Onderzoeker
Kristien Peeters
- Trefwoorden:Biologie
- Disciplines:Dierkundige biologie, Bio-informatica en computationele biologie, Ecologie, Evolutiebiologie, Algemene biologie, Genetica, Microbiologie, Moleculaire en celbiologie, Plantenbiologie, Systeembiologie, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2011 → 31 aug 2021 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 jul 2010 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 4 of 4
- Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie.Vanaf1 apr 2019 → 30 mrt 2020Financiering: BOF - projecten
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2022Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot- Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot-Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: FWO mandaten
Publicaties
11 - 19 van 19
- NEFL N98S mutation(2016)
Auteurs: Jose Berciano, Kristien Peeters, Antonio Garcia, Tomas Lopez-Alburquerque, Elena Gallardo, Arantxa Hernandez-Fabian, Ana L. Pelayo-Negro, Els De Vriendt, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 361 - 369 - NEFL E396K mutation is associated with a novel dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease phenotype(2015)
Auteurs: Jose Berciano, Antonio Garcia, Kristien Peeters, Elena Gallardo, Els De Vriendt, Ana L. Pelayo-Negro, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1289 - 1300 - Novel mutations in the DYNC1H1 tail domain refine the genetic and clinical spectrum of dyneinopathies(2015)
Auteurs: Kristien Peeters, Sven Bervoets, Teodora Chamova, Ivan Litvinenko, Els De Vriendt, Stoyan Bichev, Vanyo Mitev, Marina Kennerson, Vincent Timmerman, Ivailo Tournev, et al.
Pagina's: 287 - 291 - Discovery of novel genes implicated in hereditary neuromuscular disorders combining classical and next generation genetic approaches(2014)
Auteurs: Kristien Peeters
Aantal pagina's: 178 - Clinical and genetic diversity of SMN1-negative proximal spinal muscular atrophies(2014)
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Albena Jordanova
Pagina's: 2879 - 2896 - Molecular defects in the motor adaptor BICD2 cause proximal spinal muscular atrophy with autosomal-dominant inheritance(2013)
Auteurs: Kristien Peeters, Ivan Litvinenko, Bob Asselbergh, Leonardo de Almeida Souza, Elke Ydens, Magdalena Zimon, Joy Irobi-Devolder, Els De Vriendt, Vicky De Winter, Vincent Timmerman, et al.
Pagina's: 955 - 964 - Loss-of-function mutations in HINT1 cause axonal neuropathy with neuromyotonia(2012)
Auteurs: Magdalena Zimon, Leonardo de Almeida Souza, Els De Vriendt, Erik Fransen, Kristien Peeters, Tinne Ooms, Vincent Timmerman, Albena Jordanova, et al.
Pagina's: 1080 - 1083 - Genetic spectrum of hereditary neuropathies with onset in the first year of life(2011)
Auteurs: Jonathan Baets, Tine Deconinck, Els De Vriendt, Magdalena Zimon, Laetitia Yperzeele, Kim Van Hoorenbeeck, Kristien Peeters, R. Spiegel, Y. Parman, Berten Ceulemans, et al.
Pagina's: 2664 - 2676 - Distal myopathy with upper limb predominance caused by **filamin C** haploinsufficiency(2011)
Auteurs: V. Guergueltcheva, Kristien Peeters, Chantal De Groote, Jean-Jacques Martin, Vincent Timmerman, Albena Jordanova, et al.
Pagina's: 2105 - 2114