Onderzoeker
Hilde Peeters
- Disciplines:Genetische predispositie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetische Epidemiologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2013 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2010 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → Heden
Projecten
1 - 10 of 17
- Leeftijds- en geslachtsgebonden 3D-vormanalyse en geometrisch diep leren ten voordele van kinderen die een klinisch craniofaciaal onderzoek en chirurgie ondergaanVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Beoordeling van de bijdrage van ontwikkelingsenhancers bij craniofaciale aandoeningenVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- 3D craniofaciale fenotypes in de genetische diagnostiekVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Datagestuurde zoektocht naar 3D-gelaatskenmerken, in gezondheid en ziekte, die bepaald zijn door grote geneffecten.Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ethische uitdagingen binnen precisiegeneeskundeVanaf1 feb 2020 → 3 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK VOOR AUTISMESPECTRUMSTOORNIS: NEXT GENERATION SEQUENCING EN FACIALE FENOTYPERING IN DE MEDISCHE GENETICAVanaf1 okt 2018 → 24 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Segment-gebaseerde classificatie en metrische ruimtes voor genetische afwijkingen: lineaire 3D gezichtsanalyse vs. geometrisch diep lerenVanaf1 sep 2018 → 27 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Implementatie van een dragerschapsscreeningsaanbod voor koppelsVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Risicobeoordeling van autisme spectrum stoornis bij zuigelingenVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
- De genetische architectuur van normale faciale variatie gerelateerd aan schisisVanaf24 okt 2016 → 19 nov 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
81 - 90 van 127
- Refinement of the critical 2p25.3 deletion region: the role of MYT1L in intellectual disability and obesity(2015)
Auteurs: Thomy de Ravel de l'Argentière, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters
Pagina's: 460 - 6 - A Potential Contributory Role for Ciliary Dysfunction in the 16p11.2 600 kb BP4-BP5 Pathology(2015)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 784 - 96 - Homozygous missense mutation in STYXL1 associated with moderate intellectual disability, epilepsy and behavioural complexities(2015)
Auteurs: Mala Isrie, Masoud Zamani Esteki, Hilde Peeters, Thierry Voet, Jeroen Van Houdt, Wim Van Paesschen, Hilde Van Esch
Pagina's: 205 - 10 - Homozygous missense mutation in STYXL1 associated with moderate intellectual disability, epilepsy and behavioural complexities(2015)
Auteurs: Mala Isrie, Masoud Zamani Esteki, Hilde Peeters, Thierry Voet, Jeroen Van Houdt, Wim Van Paesschen, Hilde Van Esch
Pagina's: 205 - 10 - Incidental findings of genome wide non-invasive fetal aneuploidy detection: presymptomatic identification of maternal cancers(2015)
Auteurs: Kris Van den Bogaert, Nathalie Brison, Paul Brady, L Dehaspe, Iwona Krajewska, Thomy de Ravel de l'Argentière, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Eric Legius, et al.
Pagina's: S120 - S120 - Facial characteristics and olfactory dysfunction: two endophenotypes related to nonsyndromic cleft lip and/or palate(2015)
Auteurs: Jasmien Roosenboom, Ine Saey, Hilde Peeters, Koenraad Devriendt, Peter Claes, Greet Hens
Pagina's: 1 - 8 - Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management(2015)
Auteurs: Baran Bayindir, Luc Dehaspe, Nathalie Brison, Paul Brady, Simon Ardui, Molka Kammoun, Lars Van der Veken, Klaske Lichtenbelt, Kris Van den Bogaert, Jeroen Van Houdt, et al.
Pagina's: 1286 - 1293 - Facial characteristics and olfactory dysfunction: two endophenotypes related to nonsyndromic cleft lip and/or palate(2015)
Auteurs: Jasmien Roosenboom, Ine Saey, Hilde Peeters, Koenraad Devriendt, Peter Claes, Greet Hens
Pagina's: 1 - 8 - Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management(2015)
Auteurs: Baran Bayindir, Nathalie Brison, Paul Brady, Simon Ardui, Molka Kammoun, Kris Van Den Bogaert, Jeroen Van Houdt, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Thomy de Ravel de l'Argentière, et al.
Pagina's: 1286 - 1293 - Review: Facial endophenotypes in non-syndromic orofacial clefting(2015)
Auteurs: Jasmien Roosenboom, Peter Claes, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters, Ine Saey, Joseph Schoenaers, Vincent Vander Poorten, Anna Verdonck, Greet Hens
Pagina's: 173 - 182