Onderzoeker
Kristien Peeters
- Trefwoorden:Biologie
- Disciplines:Dierkundige biologie, Bio-informatica en computationele biologie, Ecologie, Evolutie biologie, Algemene biologie, Genetica, Microbiologie, Moleculaire en celbiologie, Plantkundige biologie, Systeembiologie, Andere biologische wetenschappen, Andere natuurwetenschappen
Affiliaties
- VIB CMN - Moleculaire Neurogenomica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf1 jan 2011 → Heden - Neurogenetica (Onderzoeksgroep)
Lid
Vanaf15 jul 2010 → 31 dec 2010
Projecten
1 - 4 of 4 results
- Karakterisering van HINT1-knockout Drosophila-model voor perifere neuropathie.Vanaf1 apr 2019 → 30 mrt 2020Financiering: BOF - Andere acties (pro memore - niet toekenbaar)
- Creatie en therapeutische behandeling van ziekteprofielen in patiënt-afgeleid neuronaal model van HINT1-neuropathie.Vanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot- Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2012 → 30 sep 2015Financiering: FWO mandaten
- Identificatie van nieuwe genen betrokken bij Charcot-Marie-Tooth neuropathieën gebruik makend van "next generation" sequentiebepaling van het volledige genoom.Vanaf1 okt 2010 → 30 sep 2012Financiering: FWO mandaten
Publicaties
1 - 10 of 13 results
- Axonal neuropathy with neuromyotonia(2017)Tijdschrift: Brain: a Journal of NeurologyISSN: 0006-8950Volume: 140
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Ivailo Tournev, Albena Jordanova
Pagina's: 868 - 877 - Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease(2017)Tijdschrift: Journal of NeurologyISSN: 0340-5354Volume: 264
Auteurs: José Berciano, Antonio García, Elena Gallardo, Kristien Peeters, Ana L. Pelayo-Negro, Silvia Alvarez-Paradelo, José Gazulla, Miriam Martínez-Tames, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1655 - 1677 - Sphingosine 1-phosphate lyase deficiency causes Charcot-Marie-Tooth neuropathy(2017)Tijdschrift: NeurologyISSN: 0028-3878Volume: 88
Auteurs: Derek Atkinson, J. Nikodinovic Glumac, Bob Asselbergh, Biljana Ermanoska, D. Blocquel, D. Steiner, A. Estrada-Cuzcano, Kristien Peeters, Tinne Ooms, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 533 - 542 - Charcot-Marie-Tooth disease type 2G redefined by a novel mutation in LRSAM1(2016)Tijdschrift: Annals of NeurologyISSN: 0364-5134Volume: 80
Auteurs: Kristien Peeters, Paulius Palaima, Ana L. Pelayo-Negro, Antonio García, Elena Gallardo, Rosario García-Barredo, Ligia Mateiu, Jonathan Baets, Björn Menten, Els De Vriendt, et al.
Pagina's: 823 - 833 - NEFL N98S mutation(2016)Tijdschrift: Journal of NeurologyISSN: 0340-5354Volume: 263
Auteurs: Jose Berciano, Kristien Peeters, Antonio Garcia, Tomas Lopez-Alburquerque, Elena Gallardo, Arantxa Hernandez-Fabian, Ana L. Pelayo-Negro, Els De Vriendt, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 361 - 369 - Novel mutations in the DYNC1H1 tail domain refine the genetic and clinical spectrum of dyneinopathies(2015)Tijdschrift: Human MutationISSN: 1059-7794Volume: 36
Auteurs: Kristien Peeters, Sven Bervoets, Teodora Chamova, Ivan Litvinenko, Els De Vriendt, Stoyan Bichev, Daliya Kancheva, Vanyo Mitev, Marina Kennerson, Vincent Timmerman, et al.
Pagina's: 287 - 291 - NEFL E396K mutation is associated with a novel dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease phenotype(2015)Tijdschrift: Journal of NeurologyISSN: 0340-5354Volume: 262
Auteurs: Jose Berciano, Antonio Garcia, Kristien Peeters, Elena Gallardo, Els De Vriendt, Ana L. Pelayo-Negro, Jon Infante, Albena Jordanova
Pagina's: 1289 - 1300 - Clinical and genetic diversity of SMN1-negative proximal spinal muscular atrophies(2014)Tijdschrift: Brain: a Journal of NeurologyISSN: 0006-8950Volume: 137
Auteurs: Kristien Peeters, Teodora Chamova, Albena Jordanova
Pagina's: 2879 - 2896 - Discovery of novel genes implicated in hereditary neuromuscular disorders combining classical and next generation genetic approaches(2014)Edition: 99Volume: 99
Auteurs: Kristien Peeters
Aantal pagina's: 178 - Molecular defects in the motor adaptor BICD2 cause proximal spinal muscular atrophy with autosomal-dominant inheritance(2013)Tijdschrift: American Journal of Human GeneticsISSN: 0002-9297Volume: 92
Auteurs: Kristien Peeters, Ivan Litvinenko, Bob Asselbergh, Leonardo de Almeida Souza, Elke Ydens, Magdalena Zimon, Joy Ijeoma Irobi-Devolder, Els De Vriendt, Vicky De Winter, Vincent Timmerman, et al.
Pagina's: 955 - 964