Onderzoeker
Thierry VandenDriessche
- Trefwoorden (Vrije Universiteit Brussel):Geneeskunde, Toegepaste biologische wetenschappen
- Disciplines (Vrije Universiteit Brussel):Hematologie, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Kankertherapie, Cardiologie, Computationele transcriptomics en epigenomics
- Disciplines (KU Leuven):Gen- en moleculaire therapie
- Zie ook: Thierry Vandendriessche (KU Leuven)
Affiliaties
- Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2010 → 28 feb 2010 - Immunologie en Microbiologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2004 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden - Algemene Biologie (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 1990 → 30 sep 1994
Projecten
11 - 17 of 17
- Ontwikkeling van gentherapie voor hemofilie met innovatieve hyperactieve transpon gentechnologieVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- miRNA modulatie in kanker met behulp van designer Transcription Activator-Like Effector Nucleases (TALENs): een nieuw platform voor oncologisch onderzoekVanaf1 jan 2014 → 31 dec 2017Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering: IOF-Proof of Concept: Klinische translatie van gentherapie voor hemofilie: conosolidatie van een spin-off bedrijf.Vanaf1 nov 2013 → 31 okt 2015Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- Hart- en spier-specifieke "targetting" voor gentherapie van neuro-musculaire aandoeningenVanaf1 jan 2013 → 31 dec 2016Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Immune "stealth" nanotechnologie voor gentherapie van hemofilie 'A': mechanismen en translationele implicatiesVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Geïnduceerde pluripotente stamcellen (iPS) specifiek voor type 1 myotone dystrofie: een innovatief platform voor myogene en cardiomyogene differentiatie en validatie van nieuwe therapeutische strategieënVanaf1 jan 2012 → 31 dec 2015Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- EPIGENVanaf1 jan 2011 → 31 dec 2015Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
Publicaties
1 - 10 van 70
- Treatment of Infantile-Onset Pompe Disease in a Rat Model with Muscle-Directed AAV Gene Therapy(2024)
Auteurs: Sergio Muñoz, Joan Bertolin, Veronica Jimenez, Maria Luisa Jaén, Miquel Garcia, Anna Pujol, Laia Vilà, Victor Sacristan, Elena Barbon, Giuseppe Ronzitti, et al.
- Hemophilia Gene Therapy(2023)
Auteurs: Dries De Wolf, Kshitiz Singh, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 782-792 - Hemophilia "A" gene therapy(2022)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 3508-3509 - Universal allogeneic CAR T cells engineered with Sleeping Beauty transposons and CRISPR-CAS9 for cancer immunotherapy(2022)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Ermira Samara-Kuko, Thierry Gevaert, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 3155-3175 - Semirational bioengineering of AAV vectors with increased potency and specificity for systemic gene therapy of muscle disorders(2022)
Auteurs: Jihad El Andari, Edith Renaud-Gabardos, Warut Tulalamba, Jonas Weinmann, Louise Mangin, Quang Hong Pham, Susanne Hille, Antonette Bennett, Esther Attebi, Emanuele Bourges, et al.
- Comprehensive transcriptome-wide analysis of spliceopathy correction of myotonic dystrophy using CRISPR-Cas9 in iPSCs-derived cardiomyocytes(2022)
Auteurs: Sumitava Dastidar, Debanjana Majumdar, Jaitip Tipanee, Kshitiz Singh, Arnaud F. Klein, Denis Furling, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 75-91 - The RNA World(2021)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 975-977 - Dose-dependent microdystrophin expression enhancement in cardiac muscle by a cardiac specific regulatory element(2021)
Auteurs: Alberto Malerba, Chiara Sidoli, Ngoc B Lu-Nguyen, Shanthi Herath, Anita Le Heron, Hayder Abdul-Razak, Susan Jarmin, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, George Dickson, et al.
Pagina's: 1138-1146 - Gene Therapy For Hemophilia B Using CB 2679d-GT: A Novel Factor IX Variant With Higher Potency Than Factor IX Padua(2021)
Auteurs: Nisha Nair, Dries De Wolf, Phuong Anh Nguyen, Hong Quang Pham, Ermira Samara-Kuko, Jeff Landau, Grant E.Blouse, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 2902-2906 - Identification of a myotropic AAV by massively parallel in vivo evaluation of barcoded capsid variants(2020)
Auteurs: Jonas Weinmann, Sabrina Weis, Josefine Sippel, Warut Tulalamba, Anca Remes, Jihad El Andari, Anne-Kathrin Herrmann, Hong Quang Pham, Christopher Borowski, Susanne Hille, et al.
Patenten
1 - 10 van 10
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Cardiomyocyte-derived nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)