Fundamenten voor de organisatie van zorg voor patiënten met hereditaire haemochromatose KU Leuven
Hereditaire Haemochromatose (HH) is de meest frequente chronische genetische aandoening in Noord-Europa met een prevalentie van 1/200 - 1/400 inwoners in België.De ziekte wordt autosomaal recessief overgeërfd en de meest voorkomende mutatie in het HFE-gen zijn p.C282Y en p.H63D. Homozygote dragers van de mutatie kunnen asymptomatisch zijn met een normale kwaliteit van leven. Niettegenstaande, indien HH niet behandeld wordt, kan dit ...