Onderzoeker
Hilde Peeters
- Disciplines:Genetische predispositie, Klinische genetica en moleculaire diagnostiek, Genetica
Affiliaties
- Laboratorium voor Genetische Epidemiologie (Afdeling)
Verantwoordelijke
Vanaf1 jan 2013 → Heden - Laboratorium voor Genetica van Menselijke Ontwikkeling (Afdeling)
Lid
Vanaf1 apr 2009 → 30 sep 2010 - Departement Menselijke Erfelijkheid (Departement)
Lid
Vanaf1 okt 2000 → Heden
Projecten
1 - 10 of 17
- Leeftijds- en geslachtsgebonden 3D-vormanalyse en geometrisch diep leren ten voordele van kinderen die een klinisch craniofaciaal onderzoek en chirurgie ondergaanVanaf1 jan 2023 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Beoordeling van de bijdrage van ontwikkelingsenhancers bij craniofaciale aandoeningenVanaf1 jul 2022 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- 3D craniofaciale fenotypes in de genetische diagnostiekVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Datagestuurde zoektocht naar 3D-gelaatskenmerken, in gezondheid en ziekte, die bepaald zijn door grote geneffecten.Vanaf1 okt 2020 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Ethische uitdagingen binnen precisiegeneeskundeVanaf1 feb 2020 → 3 mei 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- MOLECULAIRE DIAGNOSTIEK VOOR AUTISMESPECTRUMSTOORNIS: NEXT GENERATION SEQUENCING EN FACIALE FENOTYPERING IN DE MEDISCHE GENETICAVanaf1 okt 2018 → 24 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Segment-gebaseerde classificatie en metrische ruimtes voor genetische afwijkingen: lineaire 3D gezichtsanalyse vs. geometrisch diep lerenVanaf1 sep 2018 → 27 okt 2022Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Implementatie van een dragerschapsscreeningsaanbod voor koppelsVanaf1 jan 2018 → 31 dec 2021Financiering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Risicobeoordeling van autisme spectrum stoornis bij zuigelingenVanaf1 okt 2017 → 30 sep 2021Financiering: FWO Strategisch Basisonderzoek (SBO)
- De genetische architectuur van normale faciale variatie gerelateerd aan schisisVanaf24 okt 2016 → 19 nov 2020Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
Publicaties
71 - 80 van 127
- Clinical Implementation of NIPT - Technical and Biological Challenges(2016)
Auteurs: Paul Brady, Nathalie Brison, Kris Van Den Bogaert, Thomy de Ravel de l'Argentière, Hilde Peeters, Hilde Van Esch, Koenraad Devriendt, Eric Legius, Joris Vermeesch
Pagina's: 523 - 530 - The ethics of complexity. Genetics and autism, a literature review(2016)
Auteurs: Kristien Hens, Hilde Peeters, Kris Dierickx
Pagina's: 305 - 16 - The ethics of complexity. Genetics and autism, a literature review(2016)
Auteurs: Kristien Hens, Hilde Peeters, Kris Dierickx
Pagina's: 305 - 16 - Shooting a moving target. Researching autism genes: An interview study with professionals(2016)
Auteurs: Kristien Hens, Hilde Peeters, Kris Dierickx
Pagina's: 32 - 8 - Disruptive de novo mutations of DYRK1A lead to a syndromic form of autism and ID(2016)
Auteurs: B W M van Bon, B P Coe, R Bernier, C Green, J Gerdts, K Witherspoon, T Kleefstra, M H Willemsen, R Kumar, P Bosco, et al.
Pagina's: 126 - 32 - Disruptive de novo mutations of DYRK1A lead to a syndromic form of autism and ID(2016)
Auteurs: Francesca Cristofoli, Hilde Peeters
Pagina's: 126 - 32 - The Influence of Microdeletions and Microduplications of 16p11.2 on Global Transcription Profiles(2015)
Auteurs: Hilde Peeters
Pagina's: 1947 - 53 - Platelet studies in autism spectrum disorder patients and first-degree relatives(2015)
Auteurs: Nora Bijl, Chantal Thys, Christine Wittevrongel, Wouter De la Marche, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 1 - 10 - Platelet studies in autism spectrum disorder patients and first-degree relatives(2015)
Auteurs: Nora Bijl, Koenraad Devriendt, Hilde Peeters, Chris Van Geet, Kathleen Freson
Pagina's: 1 - 10 - Non-invasive determination of the beta cell mass with In-111-exendin-3 in rodent models for spontaneous type 1 diabetes(2015)
Auteurs: L Joosten, M Brom, D Bos, C Frielink, Hilde Peeters, E Himpe, L Bouwens, OC Boerman, M Gotthardt
Pagina's: S101 - S101