterogene zeldzame ziektenVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ontwikkelen van een robuust expressie systeem voor stabiel oplosbaar influenza neuraminidaseVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Nieuwe statistische methodes voor betrouwbare kwantificatie van posttranslationele modificatiesVanaf1 nov 2019 → 31 okt 2023Financiering: FWO Strategische Onderzoeksbeurs
- Natuurlijk verloop en mechanismen van media-calcificaties in de vaatwand, met pseudoxanthoma elasticum als modelVanaf1 okt 2019 → 31 okt 2020Financiering: BOF - doctorale mandaten
Publicaties
1 - 10 van 2895
- Impact of functional studies on exome sequence variant interpretation in early-onset cardiac conduction system diseases(2020)
Auteurs: Kenshi Hayashi, Ryota Teramoto, Akihiro Nomura, Yoshihiro Asano, Manu Beerens, Yasutaka Kurata, Isao Kobayashi, Noboru Fujino, Hiroshi Furusho, Kenji Sakata, et al.
Pagina's: 2116 - 2130 - Sclerosing bone dysplasias : leads toward novel osteoporosis treatments(2014)
Auteurs: Igor Fijalkowski, E Boudin, G Mortier, W Van Hul
Pagina's: 243 - 251 - Wars2 is a determinant of angiogenesis(2016)
Auteurs: Mao Wang, Patrick Sips, Ester Khin, Maxime Rotival, Ximing Sun, Rizwan Ahmed, Anissa Anindya Widjaja, Sebastian Schafer, Permeen Yusoff, Pervinder Kaur Choksi, et al.
- Selective glucocorticoid receptor modulation maintains bone mineral density in mice(2012)Volume: 50
Auteurs: S Thiele, E Tsourdi, Karolien De Bosscher, J Tuckermann, LC Hofbauer, M Rauner
Pagina's: S49 - S49 - Selective glucocorticoid receptor modulation maintains bone mineral density in mice(2012)
Auteurs: Sylvia Thiele, Nicole Ziegler, Elena Tsourdi, Karolien De Bosscher, Jan P Tuckermann, Lorenz C Hofbauer, Martina Rauner
Pagina's: 2242 - 2250 - New Activation Modus of STAT3 A TYROSINE-LESS REGION OF THE INTERLEUKIN-22 RECEPTOR RECRUITS STAT3 BY INTERACTING WITH ITS COILED-COIL DOMAIN(2009)
Auteurs: L Dumoutier, C de Meester, Jan Tavernier, JC Renauld
Pagina's: 26377 - 26384 - BRCA1 hypomethylation causes chemoresistance in high-risk neuroblastoma(2017)Volume: 64
Auteurs: A Hakkert, M Ebus, J Koster, Franki Speleman, R Versteeg, H Heyn, J Molenaar
Pagina's: S121 - S122 - Association of unbalanced translocation der(1;7) with germline GATA2 mutations(2021)
Auteurs: Emilia J. Kozyra, Gudrun Goehring, Dennis D. Hickstein, Katherine R. Calvo, Courtney D. DiNardo, Michael Dworzak, Valerie de Haas, Jan Stary, Henrik Hasle, Akiko Shimamura, et al.
Pagina's: 2441 - 2445 - A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma(2018)Volume: 65
Auteurs: S Ackermann, M Cartolano, B Hero, A Roderwieser, C Bartenhagen, C Rosswog, F Hertwig, T Simon, A Eggert, Franki Speleman, et al.
Pagina's: S87 - S88 - Oncogenic activation of FOXR1 by 11q23 intrachromosomal deletion-fusions in neuroblastoma(2012)
Auteurs: EE Santo, ME Ebus, J Koster, JH Schulte, A Lakeman, P van Sluis, J Vermeulen, D Gisselsson, I Øra, S Lindner, et al.
Pagina's: 1571 - 1581