Onderzoeker
Julie De Backer
- Trefwoorden:Aorta dissectie, Cardiogenetica, Aorta aneurysma, Marfan syndroom, aangeboren hartaandoening
- Disciplines:Vasculaire ziekten, Cardiologie, Cardiale- en vasculaire geneeskunde niet elders geclassificeerd, Genetica
Affiliaties
- Vakgroep Inwendige ziekten en Pediatrie (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → Heden - Vakgroep Biomoleculaire Geneeskunde (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2018 → 30 sep 2023 - Vakgroep Inwendige ziekten (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2011 → 30 sep 2018 - Vakgroep Pediatrie en genetica (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2001 → 30 sep 2018
Projecten
1 - 8 of 8
- Het ontrafelen van de mechanismen die cardiovasculaire manifestaties veroorzaken in Marfan syndroom gebruikmakende van muismodellenVanaf1 nov 2023 → HedenFinanciering: BOF - doctorale mandaten
- Onderweg naar precisiegeneeskunde voor aandoeningen die in de kindertijd ontstaan: Een onderzoek naar versnelde veroudering met behulp van de epigenetische klokVanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een zebravis platform voor genetische en chemische screening voor een betere diagnostiek, risico inschatting en behandeling van de cardiovasculaire manifestaties van Marfan syndroom.Vanaf1 jan 2022 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeterenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Menselijke stamcel-afgeleide modellen om mechanismen van verminderde hartfunctie bij Marfan syndroom te identificeren.Vanaf1 okt 2019 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Toepassing van geavanceerde vloeistofdynamica modellering voor de cardiovasculaire fenotypering van zebravismodellenVanaf1 okt 2018 → HedenFinanciering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
- Zebravissen gebruiken als een nieuw hulpmiddel om de diagnose en het resultaat van het Marfan-syndroom te verbeterenVanaf1 sep 2018 → 31 aug 2020Financiering: H2020-EU1.3.-EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie acties
- Van gen tot aortadissectie - Gedetailleerde studie van de etiopathogenese en cardiovasculaire kenmerken van erfelijk bepaalde thoracale aorta aneurysmata en dissectiesVanaf1 mrt 2013 → 31 okt 2018Financiering: BOF - Nieuwe Onderzoeksinitiatieven
Publicaties
21 - 30 van 83
- A genotype-first approach to exploring Mendelian cardiovascular traits with clear external manifestations(2021)
Auteurs: BM Wenger, N Patel, M Lui, A Moscati, R Do, DR Stewart, M Tartaglia, Laura Muiño Mosquera, Julie De Backer, AR Kontorovich, et al.
Pagina's: 94 - 102 - Indicaties voor genetische screening bij aorta-aandoeningen(2021)
Auteurs: Julie De Backer
Pagina's: 11 - 15 - Genetische hart- en vaat aandoeningen : levenslang maar lang niet fataal!(2021)
Auteurs: Julie De Backer
- Hereditary thoracic aortic disease : how to save lives(2021)
Auteurs: Mary Roman, Julie De Backer
Pagina's: 39 - 45 - Aortic disease in Marfan syndrome is caused by overactivation of sGC-PRKG signaling by NO(2021)
Auteurs: Andrea de la Fuente-Alonso, Marta Toral, Alvaro Alfayate, María Jesús Ruiz-Rodríguez, Elena Bonzón-Kulichenko, Gisela Teixido-Tura, Sara Martínez-Martínez, María José Méndez-Olivares, Dolores López-Maderuelo, Ileana González-Valdés, et al.
- Synchrotron imaging based computational models of blood flow dynamics in the ventral aorta of adult zebrafish(2021)
Auteurs: Matthias Van Impe, Marco Stampanoni, Julie De Backer, Patrick Sips, Patrick Segers
Pagina's: 121 - 121 - Cardiomyopathy in genetic aortic diseases(2021)
Auteurs: Laura Muiño Mosquera, Julie De Backer
- The dynamic and multifaceted nature of cardiovascular disease and using genetic testing to inform clinical care : an international perspective(2021)
Auteurs: Linnea M Baudhuin, Julie De Backer, Jodie Ingles, Dianna M Milewicz, Anne Tybjaerg-Hansen
Pagina's: 33 - 40 - Marfan syndrome(2021)
Auteurs: DM Milewicz, AC Braverman, Julie De Backer, SA Morris, C Boileau, IH Maumenee, G Jondeau, A Evangelista, RE Pyeritz, European Reference Network for Rare Multisystemic Vascular Disease (VASCERN, et al.
- The 'ten commandments' in adult congenital heart disease guidelines : from the 2020 European Society of Cardiology guidelines for the management of adult congenital heart disease(2020)
Auteurs: H Baumgartner, Julie De Backer
Pagina's: 4155 - 4155