< Terug naar vorige pagina
Onderzoeker
Veerle Labarque
- Disciplines:Cardiale en vasculaire geneeskunde, Moleculaire en celbiologie
Affiliaties
- Centrum voor Moleculaire en Vasculaire Biologie (Afdeling)
Lid
Vanaf1 okt 2005 → Heden
Projecten
1 - 9 of 9
- Omics and cel-gebaseerde ziektemodellen voor de studie van erfelijke bloedingsziektenVanaf23 nov 2023 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Omics en cel-gebaseerde modellen voor het ontdekken van erfelijke bloedingsziektenVanaf1 okt 2023 → HedenFinanciering: BOF - projecten
- Whole genome sequencing en RNA sequencing voor aandoeningen van de bloedplaatjesVanaf3 nov 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 okt 2021 → HedenFinanciering: FWO mandaten
- Niet starten en/of staken van levensverlengende medische behandelingen in de pediatrie: een ethische analyseVanaf22 feb 2021 → HedenFinanciering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Verbeterde modellering en genetische studies voor overerfbare bloedplaatjes defectenVanaf1 jan 2021 → HedenFinanciering: FWO Onderzoeksproject (incl. WEAVE projecten)
- Mechanisme van podocyten beschadiging in het ontstaan van sikkelcelnefropathieVanaf1 nov 2019 → HedenFinanciering: FWO mandaten, BOF - doctorale mandaten
- Beheer van nierziekten bij kinderen met sikkelcellen in België en in de Democratische Republiek CongoVanaf14 okt 2019 → 14 okt 2023Financiering: Eigen Middelen zoals patrimonium, inschrijvingsgelden, giften, ....
- Genomische geneeskunde voor bloedingen, tromboses en bloedplaatjesdefectenVanaf1 okt 2019 → 30 sep 2023Financiering: BOF - projecten
Publicaties
11 - 20 van 61
- Methylome analysis for haemophilia A intron 22 inversion patients with and without inhibitors: A pilot study(2022)
Auteurs: Veerle Labarque, Chris Van Geet, Kathelijne Peerlinck, Kathleen Freson
Pagina's: E248 - E250 - Physician decision-making process about withholding/withdrawing life-sustaining treatments in paediatric patients: a systematic review of qualitative evidence(2022)
Auteurs: Alice Cavolo, Veerle Labarque, Chris Gastmans
- Sickle cell nephropathy: insights into the pediatric population(2022)
Auteurs: Christiana Adebayo, Bert van den Heuvel, Elena Levtchenko, Veerle Labarque
Pagina's: 1231 - 1243 - F11 Gene Duplication Causes Elevated FXI Plasma Levels and Is a Risk for Venous Thrombosis(2022)
Auteurs: Kathelijne Peerlinck, Marc Jacquemin, Veerle Labarque, Kathleen Freson
Pagina's: 1 - 3 - HEATR3 variants impair nuclear import of uL18 (RPL5) and drive Diamond-Blackfan anemia(2022)
Auteurs: Kim De Keersmaecker, Veerle Labarque
Pagina's: 3111 - 3126 - Long-Term Outcome of Single-Session, Ultrasound-Guided, Radiofrequency Ablation for Symptomatic Small, Lower Limb, Venous Malformations(2022)
Auteurs: Veerle Labarque, Jan Vranckx, Inge Fourneau, Geert Maleux
- Clinical and genetic factors are associated with kidney complications in African children with sickle cell anaemia(2022)
Auteurs: Christiana Adebayo, Bert van den Heuvel, Elena Levtchenko, Veerle Labarque
Pagina's: 204 - 214 - Hemostatic phenotypes and genetic disorders(2021)
Auteurs: Fabienne Ver Donck, Veerle Labarque, Kathleen Freson
- A narrative review of the role of sirolimus in the treatment of congenital vascular malformations(2021)
Auteurs: Veerle Labarque
Pagina's: 1321 - 1333 - Spontaneous intracranial haemorrhage as initial presentation of haemophilia in infants and children: A case report and systematic literature review(2021)
Auteurs: Veerle Labarque
Pagina's: E398 - E401