Onderzoeker
Thierry VandenDriessche
- Trefwoorden (Vrije Universiteit Brussel):Geneeskunde, Toegepaste biologische wetenschappen
- Disciplines (Vrije Universiteit Brussel):Hematologie, Neurologische en neuromusculaire ziekten, Kankertherapie, Cardiologie, Computationele transcriptomics en epigenomics
- Disciplines (KU Leuven):Gen- en moleculaire therapie
- Zie ook: Thierry Vandendriessche (KU Leuven)
Affiliaties
- Gentherapie & Regeneratieve Geneeskunde (Onderzoeksgroep)
Verantwoordelijke
Vanaf19 apr 2011 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf8 apr 2019 → Heden - Basis (bio)-medische wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 jan 2014 → 20 okt 2022 - Celbiologie en Histologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2010 → 31 dec 2013 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2010 → 28 feb 2010 - Immunologie en Microbiologie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 feb 2007 → 30 sep 2010 - Toegepaste Biologische Wetenschappen (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2004 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 1999 → Heden - Algemene Biologie (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 okt 1990 → 30 sep 1994
Projecten
1 - 10 of 17
- HERCULES: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 mrt 2024 → HedenFinanciering: BOF - Methusalem
- HERCULES: Ontwikkeling van een innovatief spier-specifiek gentherapie-platform voor lysosomale stapelingsziektesVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- SRP-Groeifinanciering: “RESTORE”: ONTWIKKELING VAN INNOVATIEVE GENTHERAPIE STRATEGIEËN VOOR ERFELIJKE SPIERZIEKTESVanaf1 okt 2022 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- TREAT-SARCO: Ontwikkeling van een innovative gentherapie strategie voor sarcoglycan deficiencyVanaf1 jan 2020 → 31 dec 2023Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- UPGRADE: Unlocking Precision Gene TherapyVanaf1 jan 2019 → HedenFinanciering: H2020-EU.3.1.- SOCIETAL CHALLENGES - Gezondheid, demografische verandering en welzijn
- UPGRADE: Precisie-gentherapie ontgrendelen (OZR EU Bonus)Vanaf1 jan 2019 → 31 dec 2023Financiering: BOF - Andere acties
- GENEFIX: Ontwikkeling van spiergerichte gentherapie voor hemofilie B op basis van 'longer-acting' stollingsfactor IXVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Advanced T-cell Therapy for Augmented Cancer Killing ("ATTACK"): "next-generation" T cel immunotherapie gericht tegen kwaadaardige lymfoïde tumorenVanaf1 jan 2016 → 31 dec 2019Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Financiering IOF-programma GEAR: Hyperactieve Expressie-modulesVanaf1 apr 2014 → 31 mrt 2020Financiering: IOF - Industrieel Onderzoeksfonds
- SRP (Groeiers): gentherapie van de volgende generatie door computationeel vectorontwerp en immuun stealth-nanotechnologieVanaf1 mrt 2014 → 28 feb 2019Financiering: BOF - Geconcert. Onderzoeksacties vanaf 1994
Publicaties
1 - 10 van 70
- Treatment of Infantile-Onset Pompe Disease in a Rat Model with Muscle-Directed AAV Gene Therapy(2024)
Auteurs: Sergio Muñoz, Joan Bertolin, Veronica Jimenez, Maria Luisa Jaén, Miquel Garcia, Anna Pujol, Laia Vilà, Victor Sacristan, Elena Barbon, Giuseppe Ronzitti, et al.
- Hemophilia Gene Therapy(2023)
Auteurs: Dries De Wolf, Kshitiz Singh, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 782-792 - Hemophilia "A" gene therapy(2022)
Auteurs: Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah
Pagina's: 3508-3509 - Universal allogeneic CAR T cells engineered with Sleeping Beauty transposons and CRISPR-CAS9 for cancer immunotherapy(2022)
Auteurs: Jaitip Tipanee, Ermira Samara-Kuko, Thierry Gevaert, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 3155-3175 - Semirational bioengineering of AAV vectors with increased potency and specificity for systemic gene therapy of muscle disorders(2022)
Auteurs: Jihad El Andari, Edith Renaud-Gabardos, Warut Tulalamba, Jonas Weinmann, Louise Mangin, Quang Hong Pham, Susanne Hille, Antonette Bennett, Esther Attebi, Emanuele Bourges, et al.
- Comprehensive transcriptome-wide analysis of spliceopathy correction of myotonic dystrophy using CRISPR-Cas9 in iPSCs-derived cardiomyocytes(2022)
Auteurs: Sumitava Dastidar, Debanjana Majumdar, Jaitip Tipanee, Kshitiz Singh, Arnaud F. Klein, Denis Furling, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 75-91 - The RNA World(2021)
Auteurs: Thierry Vandendriessche
Pagina's: 975-977 - Dose-dependent microdystrophin expression enhancement in cardiac muscle by a cardiac specific regulatory element(2021)
Auteurs: Alberto Malerba, Chiara Sidoli, Ngoc B Lu-Nguyen, Shanthi Herath, Anita Le Heron, Hayder Abdul-Razak, Susan Jarmin, Thierry VandenDriessche, Marinee K Chuah, George Dickson, et al.
Pagina's: 1138-1146 - Gene Therapy For Hemophilia B Using CB 2679d-GT: A Novel Factor IX Variant With Higher Potency Than Factor IX Padua(2021)
Auteurs: Nisha Nair, Dries De Wolf, Phuong Anh Nguyen, Hong Quang Pham, Ermira Samara-Kuko, Jeff Landau, Grant E.Blouse, Marinee K Chuah, Thierry VandenDriessche
Pagina's: 2902-2906 - Identification of a myotropic AAV by massively parallel in vivo evaluation of barcoded capsid variants(2020)
Auteurs: Jonas Weinmann, Sabrina Weis, Josefine Sippel, Warut Tulalamba, Anca Remes, Jihad El Andari, Anne-Kathrin Herrmann, Hong Quang Pham, Christopher Borowski, Susanne Hille, et al.
Patenten
1 - 10 van 10
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Optimized liver-specific expression systems for fviii and fix (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Novel combination of nucleic acid regulatory elements and methods and uses thereof (Inventor)
- Muscle-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Endothelium-specific nucleic acid regulatory elements and methods and use thereof (Inventor)
- Vectors for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)
- Vector for liver-directed gene therapy of hemophilia and methods and use thereof (Inventor)