Onderzoeker
Kristien Peeters
- Trefwoorden:Biologie
- Disciplines:Dierkundige biologie, Bio-informatica en computationele biologie, Ecologie, Evolutiebiologie, Algemene biologie, Genetica, Microbiologie, Moleculaire en celbiologie, Plantenbiologie, Systeembiologie, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2011 → 31 aug 2021 - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 jul 2010 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 4 of 4
- Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie.Vanaf1 apr 2019 → 30 mrt 2020Financiering: BOF - projecten
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot- Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot-Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 van 17
- LRSAM1 and the RING domain(2021)
Auteurs: Paulius Palaima, José Berciano, Kristien Peeters, Albena Jordanova
Aantal pagina's: 12 - HINT1 founder mutation causing axonal neuropathy with neuromyotonia in South America(2021)
Auteurs: Bianca de Aguiar Coelho Silva Madeiro, Kristien Peeters, Elker Lene Santos de Lima, Silvia Amor Barris, Els De Vriendt, Albena Jordanova, Maria Tereza Cartaxo Muniz, Carolina da Cunha Correia
Aantal pagina's: 7 - HINT1 neuropathy in Norway(2021)
Auteurs: Silvia Amor Barris, Helle Hoyer, Lin V. Brauteset, Els De Vriendt, Linda Strand, Albena Jordanova, Geir J. Braathen, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 11 - The search of novel genetic causes of dominantly inherited Charcot-Marie-Tooth disease(2019)Edition: 99Volume: 99
Auteurs: Paulius Palaima, Albena Jordanova, Kristien Peeters
Aantal pagina's: 174 - Peripheral myelin protein 2-a novel cluster of mutations causing Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2019)
Auteurs: Paulius Palaima, Teodora Chamova, Sebastian Jander, Vanyo Mitev, Christine Van Broeckhoven, Ivailo Tournev, Kristien Peeters, Albena Jordanova
Aantal pagina's: 11 - Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease(2017)
Auteurs: José Berciano, Antonio García, Elena Gallardo, Kristien Peeters, Ana L. Pelayo-Negro, Silvia Alvarez-Paradelo, José Gazulla, Miriam Martínez-Tames, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1655 - 1677 - Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2017)
Auteurs: Derek Atkinson, J. Nikodinovic Glumac, Bob Asselbergh, Biljana Ermanoska, D. Blocquel, D. Steiner, A. Estrada-Cuzcano, Kristien Peeters, Tinne Ooms, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 533 - 542 - Axonal neuropathy with neuromyotonia(2017)
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Ivailo Tournev, Albena Jordanova
Pagina's: 868 - 877 - NEFL N98S mutation(2016)
Auteurs: Jose Berciano, Kristien Peeters, Antonio Garcia, Tomas Lopez-Alburquerque, Elena Gallardo, Arantxa Hernandez-Fabian, Ana L. Pelayo-Negro, Els De Vriendt, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 361 - 369 - Charcot-Marie-Tooth disease type 2G redefined by a novel mutation in LRSAM1(2016)
Auteurs: Kristien Peeters, Paulius Palaima, Ana L. Pelayo-Negro, Antonio García, Elena Gallardo, Rosario García-Barredo, Ligia Mateiu, Jonathan Baets, Björn Menten, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 823 - 833