Onderzoeker
Liesbeth De Waele
- Disciplines:Orthopedie
Affiliaties
- Locomotorische en Neurologische Aandoeningen (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2020 → Heden - Vrouw en Kind (Afdeling)
Lid
Vanaf1 nov 2020 → 9 nov 2020 - Ontwikkeling en Regeneratie, Campus Kulak Kortrijk (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2013 → 31 okt 2020 - Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2003 → 30 sep 2005
Projecten
1 - 4 of 4
- Ontwikkeling, Validatie en Valorisatie van een Patiëntenvoorkeuren-Platform voor het Informeren van Besluitvorming in de GezondheidszorgVanaf1 mrt 2023 → HedenFinanciering: IOF - technologie validatie in labo
- Computer-gebaseerd orthese-ontwerp om de wandelprestaties van kinderen met Duchenne spierdistrofie en hersenverlamming te verbeterenVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Ontgrendelen van therapeutisch potentieel: Het benutten van extracellulaire vesikels en miRNAs om spieraandoeningen tegen te gaanVanaf1 apr 2020 → 26 mrt 2024Financiering: BOF - doctorale mandaten
- Begrip en behandeling van cognitieve en gedragsmatige moeilijkheden bij patiënten met Duchenne musculaire dystrofieVanaf1 okt 2018 → 1 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
21 - 30 van 78
- Risdiplam in types 2 and 3 spinal muscular atrophy: A randomised, placebo-controlled, dose-finding trial followed by 24 months of treatment(2022)
Auteurs: Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans
Pagina's: 1945 - 1956 - Longitudinal Alterations in Gait Features in Growing Children With Duchenne Muscular Dystrophy(2022)
Auteurs: Ines Vandekerckhove, Marleen Van den Hauwe, Nathalie De Beukelaer, Margaux Delporte, Geert Molenberghs, Anja Van Campenhout, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Friedl De Groote, Kaat Desloovere
- Structural mapping of GABRB3 variants reveals genotype-phenotype correlations(2022)
Auteurs: Katrien Jansen, Liesbeth De Waele
Pagina's: 681 - 693 - Empowering Families Through Technology: A Mobile-Health Project to Reduce the TAND Identification and Treatment Gap (TANDem)(2022)
Auteurs: Liesbeth De Waele
- Human iPSC model reveals a central role for NOX4 and oxidative stress in Duchenne cardiomyopathy(2022)
Auteurs: Robin Duelen, Domiziana Costamagna, Guillaume Gilbert, Liesbeth De Waele, Nathalie Goemans, Kaat Desloovere, Catherine Verfaillie, Karin Sipido, Gunnar Buyse, Maurilio Sampaolesi
Pagina's: 352 - 368 - 51Cr-EDTA plasma clearance in children One, two, or multiple samples?(2022)
Auteurs: Hans Pottel, Karolien Goffin, Liesbeth De Waele, Elena Levtchenko
- Lessons Learned from Discontinued Clinical Developments in Duchenne Muscular Dystrophy(2021)
Auteurs: Liesbeth De Waele
- Multivariate data analysis identifies natural clusters of Tuberous Sclerosis Complex Associated Neuropsychiatric Disorders (TAND)(2021)
Auteurs: Liesbeth De Waele
- Homozygous missense STRADA mutation in a patient with polyhydramnios, megalencephaly and symptomatic epilepsy syndrome(2021)
Auteurs: Mio Aerden, Liesbeth De Waele, Kris Van Den Bogaert, Koenraad Devriendt
Pagina's: 121 - 124 - Natural history of Type 2 and 3 spinal muscular atrophy: 2-year NatHis-SMA study(2021)
Auteurs: Melanie Annoussamy, Andreea M Seferian, Aurore Daron, Yann Pereon, Claude Cances, Carole Vuillerot, Liesbeth De Waele, Vincent Laugel, Ulrike Schara, Teresa Gidaro, et al.
Pagina's: 1165 - 1167